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"L'Étude Comportementale REWIRE" (REWIRE)

20 février 2026 mis à jour par: Gary Goldfield

Recherche sur l'Éducation Avec un Comportement de Récompense Individualisé (REWIRE) : Comparaison de Deux Programmes de Santé Mentale pour les Jeunes

Cet essai contrôlé randomisé en deux phases, en double aveugle, équilibré et en groupes parallèles implique des jeunes âgés de 12 à 17 ans qui présentent des symptômes d'anxiété ou de dépression et utilisent les réseaux sociaux pendant plus de trois heures par jour.

Dans la phase 1, un petit groupe pilote participera au programme REWIRE pour évaluer sa faisabilité, son utilisabilité et son engagement avant le lancement de la phase 2. Les résultats du pilote permettront de déterminer si des modifications de l'intervention sont nécessaires et d'identifier des moyens d'augmenter l'adhésion et de réduire les obstacles.

Dans la phase 2, environ 100 jeunes et leurs aidants seront assignés au hasard à l'un des deux groupes pour évaluer le programme REWIRE sur les symptômes d'anxiété et de dépression. Un groupe participera au programme REWIRE, qui vise à réduire l'utilisation des réseaux sociaux à environ la moitié des niveaux habituels tout en encourageant la participation à des activités hors ligne positives telles que passer du temps avec des amis, des loisirs, une activité physique ou du temps en plein air. Le groupe de comparaison recevra une psychoéducation sur les réseaux sociaux et la santé, mais ne sera pas invité à modifier son utilisation des réseaux sociaux. Les jeunes et les aidants assisteront à des sessions de groupe hebdomadaires pendant 12 semaines. Les participants suivront également leur activité physique, rempliront des questionnaires sur la santé mentale, les activités quotidiennes et l'utilisation des réseaux sociaux, et fourniront des captures d'écran quotidiennes de l'utilisation de leur smartphone. Les jeunes participeront en outre à des scans d'imagerie cérébrale et à des évaluations neurocognitives avant et après le programme pour explorer comment les changements dans l'utilisation des réseaux sociaux peuvent être liés à la fonction cérébrale. À la fin de la phase 2, 20 participants seront sélectionnés au hasard pour des entretiens afin d'explorer leurs expériences avec l'intervention.

Les résultats secondaires supplémentaires de la phase 2 incluent la phobie sociale, la comparaison sociale, la peur de manquer quelque chose (FOMO), la solitude, l'estime corporelle, les troubles alimentaires, les symptômes de trouble lié aux réseaux sociaux, le cyberharcèlement, l'efficacité de renforcement des réseaux sociaux, l'impulsivité, les idées suicidaires, le bien-être, le fonctionnement exécutif et la cognition, tout en évaluant davantage la faisabilité.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude REWIRE est un essai interventionnel en deux phases conçu pour évaluer la faisabilité, les fondements mécanistiques et les effets cliniques d'un programme structuré de réduction de l'utilisation des médias sociaux (UMS) combiné au renforcement de comportements alternatifs individualisés hors écran chez les adolescents en détresse émotionnelle. L'étude s'appuie sur les principes de l'économie comportementale, les modèles de traitement familial (FBT), la théorie du déplacement et la théorie de la comparaison sociale, et intègre des méthodologies comportementales, cognitives et de neuroimagerie multimodales.

L'adolescence représente une fenêtre développementale caractérisée par une sensibilité accrue aux récompenses sociales, une maturation continue des systèmes de régulation préfrontaux et une vulnérabilité accrue aux troubles anxieux et dépressifs. Des preuves convergentes en imagerie cérébrale et comportementale suggèrent qu'une utilisation intensive des médias sociaux active des circuits neuronaux impliqués dans le traitement des récompenses (par exemple, le striatum ventral), la réactivité socio-émotionnelle (par exemple, l'amygdale) et le traitement autoréférentiel (par exemple, le cortex préfrontal médian et le réseau du mode par défaut). Des études expérimentales chez l'adulte indiquent que la restriction de l'UMS peut réduire les symptômes d'anxiété et de dépression ; cependant, les études existantes ont été limitées par des durées d'intervention courtes, une dépendance à l'adhésion auto-déclarée et un manque d'évaluation mécanistique chez les populations jeunes.

REWIRE aborde ces lacunes en mettant en œuvre une intervention comportementale de 12 semaines avec un suivi objectif de l'UMS, une intégration de stratégies de renforcement basées sur la famille et un examen des corrélats neurocognitifs et neuronaux du changement comportemental.

Cette étude utilise un plan en deux phases :

Phase 1 (Phase pilote de faisabilité) :

Un essai pilote à bras unique impliquant environ 10 dyades jeune-aidant pour évaluer la faisabilité du recrutement, l'adhésion à l'objectif de réduction de l'UMS, la convivialité des procédures (par exemple, soumission quotidienne de captures d'écran, achèvement des évaluations écologiques momentanées [EMA]) et l'acceptabilité des composantes de l'intervention. Les résultats de la phase 1 guideront les ajustements procéduraux avant le début de l'essai contrôlé randomisé (ECR).

Phase 2 (Essai contrôlé randomisé) :

Un ECR en groupes parallèles équilibré recrutant environ 100 dyades jeune-aidant. Les participants sont randomisés 1:1 en utilisant une randomisation par blocs générée par ordinateur mise en œuvre via REDCap par l'Unité de recherche clinique du CHEO. Les participants sont aveuglés aux hypothèses de l'étude et sont informés que deux programmes de santé mentale pour les jeunes sont comparés.

Les deux phases comprennent une période de suivi de référence d'une semaine suivie d'une période d'intervention/témoin de 12 semaines (13 semaines de participation totale).

Bras d'intervention REWIRE L'intervention consiste en un programme structuré, manuelisé, de thérapie comportementale familiale dispensé sur 12 semaines. Les jeunes et les aidants assistent à des séances de groupe hebdomadaires séparées de 30 minutes en personne, dirigées par du personnel de recherche formé sous supervision clinique. De plus, les jeunes reçoivent des séances hebdomadaires individualisées de 15 minutes pour fixer des objectifs et examiner les progrès.

L'intervention cible :

  1. Réduction de l'UMS à 50 % du niveau de référence :

    L'UMS de référence est calculée en utilisant des données objectives d'utilisation du smartphone sur 7 jours. L'objectif de réduction de 50 % est standardisé par rapport au niveau de référence de chaque participant, garantissant des objectifs comportementaux individualisés mais proportionnellement équivalents.

  2. Renforcement des comportements alternatifs individualisés :

    Les comportements de substitution sont sélectionnés sur la base d'une évaluation de référence des préférences comportementales (Échelle d'événements agréables) pour maximiser la valeur de renforcement et la substituabilité. Les activités peuvent inclure des interactions sociales en personne, l'activité physique, les loisirs, l'engagement créatif, l'hygiène du sommeil, le bénévolat et les activités en plein air.

  3. Techniques de modification comportementale :

Les stratégies d'intervention sont adaptées des cadres FBT empiriquement soutenus et incluent :

  • Contrôle des stimuli (par exemple, désactivation des notifications, règles de chambre sans appareil)
  • Gestion des contingences et programmes de renforcement
  • Contrats comportementaux
  • Modélisation parentale et soutien structuré
  • Résolution de problèmes et identification des obstacles
  • Fixation d'objectifs réalistes et graduels

Les aidants agissent en tant que facilitateurs de changement comportemental, conformément aux preuves FBT démontrant un maintien supérieur des changements de comportement de style de vie lorsque les aidants sont activement engagés.

Les participants reçoivent un cahier d'exercices REWIRE structuré décrivant la psychoéducation concernant la surutilisation des écrans, les stratégies de régulation comportementale et les routines structurées.

Bras témoin de psychoéducation Le bras témoin reçoit un programme de psychoéducation de 12 semaines, avec une attention équivalente, dispensé lors de séances de groupe hebdomadaires en personne. Le contenu se concentre sur l'éducation générale concernant les médias sociaux, le temps d'écran, les comportements de style de vie et la santé mentale, mais n'inclut pas de stratégies de modification comportementale, d'objectifs de réduction ou de protocoles de renforcement.

Les deux bras suivent des procédures de suivi équivalentes (soumission quotidienne de captures d'écran, rapports EMA, accélérométrie), contrôlant les effets d'attente, les effets d'auto-observation et le temps de contact avec le personnel. Cette conception offre une comparaison plus rigoureuse que les groupes témoins en liste d'attente.

Pendant les 12 semaines de la période d'intervention, les participants :

  • Téléchargent quotidiennement des captures d'écran de l'utilisation des applications smartphone sur tous les appareils.
  • Remplissent de brèves enquêtes EMA quotidiennes évaluant la durée du sommeil, les activités de loisirs, la conformité au port de l'accéléromètre et l'utilisation des écrans non capturée.
  • Portent un accéléromètre au poignet pendant les heures d'éveil pour quantifier objectivement l'activité physique et le comportement sédentaire.
  • Cette approche de suivi multimodal améliore la fidélité de l'adhésion et minimise le biais de rappel.

Les participants complètent la batterie cognitive NIH Toolbox au début, à mi-intervention et après l'intervention pour évaluer les fonctions exécutives, l'attention, la mémoire de travail, la vitesse de traitement, la mémoire épisodique et le langage. Ces données soutiennent des analyses exploratoires de corrélation cerveau-comportement reliant les performances cognitives aux changements neuronaux et comportementaux.

L'étude est conçue pour évaluer les médiateurs et modérateurs potentiels de la réponse au traitement.

Les voies mécanistiques incluent :

  • Remplacement du temps d'écran sédentaire par le sommeil, l'activité physique et l'engagement social en personne
  • Réduction des comparaisons sociales inadaptées
  • Changements dans l'efficacité de renforcement des médias sociaux
  • Amélioration du contrôle exécutif et de la régulation émotionnelle

Les analyses de modération exploreront si les effets de l'intervention varient selon :

  • Le genre
  • La sévérité de la détresse de base
  • Le revenu du ménage
  • Les symptômes de trouble lié aux médias sociaux
  • L'adhésion à l'intervention

Les participants sont aveuglés à l'attribution des groupes et aux hypothèses de l'étude. La randomisation est centralisée et automatisée. Les données sont saisies et analysées à l'aide d'identifiants codés. Les deux bras reçoivent une fréquence de séances et des exigences de suivi équivalentes pour minimiser les biais d'attente et de contact.

Des entretiens de sortie qualitatifs (sous-ensemble de participants sélectionnés au hasard) sont analysés à l'aide du Cadre des domaines théoriques (TDF) pour identifier les déterminants comportementaux influençant l'adhésion et la faisabilité de la mise en œuvre. Les entretiens sont transcrits verbatim et codés indépendamment par deux analystes à l'aide du logiciel NVivo.

REWIRE est l'un des premiers essais contrôlés randomisés à examiner la réduction soutenue de l'UMS chez les adolescents en détresse émotionnelle en utilisant des mesures d'adhésion objectives, un renforcement comportemental familial et une évaluation de neuroimagerie multimodale. En intégrant l'économie comportementale, les neurosciences du développement et les principes d'intervention familiale, cette étude cherche à déterminer si la modification du comportement numérique peut produire des améliorations mesurables de la santé mentale, de la fonction cognitive et des circuits neuronaux.

Si elle est efficace, REWIRE pourrait représenter une intervention intermédiaire évolutive et peu coûteuse dans les modèles de soins en gradation pour la santé mentale des jeunes, en particulier pour les adolescents confrontés à des temps d'attente prolongés pour les services conventionnels.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

220

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Karina Branje
  • Numéro de téléphone: 613-737-7600 ext. 4899
  • E-mail: kbranje@cheo.on.ca

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L1
        • Children's Hospital of Eastern Ontario
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Posséder un smartphone.
  • Utiliser les réseaux sociaux pendant plus de 3 heures par jour.
  • Être âgé de 12 à 17 ans.
  • Éprouver des sentiments d'anxiété ou de dépression.
  • Avoir un aidant capable et disposé à participer à l'étude avec eux.
  • Pouvoir communiquer en anglais.
  • Doit signer et dater le formulaire de consentement éclairé, ou donner son assentiment et avoir un décideur substitut fournir un consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

  • Posséder un smartphone.
  • Utiliser son smartphone pendant plus d'une heure par jour.
  • Accompagner un participant jeune inscrit à l'étude.
  • Pouvoir communiquer en anglais.
  • Être disposé à signer les formulaires de consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Phase 1 : Pilote
Les participants de ce groupe participeront à une phase pilote initiale conçue pour évaluer la faisabilité, l'utilisabilité et l'engagement des participants avec le programme REWIRE avant l'essai contrôlé randomisé. Cette phase vise à identifier les obstacles et les facilitateurs à la participation et à éclairer les éventuels ajustements des procédures d'étude avant de passer à la phase 2.
Les participants recevront le programme REWIRE, un programme comportemental structuré soutenu par la famille, axé sur la réduction de l'utilisation des médias sociaux tout en augmentant l'engagement dans des activités agréables non liées aux écrans. Le programme comprend des séances de groupe hebdomadaires pour les jeunes et les aidants, la définition d'objectifs individualisés, le suivi de l'activité physique et de l'utilisation quotidienne des médias sociaux via des captures d'écran de smartphone, et la réalisation de questionnaires évaluant la santé mentale, les activités quotidiennes et l'acceptabilité du programme.
Comparateur actif: Phase 2 : Groupe témoin
Les participants assignés à ce groupe serviront de groupe de comparaison pour l'essai contrôlé randomisé et recevront un programme basé sur l'éducation sans objectifs actifs de changement comportemental. Ce groupe est conçu pour contrôler les effets d'attention, d'attente et d'auto-surveillance.
Les participants assisteront à des séances de groupe hebdomadaires axées sur la fourniture d'informations concernant l'utilisation des réseaux sociaux, les comportements liés au mode de vie et la santé mentale. Les jeunes et les aidants rempliront des questionnaires répétés et fourniront des captures d'écran quotidiennes de l'utilisation de leur smartphone tout au long de la période d'étude, et surveilleront leur activité physique, mais aucune limite ou objectif de réduction ne sera imposé à l'utilisation des réseaux sociaux.
Expérimental: Phase 2 : Groupe d'intervention
Les participants assignés à ce bras recevront l'intervention active REWIRE, qui vise à améliorer les résultats en matière de santé mentale en modifiant les habitudes d'utilisation des réseaux sociaux et les comportements quotidiens. Ce bras sera comparé au groupe témoin pour évaluer l'efficacité de l'intervention.
L'intervention consiste en un programme comportemental familial de 12 semaines qui soutient les jeunes dans la réduction de leur utilisation des médias sociaux à environ 50 % des niveaux de base, tout en augmentant la participation à des activités hors ligne positives telles que les loisirs, l'activité physique et les interactions sociales en personne. Le programme comprend des séances hebdomadaires de groupe pour les jeunes et les aidants, la fixation d'objectifs individualisés et l'examen des progrès, la surveillance quotidienne de l'activité physique et de l'utilisation des médias sociaux via des captures d'écran de smartphone, et la réalisation d'évaluations de la santé mentale et du comportement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Phase 1 : Utilisation des réseaux sociaux
Délai: Semaines 2-13
L'utilisation des médias sociaux sera mesurée via les paramètres de temps d'écran iPhone/Android. Les participants seront invités à fournir des données objectives de leur temps d'écran mobile quotidien global, ainsi que des captures d'écran de leur utilisation des médias sociaux. Le type d'utilisation des médias sociaux sera mesuré à l'aide de 7 questions évaluant l'utilisation passive vs active et publique vs privée, ainsi que les schémas d'utilisation problématiques.
Semaines 2-13
Phase 1 : Adhérence
Délai: Semaine 13
L'adhésion sera mesurée à l'aide des données objectives d'utilisation des médias sociaux/écran soumises par chaque participant, définie comme une réduction de l'utilisation des médias sociaux de 50 % du temps requis.
Semaine 13
Phase 1 : Taux d'inscription et d'attrition
Délai: Semaine 13
Les taux d'inclusion et d'attrition seront suivis et pris en compte tout au long de la durée de l'étude. L'attrition sera considérée une fois que le participant informera les chercheurs de sa décision d'arrêter ou cessera de soumettre ses rapports quotidiens.
Semaine 13
Phase 1 : Acceptabilité et Utilisabilité
Délai: Semaine 13
Mesuré avec une version modifiée du questionnaire de satisfaction des clients (CSQ). Le CSQ est un questionnaire valide, fiable et composé de 8 éléments utilisé pour mesurer la satisfaction des clients vis-à-vis d'un programme ou service particulier. Le questionnaire a été modifié pour évaluer la satisfaction des participants à l'égard de l'application et est mesuré avec une échelle de Likert de 1 à 4. Des scores plus élevés indiquant une plus grande satisfaction.
Semaine 13
Phase 1 : Crédibilité et attentes du traitement
Délai: Semaine 13
La crédibilité et l'attente du traitement seront évaluées avec le Questionnaire de crédibilité et d'attente (CEQ). Sous-échelle de crédibilité (Items 1-3) : Plage sommée de 3 à 27. Sous-échelle d'attente (Items 4-6) : Plage sommée de 3 à 27. Des scores plus élevés sont généralement corrélés avec une meilleure adhésion au traitement, des taux d'abandon plus faibles et une réduction améliorée des symptômes.
Semaine 13
Phase 1 : Obstacles et facilitateurs
Délai: Semaine 13
L'utilité potentielle et les bénéfices du programme de réduction des réseaux sociaux seront explorés via des entretiens avec les participants à la fin de l'intervention, en obtenant la perspective et les réflexions des patients sur le programme.
Semaine 13
Phase 2 : Anxiété
Délai: Semaine 7 & 13
Les symptômes d'anxiété seront mesurés à l'aide de l'échelle du Trouble d'Anxiété Généralisée-7 (GAD-7) qui est une échelle de Likert allant de 0 (pas du tout) à 3 (presque tous les jours). Un score plus élevé indique des symptômes d'anxiété plus sévères.
Semaine 7 & 13
Phase 2 : Dépression
Délai: Semaine 7 & 13
La dépression sera mesurée à l'aide du questionnaire Center for Epidemiologic Studies Depression Scale - 10 (CES-D), qui utilise une échelle de Likert allant de 1 (rarement ou jamais) à 4 (tout le temps). Un score plus élevé indique des symptômes dépressifs plus sévères.
Semaine 7 & 13

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Phase 2 : Utilisation des médias sociaux
Délai: Semaines 2-13
L'utilisation des médias sociaux sera mesurée via les paramètres de temps d'écran iPhone/Android. Les participants seront invités à fournir des données objectives de leur temps d'écran mobile quotidien global, ainsi que des captures d'écran de leur utilisation des médias sociaux. Le type d'utilisation des médias sociaux sera mesuré à l'aide de 7 questions évaluant l'utilisation passive vs active et publique vs privée, ainsi que les schémas d'utilisation problématiques.
Semaines 2-13
Phase 2 : Adhérence
Délai: Semaine 13
L'adhésion sera mesurée à l'aide des données objectives d'utilisation des réseaux sociaux/écrans soumises par chaque participant, définie comme une réduction de 50 % du temps requis pour l'utilisation des réseaux sociaux.
Semaine 13
Phase 2 : Taux d'inclusion et d'attrition
Délai: Semaine 13
Les taux d'inscription et d'attrition seront suivis et pris en compte tout au long de la durée de l'étude. L'attrition sera considérée une fois que le participant informera les chercheurs de son arrêt ou cessera de soumettre les rapports quotidiens.
Semaine 13
Phase 2 : Acceptabilité et Facilité d'utilisation
Délai: Semaine 13
Mesuré avec une version modifiée du questionnaire de satisfaction client (CSQ). Le CSQ est un questionnaire valide, fiable, composé de 8 items, utilisé pour mesurer la satisfaction des clients vis-à-vis d'un programme ou d'un service particulier. Le questionnaire a été modifié pour évaluer la satisfaction des participants à l'égard de l'application et est mesuré avec une échelle de Likert de 1 à 4. Des scores plus élevés indiquant une plus grande satisfaction.
Semaine 13
Phase 2 : Crédibilité et attentes du traitement
Délai: Semaine 13
La crédibilité et les attentes du traitement seront évaluées avec le Questionnaire de Crédibilité et d'Attentes (CEQ). Sous-échelle de Crédibilité (Items 1-3) : Plage sommée de 3 à 27. Sous-échelle d'Attentes (Items 4-6) : Plage sommée de 3 à 27. Des scores plus élevés correspondent généralement à une meilleure adhérence au traitement, des taux d'abandon plus faibles et une réduction améliorée des symptômes.
Semaine 13
Phase 2 : Obstacles et facilitateurs
Délai: Semaine 13
L'utilité potentielle et les bénéfices du programme de réduction des réseaux sociaux seront explorés via des entretiens avec les participants à la fin de l'intervention, recueillant ainsi la perspective et les réflexions des patients sur le programme.
Semaine 13
Phase 2 : Activité physique
Délai: Semaines 2-13
Le temps passé en activité physique et en comportement sédentaire sera mesuré par un accéléromètre qui est résistant à l'eau, mais non étanche, donc les participants seront invités à l'enlever pour nager ou se laver. Pour tenir compte de la possibilité que tous les jeunes ne portent pas l'accéléromètre chaque jour, la proportion d'activité physique et de comportement sédentaire par heure de port sera calculée. Les valeurs d'activité seront ajustées pour le temps de port total afin de contrôler la variation intra-individuelle.
Semaines 2-13
Phase 2 : Réseau par défaut et réseau exécutif central
Délai: Semaine 13
Nous utiliserons la neuro-imagerie pour évaluer si l'intervention REWIRE produit des changements dans l'activation neuronale des régions cérébrales qui modulent les fonctions de récompense et exécutives.
Semaine 13
Phase 2 : Cognition - fonction exécutive
Délai: Semaine 7 & 13
Le NIH Toolbox Cognition est une évaluation informatisée, validée, brève et standardisée conçue pour mesurer les domaines fondamentaux du fonctionnement cognitif. Le NIH Toolbox sera administré au départ et après l'intervention pour évaluer les changements potentiels dans la fonction exécutive. Des scores plus élevés indiquent une meilleure fonction, tandis que des scores plus bas peuvent indiquer une altération ou un déclin.
Semaine 7 & 13
Phase 2 : Qualité du sommeil
Délai: Semaine 7 & 13
La qualité du sommeil sera évaluée à l'aide du Brief Child Sleep Questionnaire (BCSQ), une version de 19 items (évaluée sur une échelle de Likert à 3 points : 1=rarement, 2=parfois, 3=habituellement). Un score plus élevé indique une occurrence plus fréquente de problèmes de sommeil et signifie généralement une qualité de sommeil inférieure ou des troubles du sommeil plus graves.
Semaine 7 & 13
Phase 2 : Cognition - attention
Délai: Semaine 7 & 13
Le NIH Toolbox Cognition est une évaluation informatisée, validée, brève et standardisée conçue pour mesurer les domaines fondamentaux du fonctionnement cognitif. Le NIH Toolbox sera administré au départ et après l'intervention pour évaluer les changements potentiels dans l'attention exécutive. Des scores plus élevés indiquent une meilleure attention et un meilleur contrôle inhibiteur.
Semaine 7 & 13
Phase 2 : Cognition - batterie complète
Délai: Semaine 7 & 13
Le NIH Toolbox Cognition est une évaluation informatisée validée, brève et standardisée conçue pour mesurer les domaines fondamentaux du fonctionnement cognitif. Il comprend des tâches évaluant les fonctions exécutives, l'attention, la mémoire de travail, la vitesse de traitement, le langage et la mémoire épisodique. Des scores plus élevés indiquent une meilleure performance.
Semaine 7 & 13
Phase 2 : Phobie sociale
Délai: Semaine 7 & 13
Les symptômes du trouble d'anxiété sociale seront mesurés à l'aide de la sous-échelle de phobie sociale de l'échelle révisée d'anxiété et de dépression chez l'enfant (RCADS), qui est une échelle de Likert allant de 0 (jamais) à 3 (toujours). Un score plus élevé indique des symptômes plus sévères du trouble d'anxiété sociale.
Semaine 7 & 13
Phase 2 : Solitude
Délai: Semaine 7 & 13
Les symptômes de solitude seront mesurés à l'aide de l'échelle de solitude UCLA, qui est une échelle de Likert allant de 1 (jamais) à 4 (toujours). Un score plus élevé indique davantage de sentiments de solitude et d'isolement social.
Semaine 7 & 13
Phase 2 : Troubles du comportement alimentaire
Délai: Semaine 7 & 13
Les troubles de l'alimentation seront évalués à l'aide du questionnaire d'examen des troubles de l'alimentation (EDE-Q), qui est un questionnaire conçu pour évaluer l'étendue, la fréquence et la gravité des comportements associés à un diagnostic de trouble de l'alimentation.
Semaine 7 & 13
Phase 2 : Image corporelle
Délai: Semaine 7 & 13
L'image corporelle sera évaluée à l'aide de l'Échelle d'Estime Corporelle pour Adultes et Adolescents (BESAA), qui est une échelle de Likert allant de 0 (jamais) à 4 (toujours). Un score faible indique des sentiments plus négatifs envers sa propre apparence physique et son poids.
Semaine 7 & 13
Phase 2 : Peur de manquer quelque chose
Délai: Semaine 7 & 13
La peur de manquer quelque chose (FoMO) sera mesurée à l'aide de l'échelle de peur de manquer quelque chose (FoMOs), qui est une échelle de Likert allant de 1 (Pas du tout vrai pour moi) à 5 (Extrêmement vrai pour moi). Un score plus élevé indique un niveau plus élevé de peur, d'anxiété et de désir d'être constamment connecté à ce que font les autres.
Semaine 7 & 13
Phase 2 : Utilisation abusive des médias sociaux
Délai: Semaine 7 & 13
L'utilisation abusive des médias sociaux sera mesurée à l'aide de l'échelle des troubles liés aux médias sociaux (SMDS), qui utilise des questions «oui/non» (oui=1 ; non=0) pour mesurer neuf dimensions fondamentales de l'addiction : Préoccupation, Tolérance, Sevrage, Persistance, Évasion, Problèmes, Tromperie, Déplacement et Conflit.
Un score de 5 ou plus indique un trouble potentiel lié aux médias sociaux.
Semaine 7 & 13
Phase 2 : Intelligence émotionnelle
Délai: Semaine 7 & 13
L'intelligence émotionnelle sera mesurée à l'aide du test d'intelligence émotionnelle (EQ), une échelle de Likert allant de 0 (jamais) à 4 (tout le temps).
Un score plus élevé indique une maturité émotionnelle moindre.
Semaine 7 & 13
Phase 2 : Résilience
Délai: Semaine 7 & 13
La résilience sera mesurée à l'aide de l'échelle Connor-Davidson 10, qui est une échelle de Likert allant de 0 (pas du tout vrai) à 4 (presque toujours vrai). Un score plus élevé indique une plus grande capacité à faire face au stress, à l'adversité et aux traumatismes.
Semaine 7 & 13
Phase 2 : Idéation suicidaire
Délai: Semaine 7 & 13
Les idées suicidaires seront mesurées à l'aide du Questionnaire sur les idées suicidaires (SIQ), qui est une échelle de Likert allant de 0 (Je n'ai jamais eu cette pensée) à 6 (presque tous les jours). Un score plus élevé reflète des pensées suicidaires plus sévères et un besoin d'évaluation plus approfondie.
Semaine 7 & 13
Phase 2 : Bien-être
Délai: Semaine 7 & 13
Le bien-être sera mesuré à l'aide de l'Échelle de bien-être général en 14 items (14-SGWB) qui est une échelle de Likert allant de 0 (pas du tout vrai) à 4 (tout à fait vrai). Un score plus élevé indique des niveaux plus élevés de bien-être général.
Semaine 7 & 13
Phase 2 : Intégration des médias sociaux
Délai: Semaine 7 & 13
L'intégration des médias sociaux dans la vie quotidienne sera mesurée à l'aide de l'échelle d'intégration de l'utilisation des médias sociaux (SMUIS), qui est une échelle de Likert allant de 1 (pas du tout d'accord) à 5 (tout à fait d'accord). Un score plus élevé représente des niveaux plus élevés d'intégration dans les routines quotidiennes et les connexions émotionnelles des utilisateurs.
Semaine 7 & 13
Phase 2 : Activités sociales
Délai: Semaines 2-13
Le temps consacré aux activités sociales en personne sera mesuré à l'aide d'une liste de contrôle du temps de loisir.
Semaines 2-13
Phase 2 : Activité récréative
Délai: Semaines 2-13
Le temps consacré aux passe-temps et aux activités récréatives sera mesuré à l'aide d'une liste de contrôle des loisirs.
Semaines 2-13
Phase 2 : Temps d'écran sédentaire
Délai: Semaines 2-13
Le temps passé en position sédentaire devant un écran (utilisation des médias sociaux sur d'autres appareils que les smartphones, utilisation passive et active des médias sociaux, et temps d'écran non lié aux médias sociaux, comme la télévision, l'ordinateur, les jeux vidéo, etc.) sera mesuré à l'aide de l'EMA.
Semaines 2-13

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gary Goldfield, Children's Hospital of Eastern Ontario

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2026

Première publication (Réel)

24 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REWIRE26

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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