Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset fyysisiin ja fysiologisiin parametreihin nuorilla naispuolisilla maahockeypelaajilla (HIIT IN HOCKEY)

tiistai 24. helmikuuta 2026 päivittänyt: Muhammed ŞAHİN

Intensiivisen intervalliharjoittelumenetelmän vaikutus jääkiekkoilijoille tiettyihin fyysisiin ja fysiologisiin parametreihin

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset fyysisiin ja fysiologisiin parametreihin nuorilla naispuolisilla maahockeypelaajilla

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT) on harjoitusmenetelmä, jossa vaihdellaan lyhyitä korkean intensiteetin harjoitusjaksoja palautumisjaksojen kanssa. Sitä käytetään yleisesti urheilullisen suorituskyvyn parantamiseen.

Tämä tutkimus tarkasteli 8 viikon HIIT-ohjelman vaikutuksia fyysiseen ja fysiologiseen suorituskykyyn nuorilla naispuolisilla maahockeypelaajilla. Osallistujat jaettiin kahteen ryhmään: toinen ryhmä jatkoi tavallista maahockeyharjoitteluaan, kun taas toinen ryhmä suoritti lisäksi HIIT-sessioita kolme kertaa viikossa.

Intervention jälkeen HIIT-ryhmässä havaittiin parannuksia aerobisessa kapasiteetissa (VO₂max), reaktioaikassa, tasapainossa ja pituushypyn suorituksessa. Tässä ryhmässä havaittiin joustavuuden heikentymistä. Vertailuryhmässä havaittiin aerobisen kapasiteetin ja joustavuuden heikentymistä.

Tulokset viittaavat siihen, että HIIT:n lisääminen tavalliseen maahockeyharjoitteluun voi parantaa useita keskeisiä suorituskykyparametreja nuorilla naisurheilijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Jotka ovat pelanneet maahockeyta vähintään kaksi vuotta
  • Jotka osallistuivat vähintään 85 % harjoituksista sisällytettiin tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on liikuntaelinvammoja tai jotka ovat fyysisessä kuntoutushoidossa, mikä häiritsi heidän normaalia fyysistä suorituskykyään
  • Ne, joilla on pysyviä tai tilapäisiä fyysisen aktiivisuuden vasta-aiheita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT)

Tämän tutkimuksen erottavat seikat muista tutkimuksista:

Vaikka kirjallisuudessa on tutkimuksia, joiden mukaan HIIT-ohjelmat parantavat monen lajin urheilijoiden fyysisiä ja fysiologisia suorituskykyparametreja, jääkiekkoon erikoistuneita tutkimuksia on rajoitetusti.

Tutkimuksessa käytetyt HIIT-ohjelmat ovat yksinkertaisia ja helppoja soveltaa.

Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Vertailuryhmä jatkoi säännöllisiä jääkiekkoharjoituksia 8 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimaalinen hapenkulutus (VO₂max)
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 8
Maksimaalinen hapenkulutus mitattuna arvioimaan osallistujien aerobista kapasiteettia.
Perustaso ja viikko 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Staattinen tasapaino
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso ja viikko 8
Staattista tasapainoa mitattiin standardoidulla tasapainotestillä.
Alkuperäinen taso ja viikko 8
Reaktiokesto
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 8
Reaktiokyvyn mittaaminen standardoidulla reaktionopeustestillä neuromuskulaarisen suorituskyvyn arvioimiseksi.
Perustaso ja viikko 8
Joustavuus
Aikaikkuna: Alkutilanne ja viikko 8
Joustavuutta arvioitiin käyttäen standardoitua istu-ja-kurottelu testiä.
Alkutilanne ja viikko 8
Pituushyppy
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 8
Pitkän hypyn etäisyys mitattuna alavartalon räjähdysmäisen voiman arvioimiseksi.
Perustaso ja viikko 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 05/12/2023-2023/12-27
  • 2023/12-27 (Muu tunniste: Mardin Artuklu University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Urheilullinen suorituskyky

Kliiniset tutkimukset Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT)

Tilaa