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Stabilisation Hybride Percutanée Monoaxiale vs Polyaxiale

3 avril 2026 mis à jour par: Medical University Innsbruck

Stabilisation hybride percutanée monoaxiale vs polyaxiale pour les fractures thoracolombaires chez les patients âgés : une étude pilote randomisée en simple aveugle

Les fractures du corps vertébral chez les personnes âgées affectent principalement la jonction thoracolombaire et sont difficiles à traiter en raison de l'ostéoporose et d'autres comorbidités. Les options de traitement vont des approches conservatrices aux procédures minimalement invasives comme la vertébroplastie ou la cyphoplastie par ballonnet, ainsi que des techniques chirurgicales telles que la stabilisation postérieure ou combinée. Une méthode courante pour les fractures plus sévères (à partir d'OF3) est la stabilisation hybride bisegmentaire percutanée utilisant des vis pédiculaires cimentées et une cyphoplastie par ballonnet. Les vis polyaxiales sont plus faciles à implanter mais offrent moins de stabilité biomécanique. En revanche, les vis monoaxiales offrent une rigidité supérieure, permettant une meilleure correction de la cyphose et une restauration de la hauteur du corps vertébral. L'étude compare les résultats radiologiques et cliniques chez les patients âgés de 60 ans et plus avec des fractures thoracolombaires (T11-L4) entre la stabilisation hybride monoaxiale et polyaxiale. L'objectif principal est d'évaluer et de comparer le degré de correction de la cyphose six mois après l'opération.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les fractures vertébrales chez les patients âgés affectent principalement la colonne thoracolombaire et continuent de poser un défi clinique important. Ces fractures présentent des caractéristiques distinctes, leur incidence augmente et elles représentent une source majeure de morbidité dans cette population. Les patients présentent généralement une qualité osseuse altérée et des comorbidités significatives, ce qui complique davantage la prise en charge. Le traitement optimal de ces fractures reste controversé. Les options thérapeutiques vont du traitement conservateur et des procédures isolées d'augmentation du corps vertébral - telles que la vertébroplastie ou la cyphoplastie par ballonnet - à diverses techniques d'instrumentation postérieure, et dans certains cas, à la stabilisation chirurgicale combinée postéro-antérieure. Le choix du traitement dépend non seulement des caractéristiques spécifiques de la fracture, mais est également influencé par l'état général du patient individuel. Il existe un consensus général selon lequel les objectifs du traitement chirurgical incluent : fournir une stabilité suffisante pour permettre une mobilisation précoce et prévenir une déformation progressive, obtenir une réduction du désalignement induit par la fracture pour restaurer l'alignement sagittal, décomprimer les éléments neuraux en cas de déficits neurologiques, et finalement maximiser les résultats cliniques.

La stabilisation hybride bisegmentale percutanée est considérée comme une option thérapeutique standard pour les fractures thoracolombaires chez les patients âgés [6; 7], en particulier pour les fractures de type 3 ou plus, selon la classification de la section rachidienne de la Société allemande d'orthopédie et de traumatologie (DGOU). Cette technique de stabilisation implique une instrumentation percutanée postérieure par vis pédiculaires cimentées au niveau supérieur et inférieur à la fracture, combinée à une cyphoplastie par ballonnet du corps vertébral fracturé. Bien que plusieurs études aient rapporté les résultats après une instrumentation pédiculaire bisegmentale non cimentée combinée et une augmentation par ciment du corps vertébral fracturé, les données spécifiques sur la stabilisation hybride bisegmentale percutanée - incorporant l'augmentation par ciment à la fois des vis pédiculaires et de la vertèbre fracturée - restent très limitées. Dans une étude rétrospective portant sur 113 patients âgés de 60 ans ou plus ayant subi une stabilisation hybride bisegmentale percutanée polyaxiale, ont été rapportées cinq complications en hospitalisation (4,4 %) et un score moyen à l'Oswestry Disability Index (ODI) de 29,9 ± 22,2 (plage : 0-80) après un suivi moyen de 48 mois (plage : 24-78 mois). La perte moyenne de réduction était de 7,4° ± 5,6° (plage : 0°-25°), avec 22 % des patients présentant une perte ≥ 10°. De plus, une corrélation significative a été observée entre l'ampleur de la perte de réduction et les scores ODI. Dans une analyse ultérieure, les auteurs ont identifié le disque intervertébral supérieur adjacent au corps vertébral fracturé et la partie centrale du corps vertébral lui-même comme les principaux contributeurs à la perte de réduction. Notamment, la perte relative de hauteur du corps vertébral central était le seul paramètre significativement associé à la perte globale de réduction.

La stabilisation hybride a traditionnellement été réalisée en utilisant des vis pédiculaires polyaxiales, car les vis pédiculaires canulées et perforées conçues pour l'augmentation par ciment PMMA n'étaient disponibles qu'en version polyaxiale de la part de divers fabricants. De plus, les vis pédiculaires polyaxiales sont couramment utilisées pour l'instrumentation percutanée en raison de la facilité d'insertion des tiges. Cependant, d'un point de vue biomécanique, les vis polyaxiales présentent plusieurs limitations dans la stabilisation efficace des fractures, en particulier lorsqu'il s'agit d'obtenir et de maintenir la réduction fracturaire. En cas de fracture du corps vertébral, la capacité portante de la colonne antérieure est généralement compromise. Dans de tels scénarios, la capacité des montages à vis pédiculaires à résister aux forces de flexion et de compression antérieure est cruciale pour maintenir la réduction fracturaire obtenue en peropératoire. Les vis pédiculaires monoaxiales, lorsqu'elles sont attachées à une tige, forment un montage angulairement stable en raison de l'axe fixe entre la tête de la vis et la tige. En revanche, les vis polyaxiales comportent une tête de vis qui peut pivoter librement dans plusieurs plans et est connectée à la tige via un mécanisme de couplage, réduisant potentiellement la stabilité angulaire entre la tête de la vis et la tige. Des études biomécaniques ont démontré que les montages à vis polyaxiales présentent une rigidité réduite par rapport aux systèmes monoaxiaux traditionnels et cèdent à des niveaux de charge inférieurs, généralement en raison d'un glissement à l'interface tête de vis/tige. Ce changement angulaire de la tête de vis polyaxiale peut entraîner une perte de réduction fracturaire et contribuer à un désalignement sagittal. En plus de la rigidité réduite du montage et du risque de perte de réduction postopératoire, la réduction fracturaire peropératoire peut également être difficile lors de l'utilisation de vis polyaxiales pour la stabilisation des fractures thoracolombaires. Avec les vis monoaxiales, la réduction fracturaire est généralement obtenue par manipulation directe de la vis et fixation à une tige pré-cintrée en lordose. En revanche, en raison de la mobilité des têtes de vis dans les systèmes polyaxiaux, la manipulation des vis est moins efficace, et la réduction fracturaire repose principalement sur le positionnement du patient. Conformément à ces considérations biomécaniques, plusieurs études cliniques - principalement chez des patients plus jeunes - ont démontré que la correction globale de la cyphose et la restauration de la hauteur du corps vertébral sont significativement meilleures après une instrumentation monoaxiale par rapport aux montages polyaxiaux. En conséquence, il a été remis en question si l'instrumentation polyaxiale est capable de restaurer l'alignement sagittal anatomique à long terme, ou si elle doit être considérée principalement comme un moyen de prévenir un effondrement supplémentaire du corps vertébral fracturé.

Pris ensemble, la stabilisation hybride utilisant des vis monoaxiales peut offrir une correction supérieure de la déformation cyphotique induite par la fracture, une meilleure restauration de la hauteur du corps vertébral et une réduction de la perte de réduction postopératoire par rapport à la stabilisation hybride avec des vis polyaxiales.

L'objectif général de cette étude est de comparer les résultats radiologiques et cliniques après une stabilisation hybride bisegmentale percutanée utilisant des vis pédiculaires monoaxiales versus polyaxiales chez des patients âgés de 60 ans ou plus présentant des fractures thoracolombaires (T11-L4).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

Critères liés au patient :

  1. Âge ≥ 60 ans (patients masculins et féminins)
  2. Capacité à comprendre la nature, les risques et les avantages de la participation à l'étude et à fournir un consentement éclairé écrit.
  3. Capacité psychosociale, mentale et physique à respecter toutes les exigences de l'étude, y compris les visites de suivi programmées, le remplissage des formulaires et la participation à toutes les procédures définies par le protocole.
  4. Ambulatoire avant la fracture, avec ou sans l'utilisation d'aides à la marche

Critères liés à la fracture :

  1. Fractures vertébrales aiguës situées entre T11 et L4 (inclus)
  2. Fractures jugées appropriées pour une stabilisation hybride bisegmentaire sur la base d'une évaluation clinique et radiologique - principalement les fractures de type 3 et type 4 selon la classification DGOU ; les fractures de type 2 et 5 peuvent également être incluses sur la base d'une évaluation individuelle, la décision finale de traitement étant laissée à la discrétion du chirurgien traitant.

Critères d'exclusion :

Critères liés au patient :

  1. Indice de masse corporelle (IMC) > 35
  2. Déficits neurologiques permanents ou progressifs (y compris la maladie du motoneurone supérieur et la myélopathie)
  3. Polyarthrite rhumatoïde ou troubles connus du métabolisme osseux (à l'exclusion de l'ostéopénie/ostéoporose, de la carence en vitamine D)
  4. Antécédents de radiothérapie de la colonne vertébrale
  5. Antécédents d'abus d'alcool ou de drogues dans les 2 dernières années avant la randomisation
  6. Traitement actuel par corticostéroïdes systémiques à forte dose (par exemple, >10 mg/jour d'équivalent prednisone pendant plus de 3 mois)
  7. Traitement en cours ou prévu par chimiothérapie cytotoxique (à l'exclusion des produits biologiques, de l'immunothérapie ou des agents ciblés) au moment de l'inclusion
  8. Allergie connue à l'un des composants de l'instrumentation rachidienne
  9. Participation à d'autres études cliniques (médicaments ou dispositifs) susceptibles d'interférer avec les résultats de cette étude

Critères liés à la fracture :

  1. Fractures vertébrales associées à des déficits neurologiques
  2. Âge de la fracture > 4 semaines au moment de l'inclusion
  3. Fractures pathologiques dues à une infection rachidienne ou à une maladie osseuse métastatique
  4. Chirurgie rachidienne majeure prévue dans les 12 mois suivant l'inclusion
  5. Déformations rachidiennes sévères ou fusion au niveau des segments index ou adjacents
  6. Chirurgie rachidienne antérieure impliquant les vertèbres index ou adjacentes, à l'exception des procédures mineures non instrumentées, telles que les séquestrectomies simples ou les décompressions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Bras A : Stabilisation hybride monoaxiale
La stabilisation hybride par vis pédiculaire monoaxiale est une technique d'instrumentation de routine et sera comparée au système de stabilisation hybride polyaxiale, qui est également une instrumentation de routine sur le site.
Dans cette étude, les fractures situées entre la 11e vertèbre thoracique (T11) et la 4e vertèbre lombaire (L4) (toutes deux incluses) seront traitées chirurgicalement par stabilisation hybride bisegmentaire monoaxiale ou polyaxiale. La stabilisation hybride consiste en une instrumentation postérieure par vis pédiculaires cimentées associée à une cyphoplastie par ballonnet du corps vertébral fracturé. Pour la stabilisation hybride bisegmentaire, des vis pédiculaires cannulées et perforées standards, soit monoaxiales (M.U.S.T. Monoaxial Pedicle Screw Cannulated (Medacta International SA, Suisse)), soit polyaxiales (M.U.S.T. LT Pedicle Screw System (Medacta International SA, Suisse)), seront placées dans les vertèbres adjacentes au corps vertébral fracturé.
Comparateur actif: Bras B : Stabilisation hybride polyaxiale
La stabilisation hybride par vis pédiculaire polyaxiale est une technique d'instrumentation de routine et sera comparée au système de stabilisation hybride monoaxiale, qui est également une instrumentation de routine sur le site.
Dans cette étude, les fractures entre la 11e vertèbre thoracique (T11) et la 4e vertèbre lombaire (L4) (toutes deux incluses) seront traitées chirurgicalement par stabilisation hybride bisegmentale monoaxiale ou polyaxiale. La stabilisation hybride consiste en une instrumentation postérieure par vis pédiculaires cimentée combinée à une cyphoplastie par ballonnet du corps vertébral fracturé. Pour la stabilisation hybride bisegmentale, des vis pédiculaires canulées et perforées standard, soit monoaxiales (M.U.S.T. Monoaxial Pedicle Screw Cannulated (Medacta International SA, Suisse)) soit polyaxiales (M.U.S.T. LT Pedicle Screw System (Medacta International SA, Suisse)), seront placées dans les vertèbres adjacentes au corps vertébral fracturé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Correction de la cyphose bisegmentaire globale
Délai: 6 mois

Correction globale de la cyphose bisegmentaire (OKC) à 6 mois postopératoires :

La différence entre l'angle de Cobb bisegmentaire préopératoire (BCA) en position debout et le BCA à 6 mois (debout) postopératoires décrit la correction globale de la cyphose bisegmentaire (OKC) à 6 mois postopératoires.

6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat radiologique - Perte de la correction de la cyphose bisegmentaire
Délai: 6 mois
Défini comme : BCA après mobilisation postopératoire moins BCA au suivi de 6 mois en degrés
6 mois
Résultat radiologique - Angle cunéiforme vertébral (ACV)
Délai: 1 An
Défini comme l'angle en degrés entre les plateaux supérieur et inférieur de la vertèbre fracturée.
1 An
Résultat radiologique - Hauteur du corps vertébral (HCV) en %
Délai: 1 an

La hauteur vertébrale antérieure, centrale et postérieure (VBH) de la vertèbre fracturée (V2) sera calculée par rapport aux vertèbres intactes adjacentes au-dessus (V1) et en dessous (V3), en utilisant la formule suivante :

VBH = V2/((V1+V3)/2)*100%.

1 an
Résultat radiologique - Pourcentage de compression du corps vertébral (PCV) en %
Délai: 1 an

Le pourcentage de compression antérieure, centrale et postérieure de la vertèbre fracturée (V2) par rapport à V1 et V3, calculé comme suit :

VBCP = (((V1 + V3)/2 - V2)/(V1 + V3)/2))*100%

1 an
Résultat radiologique - Hauteur du disque (DH) [mm]
Délai: 1 an
La hauteur discale antérieure, centrale et postérieure sera mesurée pour les disques intervertébraux situés immédiatement au-dessus et au-dessous de la vertèbre fracturée. Les tiges implantées serviront de référence pour corriger les éventuelles différences de grossissement entre les radiographies. Résultats en mm
1 an
Résultat radiologique - L'angle discal supérieur (UDA) et l'angle discal inférieur (LDA)
Délai: 1 an

UDA : Angle entre le plateau supérieur de la vertèbre fracturée et le plateau inférieur de la vertèbre sus-jacente.

LDA : Angle entre le plateau inférieur de la vertèbre fracturée et le plateau supérieur de la vertèbre sous-jacente en degrés.

1 an
Résultat radiologique - Précision du positionnement des vis pédiculaires
Délai: 1 semaine avant la mobilisation post-opératoire
Évalué sur la tomodensitométrie postopératoire à l'aide de reconstructions multiplanaires. Les brèches corticales du pédicule seront classées par grades basés sur des incréments de 2 mm : Grade A - Grade D
1 semaine avant la mobilisation post-opératoire
Résultat radiologique - fuite de ciment
Délai: 1 semaine avant la mobilisation post-opératoire
défini comme la présence de tout ciment extravertébral, sera évalué sur les images tomodensitométriques postopératoires au niveau de la vertèbre instrumentée supérieure et inférieure (après augmentation par vis) ainsi que de la vertèbre fracturée (après cyphoplastie). La voie de fuite sera classée selon Yeom et al. en type B (fuite via la veine basivertébrale), type S (fuite via la veine segmentaire) ou type C (fuite par un défaut cortical). La localisation anatomique de la fuite sera catégorisée comme périvertébrale, canal rachidien, intraforaminale, intradiscale, tissus mous paravertébraux ou type mixte de fuite.
1 semaine avant la mobilisation post-opératoire
Résultat radiologique - Hauteur du corps vertébral (HCV par tomodensitométrie) en mm
Délai: 6 mois
Les hauteurs vertébrales antérieure, centrale et postérieure de la vertèbre fracturée seront mesurées et comparées aux différents points temporels pour évaluer la restauration et le maintien de la hauteur au fil du temps.
6 mois
Résultat radiologique - Consolidation de la fracture
Délai: 6 mois
Définie par la présence d’os trabéculaire pontant les lignes de fracture et la disparition des lignes de fracture visibles, sans déplacement progressif. Le statut de consolidation sera évalué indépendamment par deux observateurs à l’aide des scanners TDM à 6 mois.
6 mois
Résultat radiologique - Desserrement de la vis pédiculaire
Délai: 6 mois
Évalué sur une tomodensitométrie à 6 mois ou plus tôt si un desserrage symptomatique de la vis est suspecté. Le desserrage sera défini comme la présence de zones radiotransparentes autour des vis dépassant les motifs d'artefacts métalliques typiques, ainsi que toute preuve de migration ou d'arrachement de la vis par rapport à la tomodensitométrie postopératoire immédiate. Le desserrage des vis sera évalué indépendamment par deux observateurs.
6 mois
Complications
Délai: 1 an
Toutes les complications survenant dans un délai d'un an comparées entre les groupes.
1 an
Résultat fonctionnel - AO Spine PROST
Délai: 1 an
Le score fonctionnel rapporté par le patient mesuré avec AOSpine Patient Reported Outcome Spine Trauma a comparé les résultats entre les deux groupes. L'échelle va de 0 à 100 points. 0 indique aucune fonction et 100 la meilleure fonction imaginable.
1 an
Résultat fonctionnel - Indice d'incapacité d'Oswestry (ODI)
Délai: 1 an

Score fonctionnel rapporté par le patient mesuré avec l'Oswestry Disability Index (ODI) comparé entre les deux groupes.

Le score a une plage de 0 à 50 points, tandis que 50 points sont indiqués comme 100 % ! 80-100 % seront notés comme alité/fonctionnellement altéré tandis que 0 point = 0 % signifie un handicap léger (0-20 %). Plus le résultat du score est faible, meilleure est la fonction.

1 an
Résultat fonctionnel - échelle d'évaluation numérique
Délai: 1 an
Niveau de douleur comparé entre les groupes pendant le traitement postopératoire. 0 - 10 points, où 10 points signifie la pire douleur imaginable et 0 points = aucune douleur.
1 an
Résultat fonctionnel - EQ-5D-5L
Délai: 1 an
Score de résultat de santé fonctionnel et général rapporté par le patient mesuré avec l'EQ-5D-5L comparé entre les deux groupes. Niveau 1 = indiquant aucun problème, 5 = indiquant incapable de/problèmes extrêmes. Un code unique de 5 chiffres est attribué. Plus le niveau est élevé, plus la fonction/santé générale est mauvaise. Le score EQ VAS est évalué sur une échelle de 0 à 100 points. 0 point correspond à l'état de santé le plus mauvais possible, tandis que 100 points correspondent au meilleur état de santé possible.
1 an
Résultat fonctionnel - Indice de Barthel
Délai: 1 an
Score de résultat fonctionnel rapporté par le patient pour les activités de la vie quotidienne et les soins personnels, mesuré avec l'indice de Barthel. Le score total varie de 0 à 100, 100 points indiquant une indépendance complète et des scores plus bas indiquant une dépendance croissante.
1 an
Test fonctionnel - Score Time Up and Go
Délai: 6 semaines - 1 an

Test fonctionnel de la vitesse de marche mesurée avec le TUG comparé entre les deux groupes en postopératoire. Les résultats sont donnés en secondes.

Les scores inférieurs à 10 secondes sont généralement considérés comme normaux, tandis que les scores supérieurs à 13,5 à 14 secondes indiquent un risque accru de chutes. Un score supérieur à 20 secondes signale souvent une bonne mobilité mais avec des problèmes potentiels, et un score supérieur à 30 secondes indique généralement un risque élevé de chutes et un besoin d'assistance pour la mobilité.

6 semaines - 1 an
Résultat fonctionnel - Score de mobilité de Parker (PMS)
Délai: 1 an
Score fonctionnel rapporté par le patient concernant la mobilité des patients, mesuré avec leur PMS, comparé entre les deux groupes. Évaluation de la mobilité sur une échelle de 0 à 9 points, 9 étant le score le plus élevé pour la meilleure mobilité.
1 an
Résultat radiologique - Angle de Cobb bisegmental (BCA)
Délai: 1 an
Mesuré préopératoirement (sur les radiographies en décubitus dorsal (BCApreop supine) et en position debout (BCA)), après la mobilisation postopératoire, et à 6 semaines, 3 mois, 6 mois et 12 mois postopératoires. Défini comme l'angle entre le plateau supérieur du corps vertébral sus-jacent et le plateau inférieur du corps vertébral sous-jacent à la vertèbre fracturée.
1 an
Résultat radiologique - Correction de cyphose bisegmentaire chirurgicale (SKC)
Délai: 1 à 2 semaines après la mobilisation post-opératoire
Défini comme : BCApreop_upright préopératoire moins BCA après mobilisation postopératoire en degrés. Les deux mesurés sur des radiographies en position debout.
1 à 2 semaines après la mobilisation post-opératoire
Résultat radiologique - correction de la cyphose bisegmentale globale (CCB) en décubitus dorsal
Délai: 6 mois
Défini comme : BCApreop préopératoire en décubitus dorsal (mesuré sur les radiographies préopératoires en décubitus dorsal) - BCA à 6 mois postopératoire en degrés.
6 mois
Résultat radiologique - Correction de la cyphose bisegmentaire chirurgicale (SKC) en décubitus dorsal
Délai: 1 à 2 semaines après la mobilisation post-opératoire
Défini comme : BCA préopératoire preop_supine - BCA après mobilisation postopératoire en degrés.
1 à 2 semaines après la mobilisation post-opératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2026

Première publication (Réel)

13 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2026

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Mono vs polyaxial PHS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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