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Effets de l'entraînement par intervalles à haute intensité sur les paramètres physiques et physiologiques chez les joueuses de hockey sur gazon adolescentes (HIIT IN HOCKEY)

24 février 2026 mis à jour par: Muhammed ŞAHİN

L'Effet de la Méthode d'Entraînement Intensif par Intervalles Appliquée aux Joueurs de Hockey sur Certains Paramètres Physiques et Physiologiques

Effets de l'entraînement fractionné de haute intensité sur les paramètres physiques et physiologiques chez les joueuses de hockey sur gazon adolescentes

L'entraînement fractionné de haute intensité (HIIT) est une méthode d'entraînement qui alterne de courtes périodes d'exercice intense avec des périodes de récupération. Il est couramment utilisé pour améliorer les performances sportives.

Cette étude a examiné les effets d'un programme HIIT de 8 semaines sur les performances physiques et physiologiques des joueuses de hockey sur gazon adolescentes. Les participantes ont été divisées en deux groupes : un groupe a poursuivi son entraînement régulier de hockey sur gazon, tandis que l'autre groupe a effectué des séances supplémentaires de HIIT trois fois par semaine.

Après l'intervention, le groupe HIIT a démontré des améliorations de la capacité aérobie (VO₂max), du temps de réaction, de l'équilibre et de la performance au saut en longueur sans élan. Une diminution de la flexibilité a été observée dans ce groupe. Le groupe témoin a montré des réductions de la capacité aérobie et de la flexibilité.

Les résultats suggèrent que l'ajout de HIIT à l'entraînement régulier de hockey sur gazon peut améliorer plusieurs paramètres clés de performance chez les athlètes adolescentes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Qui pratiquent le hockey sur gazon depuis au moins deux ans
  • Qui ont participé à au moins 85 % des séances d'entraînement ont été inclus dans l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Ceux présentant des lésions musculo-squelettiques ou suivant une thérapie de rééducation physique interférant avec leurs performances physiques normales
  • Ceux présentant des contre-indications permanentes ou temporaires à l'activité physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Entraînement par Intervalles à Haute Intensité (HIIT)

Circonstances distinguant cette étude des autres études :

Bien qu'il existe dans la littérature des études affirmant que les programmes HIIT améliorent les paramètres de performance physique et physiologique chez de nombreux athlètes de différentes disciplines, les études spécifiques à la discipline du hockey sont limitées.

Les programmes HIIT utilisés dans l'étude sont simples et faciles à mettre en œuvre.

Aucune intervention: groupe témoin
Le groupe témoin a poursuivi des séances d'entraînement de hockey régulières pendant 8 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation maximale d'oxygène (VO₂max)
Délai: Ligne de base et semaine 8
Consommation maximale d'oxygène mesurée pour évaluer la capacité aérobie des participants.
Ligne de base et semaine 8

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre statique
Délai: Valeur de base et semaine 8
Performance d'équilibre statique mesurée à l'aide d'un test d'équilibre standardisé.
Valeur de base et semaine 8
Temps de réaction
Délai: Valeur de base et semaine 8
Temps de réaction mesuré à l'aide d'un test de réaction standardisé pour évaluer la performance neuromusculaire.
Valeur de base et semaine 8
Flexibilité
Délai: Ligne de base et semaine 8
Flexibilité évaluée à l'aide d'un test standardisé de flexion du tronc.
Ligne de base et semaine 8
Saut en longueur sans élan
Délai: Ligne de base et semaine 8
Distance du saut en longueur sans élan mesurée pour évaluer la puissance explosive des membres inférieurs.
Ligne de base et semaine 8

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

13 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

13 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2026

Première publication (Réel)

25 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 05/12/2023-2023/12-27
  • 2023/12-27 (Autre identifiant: Mardin Artuklu University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT)

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