Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nagy intenzitású intervallum edzés hatásai a fizikai és fiziológiai paraméterekre serdülő női gyeplabdázók esetében (HIIT IN HOCKEY)

2026. február 24. frissítette: Muhammed ŞAHİN

A játékosokra alkalmazott intenzív intervallum edzés módszerének hatása bizonyos fizikai és fiziológiai paraméterekre

A magas intenzitású intervallum edzés hatásai fizikai és fiziológiai paraméterekre serdülő korú női gyeplabdázók esetében

A magas intenzitású intervallum edzés (HIIT) egy olyan edzésmódszer, amely rövid, intenzív gyakorlatokat váltogat regenerációs időszakokkal. Ezt általában a sportteljesítmény javítására használják.

Ez a tanulmány egy 8 hetes HIIT program hatásait vizsgálta fizikai és fiziológiai teljesítményre serdülő korú női gyeplabdázók esetében. A résztvevőket két csoportra osztották: az egyik csoport folytatta rendszeres gyeplabda edzését, míg a másik csoport hetente háromszor további HIIT edzéseket hajtott végre.

A beavatkozás után a HIIT csoport javulást mutatott aerob kapacitásban (VO₂max), reakcióidőben, egyensúlyban és álló távolugrás teljesítményben. Ebben a csoportban rugalmasság csökkenést figyeltek meg. A kontrollcsoport aerob kapacitás és rugalmasság csökkenést mutatott.

Az eredmények azt sugallják, hogy a HIIT hozzáadása a rendszeres gyeplabda edzéshez javíthat több kulcsfontosságú teljesítményparamétert serdülő korú női sportolóknál.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

24

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Akik legalább két éve játszanak gyeplabdát
  • Akik legalább a tréningek 85%-ában részt vettek, és bevonásra kerültek a tanulmányba.

Kizárási kritériumok:

  • Akiknél mozgásszervi sérülések vannak, vagy fizikai rehabilitációs terápián vesznek részt, ami beavatkozott a normális fizikai teljesítményükbe
  • Akiknek állandó vagy ideiglenes ellenjavallataik vannak a fizikai aktivitással szemben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intervenciós csoport
Nagy intenzitású intervallum edzés (HIIT)

Körülmények, amelyek ezt a tanulmányt megkülönböztetik más tanulmányoktól:

Bár vannak olyan tanulmányok a szakirodalomban, amelyek szerint a HIIT programok javítják a fizikai és élettani teljesítmény paramétereit számos ágazat sportolójánál, a hoki ágazatra vonatkozó specifikus tanulmányok száma korlátozott.

A tanulmányban alkalmazott HIIT programok az alkalmazás szempontjából egyszerűek és könnyűek.

Nincs beavatkozás: kontrollcsoport
A kontrollcsoport 8 héten át folytatta a szokásos jégkorong edzéseket.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Maximális Oxigénfogyasztás (VO₂max)
Időkeret: Alapvonal és 8. hét
A maximális oxigénfogyasztás mérése a résztvevők aerob kapacitásának értékelésére.
Alapvonal és 8. hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Statikus Egyensúly
Időkeret: Alapvonal és 8. hét
Statikus egyensúlyi teljesítmény mérése szabványos egyensúlyi teszt segítségével.
Alapvonal és 8. hét
Reakcióidő
Időkeret: Kiindulási állapot és 8. hét
Reakcióidő mérése standardizált reakcióteszttel a neuromuszkuláris teljesítmény értékelésére.
Kiindulási állapot és 8. hét
Rugalmasság
Időkeret: Alapvonal és 8. hét
A rugalmasságot egy szabványos ülj-érj teszt segítségével értékelték.
Alapvonal és 8. hét
Álló helyzetből hosszúugrás
Időkeret: Kiindulási állapot és 8. hét
Az álló helyzetből végrehajtott távolugrás távolságának mérése az alsótest robbanóerejének értékelésére.
Kiindulási állapot és 8. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. december 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. december 13.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. február 13.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 24.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 24.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 05/12/2023-2023/12-27
  • 2023/12-27 (Egyéb azonosító: Mardin Artuklu University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel