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Efectos del Entrenamiento Interválico de Alta Intensidad en Parámetros Físicos y Fisiológicos en Jugadoras Adolescentes de Hockey sobre Hierba (HIIT IN HOCKEY)

24 de febrero de 2026 actualizado por: Muhammed ŞAHİN

El Efecto del Método de Entrenamiento de Intervalos Intensivo Aplicado a Jugadores de Hockey sobre Ciertos Parámetros Físicos y Fisiológicos

Efectos del Entrenamiento de Intervalos de Alta Intensidad en Parámetros Físicos y Fisiológicos en Jugadoras Adolescentes de Hockey sobre Hierba

El Entrenamiento de Intervalos de Alta Intensidad (HIIT) es un método de entrenamiento que alterna períodos cortos de ejercicio intenso con períodos de recuperación. Se utiliza comúnmente para mejorar el rendimiento atlético.

Este estudio investigó los efectos de un programa de HIIT de 8 semanas en el rendimiento físico y fisiológico de jugadoras adolescentes de hockey sobre hierba. Los participantes se dividieron en dos grupos: un grupo continuó con su entrenamiento regular de hockey sobre hierba, mientras que el otro grupo completó sesiones adicionales de HIIT tres veces por semana.

Después de la intervención, el grupo HIIT demostró mejoras en la capacidad aeróbica (VO₂max), el tiempo de reacción, el equilibrio y el rendimiento en salto de longitud sin impulso. Se observó una disminución de la flexibilidad en este grupo. El grupo de control mostró reducciones en la capacidad aeróbica y la flexibilidad.

Los hallazgos sugieren que añadir HIIT al entrenamiento regular de hockey sobre hierba puede mejorar varios parámetros clave de rendimiento en atletas adolescentes femeninas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Que hayan jugado hockey sobre hierba durante al menos dos años
  • Que participaron en al menos el 85% de las sesiones de entrenamiento fueron incluidos en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Aquellos con lesiones musculoesqueléticas o que estén recibiendo terapia de rehabilitación física que interfiriera con su rendimiento físico normal
  • Aquellos con contraindicaciones permanentes o temporales para la actividad física

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Entrenamiento por Intervalos de Alta Intensidad (HIIT)

Circunstancias que distinguen este estudio de otros estudios:

Aunque hay estudios en la literatura que afirman que los programas HIIT mejoran los parámetros de rendimiento físico y fisiológico en atletas de muchas disciplinas, existen estudios limitados específicos de la disciplina de hockey.

Los programas HIIT utilizados en el estudio son simples y fáciles en términos de aplicación.

Sin intervención: grupo de control
El grupo de control continuó con las sesiones regulares de entrenamiento de hockey durante 8 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consumo Máximo de Oxígeno (VO₂max)
Periodo de tiempo: Línea base y Semana 8
Consumo máximo de oxígeno medido para evaluar la capacidad aeróbica de los participantes.
Línea base y Semana 8

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Balance Estático
Periodo de tiempo: Línea basal y Semana 8
Rendimiento del equilibrio estático medido mediante una prueba de equilibrio estandarizada.
Línea basal y Semana 8
Tiempo de reacción
Periodo de tiempo: Baseline y Semana 8
Tiempo de reacción medido mediante una prueba de reacción estandarizada para evaluar el rendimiento neuromuscular.
Baseline y Semana 8
Flexibilidad
Periodo de tiempo: Línea base y semana 8
Flexibilidad evaluada mediante una prueba estandarizada de sentarse y alcanzar.
Línea base y semana 8
Salto de longitud sin impulso
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 8
Distancia del salto de longitud de pie medido para evaluar la potencia explosiva de la parte inferior del cuerpo.
Línea de base y semana 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

13 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

13 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

25 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 05/12/2023-2023/12-27
  • 2023/12-27 (Otro identificador: Mardin Artuklu University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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