Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation multidimensionnelle de la santé mentale à l'adolescence.

16 février 2026 mis à jour par: IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo

Évaluation multidimensionnelle de la santé mentale à l'adolescence : étude transversale utilisant des questionnaires d'auto-évaluation et d'évaluation par les parents.

Les preuves indiquent que de nombreux troubles mentaux à l'âge adulte trouvent leur origine à l'adolescence, avec un début typique entre 14 et 18 ans, en particulier pour les troubles anxieux, de l'humeur et du comportement. Au cours des 20 dernières années, la prévalence des troubles psychiatriques chez les enfants et les adolescents a augmenté à l'échelle mondiale, influencée par des facteurs tels que le stress environnemental, les technologies numériques, les inégalités socio-économiques et les conséquences de la pandémie de COVID-19. Environ un adolescent sur sept dans le monde souffre d'un trouble mental pouvant être diagnostiqué, avec une tendance à la hausse, en particulier dans les pays à revenu élevé.

Une évaluation multidimensionnelle et multi-informateurs, intégrant les perspectives des adolescents et des parents, est essentielle pour la détection précoce des signes de détresse psychologique et la définition d'interventions ciblées.

Objectif principal :

Évaluer la santé mentale des adolescents (âgés de 11 à 18 ans) à l'aide d'outils psychométriques multidimensionnels pour identifier les signes précoces de détresse et de vulnérabilité.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

180

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Messina, Italie
        • Recrutement
        • IRCCS Neurolesi Bonino Pulejo, Messina, Messina 98124
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adolescents âgés de 11 à 18 ans et leurs parents ou principaux aidants.

La description

Critères d'inclusion :

  • adolescents âgés entre 11 et 18 ans ;
  • consentement des tuteurs légaux/parents ;
  • bonnes capacités de lecture et de compréhension, absence de déficiences sensorielles empêchant de remplir les questionnaires de manière autonome.

Critères d'exclusion :

  • âge ne se situant pas entre 11 et 18 ans ;
  • absence de consentement des tuteurs légaux/parents ;
  • difficultés manifestes de lecture et de compréhension du texte, présence de déficits sensoriels empêchant le remplissage autonome des questionnaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-évaluation de l'adolescent à l'aide du Conners Adolescent Self-Report (CAS)
Délai: ligne de base (T0)

Les symptômes comportementaux et attentionnels seront évalués à l'aide du Conners Adolescent Self-Report (CAS), un questionnaire standardisé complété du point de vue de l'adolescent.

Le CAS évalue les symptômes liés aux troubles de l'attention, aux troubles de l'humeur et aux problèmes comportementaux associés.

Les scores sont rapportés sous forme de scores T, avec une plage typique de 0 à 100, où des scores plus élevés indiquent des symptômes plus sévères, reflétant un résultat moins favorable.

ligne de base (T0)
Échelle de notation de la sévérité du suicide de Columbia (C-SSRS)
Délai: ligne de base (T0)

Questionnaire évaluant la présence, la fréquence et l'intensité des idées et comportements suicidaires chez les adolescents.

Le score total varie de 0 à 25, les scores plus élevés indiquant une gravité plus importante des idées/comportements suicidaires.

ligne de base (T0)
Youth Self-Report (YSR) - Problèmes comportementaux et émotionnels
Délai: ligne de base (T0)

Les problèmes comportementaux et émotionnels chez les adolescents seront évalués à l'aide du Youth Self-Report (YSR), un questionnaire d'auto-évaluation standardisé pour les jeunes âgés de 11 à 18 ans.

Le YSR mesure une gamme de problèmes d'internalisation et d'externalisation. Les scores sont rapportés sous forme de scores T, avec une plage typique de 0 à 100, où des scores plus élevés indiquent des problèmes comportementaux ou émotionnels plus sévères, reflétant un résultat plus défavorable.

ligne de base (T0)
Échelle de Résilience EGO (ERS)
Délai: ligne de base (T0)

Évaluation de la capacité de l'enfant à s'adapter avec souplesse aux exigences et aux facteurs de stress environnementaux.

L'échelle comprend 14 items, chacun noté sur une échelle de Likert en 4 points (1-4), produisant un score total compris entre 14 et 56.

Des scores plus élevés indiquent une plus grande résilience du moi (un meilleur fonctionnement adaptatif).

ligne de base (T0)
Intelligence émotionnelle évaluée par l'Inventaire du Quotient Émotionnel : Version Jeunesse (EQ-i : YV)
Délai: ligne de base (T0)

L'intelligence émotionnelle chez les adolescents sera évaluée à l'aide de l'inventaire de quotient émotionnel : version jeunesse (EQ-i : YV), un questionnaire d'auto-évaluation standardisé conçu pour les jeunes.

L'EQ-i : YV évalue le fonctionnement émotionnel et social, notamment la conscience, la régulation et les compétences interpersonnelles.

Les scores sont rapportés en scores standards, généralement compris entre 40 et 160, où des scores plus élevés indiquent une meilleure intelligence émotionnelle, reflétant un meilleur résultat.

ligne de base (T0)
Traits de personnalité évalués par le PID (Inventaire de la personnalité pour le DSM-5 - Version pour adolescents)
Délai: ligne de base (T0)

Les traits de personnalité chez les adolescents seront évalués à l'aide du PID (Personality Inventory for DSM-5 - Adolescent Version), un questionnaire d'auto-évaluation standardisé pour les jeunes âgés de 11 à 17 ans.

Le PID évalue un large éventail de traits de personnalité et de caractéristiques psychopathologiques pertinents pour les critères du DSM-5.

Les scores sont rapportés en scores T, généralement compris entre 0 et 100, où des scores plus élevés indiquent des traits de personnalité ou une pathologie plus prononcés, reflétant un résultat moins favorable.

ligne de base (T0)
Problèmes comportementaux et émotionnels évalués par le Child Behavior Checklist (CBCL) - Version parent
Délai: baseline (T0)

Les problèmes comportementaux et émotionnels chez les enfants et les adolescents seront évalués à l'aide de la liste de contrôle du comportement de l'enfant (CBCL) - version parent, un questionnaire standardisé rempli par le soignant (généralement la mère).

Le CBCL évalue une série de problèmes d'internalisation et d'externalisation. Les scores sont rapportés sous forme de scores T, allant généralement de 0 à 100, où des scores plus élevés indiquent des problèmes comportementaux ou émotionnels plus sévères, reflétant un résultat moins favorable.

baseline (T0)
Symptômes du TDAH et du comportement évalués par les parents à l'aide de l'échelle d'évaluation des parents de Conners (CPRS)
Délai: ligne de base (T0)

Les symptômes du TDAH et autres problèmes comportementaux chez les enfants et adolescents seront évalués à l'aide de l'Échelle d'évaluation des parents de Conners (CPRS), un questionnaire standardisé rempli par le parent ou le tuteur.

Le CPRS fournit des scores T sur plusieurs échelles cliniques, notamment l'inattention, l'hyperactivité/impulsivité, le fonctionnement exécutif, les problèmes d'apprentissage, l'agressivité et les relations avec les pairs.

Les scores varient généralement de 0 à 100, où des scores plus élevés indiquent des symptômes plus sévères, reflétant un résultat moins favorable.

ligne de base (T0)
Responsabilité sociale évaluée par l'échelle de responsabilité sociale (SRS)
Délai: baseline (T0)

Mesure la présence et la sévérité des traits du spectre autistique et des difficultés de communication sociale.

Le questionnaire comprend 65 items, chacun évalué sur une échelle de Likert à 4 points (0-3), donnant un score brut total allant de 0 à 195.

Des scores plus élevés indiquent une plus grande sévérité des troubles sociaux liés à l'autisme (résultat moins favorable).

baseline (T0)
Évaluation du Comportement Aberrant à l'aide de l'Inventaire des Comportements Aberrants (ABC) - Version Parents
Délai: ligne de base (T0)

Les comportements dysfonctionnels chez les enfants et adolescents présentant un développement atypique seront évalués à l'aide de l'Aberrant Behavior Checklist (ABC) - Version Parents, un questionnaire standardisé rempli par le parent ou l'aidant.

L'ABC évalue l'irritabilité, la léthargie/le retrait social, les comportements stéréotypés, l'hyperactivité/l'insoumission et le langage inapproprié.

Les scores sont rapportés en scores totaux et en scores de sous-échelles, allant généralement de 0 à 158, où des scores plus élevés indiquent des problèmes comportementaux plus sévères, reflétant un résultat moins favorable.

ligne de base (T0)
Points forts et difficultés rapportés par les parents évalués par le Questionnaire sur les points forts et les difficultés (SDQ) - Version parents
Délai: Baseline (T0)

Les forces et les difficultés comportementales chez les enfants et les adolescents seront évaluées à l'aide du Questionnaire sur les Forces et les Difficultés (SDQ) - Version Parent, un questionnaire standardisé rempli par le parent ou l'aidant.

Le SDQ évalue les symptômes émotionnels, les problèmes de conduite, l'hyperactivité/l'inattention, les problèmes relationnels avec les pairs et le comportement prosocial.

Les scores sont rapportés sous forme de scores totaux de difficultés et de scores de sous-échelles, allant généralement de 0 à 40 pour le score total de difficultés, où des scores plus élevés indiquent davantage de difficultés comportementales, reflétant un résultat plus défavorable.

Baseline (T0)
Évaluation du risque développemental rapporté par les parents à l'aide du questionnaire Social Dominance Orientation 7 (SDO7)
Délai: Ligne de base (T0)

Les zones de risque ou de compromission du développement chez les enfants et les adolescents seront évaluées à l'aide du Social Dominance Orientation 7 (SDO7), un questionnaire standardisé rempli par les parents.

Les scores sont généralement calculés sous forme de score total, avec une plage de 0 à 28, où des scores plus élevés indiquent un risque développemental plus important ou des zones de compromission plus prononcées, reflétant un résultat moins favorable.

Ligne de base (T0)
Qualité de vie rapportée par les parents évaluée par le WHOQOL-BREF (version parents)
Délai: Baseline (T0)

La qualité de vie perçue chez les enfants et les adolescents sera évaluée à l'aide du WHOQOL-BREF - Version Parent, un questionnaire standardisé complété par le parent ou l'aidant.

Le WHOQOL-BREF évalue la santé physique, le bien-être psychologique, les relations sociales et l'environnement.

Les scores sont rapportés sur une échelle de 0 à 100 pour chaque domaine, où des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie perçue, reflétant un meilleur résultat.

Baseline (T0)
Comportements répétitifs évalués par l'échelle des comportements répétitifs - révisée (RBS-R)
Délai: ligne de base (T0)

Évalue la fréquence et le type de comportements répétitifs et stéréotypés sur la base du rapport des parents.

L'échelle comprend 43 items, chacun noté sur une échelle de 4 points (0 = le comportement ne se produit pas ; 3 = le comportement se produit et est sévère), produisant un score total allant de 0 à 129.

Des scores plus élevés indiquent des comportements répétitifs plus fréquents et plus sévères (résultat plus mauvais).

ligne de base (T0)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

28 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2026

Première publication (Réel)

20 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ADOLESCENT25

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner