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Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining auf physische und physiologische Parameter bei jugendlichen Feldhockeyspielerinnen (HIIT IN HOCKEY)

24. Februar 2026 aktualisiert von: Muhammed ŞAHİN

Die Wirkung der bei Hockeyspielern angewendeten intensiven Intervalltrainingsmethode auf bestimmte physische und physiologische Parameter

Auswirkungen von Hochintensivem Intervalltraining auf physische und physiologische Parameter bei jugendlichen Feldhockeyspielerinnen

Hochintensives Intervalltraining (HIIT) ist eine Trainingsmethode, die kurze Perioden intensiver Belastung mit Erholungsphasen abwechselt. Es wird häufig zur Verbesserung der sportlichen Leistung eingesetzt.

Diese Studie untersuchte die Auswirkungen eines 8-wöchigen HIIT-Programms auf die physische und physiologische Leistung bei jugendlichen Feldhockeyspielerinnen. Die Teilnehmerinnen wurden in zwei Gruppen eingeteilt: Eine Gruppe setzte ihr reguläres Feldhockeytraining fort, während die andere Gruppe zusätzlich dreimal pro Woche HIIT-Einheiten absolvierte.

Nach der Intervention zeigte die HIIT-Gruppe Verbesserungen der aeroben Kapazität (VO₂max), Reaktionszeit, Balance und Weitsprungleistung aus dem Stand. Bei dieser Gruppe wurde eine Abnahme der Flexibilität beobachtet. Die Kontrollgruppe zeigte Reduktionen der aeroben Kapazität und Flexibilität.

Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Ergänzung des regulären Feldhockeytrainings durch HIIT mehrere wichtige Leistungsparameter bei jugendlichen Sportlerinnen verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die seit mindestens zwei Jahren Feldhockey spielen
  • Die an mindestens 85% der Trainingseinheiten teilgenommen haben, wurden in die Studie aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit muskuloskelettalen Verletzungen oder in physikalischer Rehabilitationstherapie, die ihre normale körperliche Leistungsfähigkeit beeinträchtigten
  • Personen mit permanenten oder temporären Kontraindikationen für körperliche Aktivität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Hochintensives Intervalltraining (HIIT)
Sonstiges: Hochintensives Intervalltraining (HIIT)

Umstände, die diese Studie von anderen Studien unterscheiden:

Obwohl es in der Literatur Studien gibt, die besagen, dass HIIT-Programme die körperlichen und physiologischen Leistungsparameter bei vielen Sportlern verschiedener Disziplinen verbessern, gibt es nur begrenzte Studien, die speziell auf die Hockey-Disziplin ausgerichtet sind.

Die in der Studie verwendeten HIIT-Programme sind in Bezug auf die Anwendung einfach und leicht.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe setzte die regulären Hockeytrainingssitzungen für 8 Wochen fort.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Sauerstoffaufnahme (VO₂max)
Zeitfenster: Baseline und Woche 8
Maximale Sauerstoffaufnahme gemessen, um die aerobe Kapazität der Teilnehmer zu bewerten.
Baseline und Woche 8

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Statisches Gleichgewicht
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 8
Statische Gleichgewichtsleistung gemessen anhand eines standardisierten Gleichgewichtstests.
Ausgangswert und Woche 8
Reaktionszeit
Zeitfenster: Baseline und Woche 8
Reaktionszeit gemessen mittels eines standardisierten Reaktionstests zur Bewertung der neuromuskulären Leistung.
Baseline und Woche 8
Flexibilität
Zeitfenster: Baseline und Woche 8
Flexibilität bewertet mithilfe eines standardisierten Sit-and-Reach-Tests.
Baseline und Woche 8
Standweitsprung
Zeitfenster: Baseline und Woche 8
Weitsprung aus dem Stand, gemessen zur Bewertung der explosiven Kraft der unteren Körperhälfte.
Baseline und Woche 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Muhammed ŞAHİN

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 05/12/2023-2023/12-27
  • 2023/12-27 (Andere Kennung: Mardin Artuklu University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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