Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Hoog-Intensieve Intervaltraining op Fysieke en Fysiologische Parameters bij Adolescente Vrouwelijke Veldhockeyspelers (HIIT IN HOCKEY)

24 februari 2026 bijgewerkt door: Muhammed ŞAHİN

Het effect van de intensieve intervaltrainingsmethode toegepast op hockeyers op bepaalde fysieke en fysiologische parameters

Effecten van High-Intensity Interval Training op fysieke en fysiologische parameters bij adolescente vrouwelijke hockeyers

High-Intensity Interval Training (HIIT) is een trainingsmethode die korte periodes van intensieve inspanning afwisselt met herstelperiodes. Het wordt vaak gebruikt om sportprestaties te verbeteren.

Deze studie onderzocht de effecten van een 8-weeks HIIT-programma op fysieke en fysiologische prestaties bij adolescente vrouwelijke hockeyers. Deelnemers werden verdeeld in twee groepen: één groep zette hun reguliere hockeytraining voort, terwijl de andere groep drie keer per week aanvullende HIIT-sessies voltooide.

Na de interventie toonde de HIIT-groep verbeteringen in aerobe capaciteit (VO₂max), reactietijd, balans en prestaties bij staand verspringen. Een afname van flexibiliteit werd waargenomen in deze groep. De controlegroep vertoonde verminderingen in aerobe capaciteit en flexibiliteit.

De bevindingen suggereren dat het toevoegen van HIIT aan reguliere hockeytraining verschillende belangrijke prestatieparameters kan verbeteren bij adolescente vrouwelijke atleten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Die minstens twee jaar veldhockey hebben gespeeld
  • Die aan minstens 85% van de trainingssessies deelnamen, werden in de studie opgenomen.

Exclusiecriteria:

  • Degenen met musculoskeletale letsels of die fysieke revalidatietherapie ondergingen die hun normale fysieke prestaties belemmerden
  • Degenen met permanente of tijdelijke contra-indicaties voor fysieke activiteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep
High-Intensity Interval Training (HIIT)
Ander: High-Intensity Interval Training (HIIT)

Omstandigheden die deze studie onderscheiden van andere studies:

Hoewel er in de literatuur studies zijn die stellen dat HIIT-programma's fysieke en fysiologische prestatieparameters bij veel takatleten verbeteren, zijn er beperkte studies specifiek voor de hockeysport.

De HIIT-programma's die in de studie worden gebruikt, zijn eenvoudig en gemakkelijk in toepassing.
Geen tussenkomst: controle groep
De controlegroep zette de reguliere hockeitrainingen 8 weken voort.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale zuurstofopname (VO₂max)
Tijdsspanne: Baseline en Week 8
Maximale zuurstofopname gemeten om de aerobe capaciteit van de deelnemers te evalueren.
Baseline en Week 8

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Statisch Evenwicht
Tijdsspanne: Baseline en week 8
Statische balansprestatie gemeten met behulp van een gestandaardiseerde balanstest.
Baseline en week 8
Reactietijd
Tijdsspanne: Baseline en Week 8
Reactietijd gemeten met behulp van een gestandaardiseerde reactietest om de neuromusculaire prestaties te beoordelen.
Baseline en Week 8
Flexibiliteit
Tijdsspanne: Baseline en Week 8
Flexibiliteit beoordeeld met behulp van een gestandaardiseerde sit-and-reach test.
Baseline en Week 8
Staande verspringen
Tijdsspanne: Baseline en Week 8
Afstand bij staand verspringen gemeten om het explosieve vermogen van het onderlichaam te evalueren.
Baseline en Week 8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Muhammed ŞAHİN

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 05/12/2023-2023/12-27
  • 2023/12-27 (Andere identificatie: Mardin Artuklu University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op High-Intensity Interval Training (HIIT)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren