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Efeitos do Treino Intervalado de Alta Intensidade nos Parâmetros Físicos e Fisiológicos em Jogadoras Adolescentes de Hóquei em Campo (HIIT IN HOCKEY)

24 de fevereiro de 2026 atualizado por: Muhammed ŞAHİN

O Efeito do Método de Treino Intervalado Intenso Aplicado a Jogadores de Hóquei sobre Certos Parâmetros Físicos e Fisiológicos

Efeitos do Treino Intervalado de Alta Intensidade em Parâmetros Físicos e Fisiológicos em Jogadoras de Hóquei em Campo Adolescentes

O Treino Intervalado de Alta Intensidade (HIIT) é um método de treino que alterna períodos curtos de exercício intenso com períodos de recuperação. É comumente utilizado para melhorar o desempenho atlético.

Este estudo investigou os efeitos de um programa de HIIT de 8 semanas no desempenho físico e fisiológico de jogadoras de hóquei em campo adolescentes. Os participantes foram divididos em dois grupos: um grupo continuou o seu treino regular de hóquei em campo, enquanto o outro grupo completou sessões adicionais de HIIT três vezes por semana.

Após a intervenção, o grupo HIIT demonstrou melhorias na capacidade aeróbica (VO₂max), tempo de reação, equilíbrio e desempenho no salto em comprimento sem impulso. Uma diminuição na flexibilidade foi observada neste grupo. O grupo de controlo mostrou reduções na capacidade aeróbica e flexibilidade.

Os resultados sugerem que adicionar HIIT ao treino regular de hóquei em campo pode melhorar vários parâmetros-chave de desempenho em atletas adolescentes do sexo feminino.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Que tenham jogado hóquei em campo por pelo menos dois anos
  • Que participaram em pelo menos 85% das sessões de treino foram incluídos no estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Aqueles com lesões musculoesqueléticas ou a fazer terapia de reabilitação física que interferisse com o seu desempenho físico normal
  • Aqueles com contraindicações permanentes ou temporárias à atividade física

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Treino Intervalado de Alta Intensidade (HIIT)

Circunstâncias que distinguem este estudo de outros estudos:

Embora existam estudos na literatura que afirmam que os programas HIIT melhoram os parâmetros de desempenho físico e fisiológico em atletas de muitas modalidades, há estudos limitados específicos da modalidade de hóquei.

Os programas HIIT utilizados no estudo são simples e fáceis em termos de aplicação.

Sem intervenção: grupo de controlo
O grupo de controlo continuou com sessões regulares de treino de hóquei durante 8 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consumo Máximo de Oxigénio (VO₂max)
Prazo: Linha de base e Semana 8
Consumo máximo de oxigénio medido para avaliar a capacidade aeróbica dos participantes.
Linha de base e Semana 8

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio Estático
Prazo: Linha de Base e Semana 8
Desempenho do equilíbrio estático medido através de um teste de equilíbrio padronizado.
Linha de Base e Semana 8
Tempo de reação
Prazo: Linha de Base e Semana 8
Tempo de reação medido através de um teste de reação padronizado para avaliar o desempenho neuromuscular.
Linha de Base e Semana 8
Flexibilidade
Prazo: Baseline e Semana 8
Flexibilidade avaliada através de um teste padronizado de sentar e alcançar.
Baseline e Semana 8
Salto em Comprimento
Prazo: Linha de Base e Semana 8
Distância do salto em comprimento de pé medida para avaliar a potência explosiva dos membros inferiores.
Linha de Base e Semana 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

13 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

13 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

25 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 05/12/2023-2023/12-27
  • 2023/12-27 (Outro identificador: Mardin Artuklu University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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