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Entraînement de la mobilité cervicale et thoracique chez les patients atteints de capsulite rétractile

21 juillet 2026 mis à jour par: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University

L'Effet de l'Entraînement à la Mobilité Cervicale et Thoracique sur la Posture, la Douleur à l'Épaule, l'Amplitude des Mouvements et la Fonctionnalité de l'Épaule chez les Patients Atteints de Capsulite Rétractile

L'objectif de cette étude est d'étudier l'effet de la formation à la mobilisation cervicale et thoracique sur la posture, la douleur à l'épaule, l'amplitude articulaire et la fonction de l'épaule chez les patients atteints de capsulite rétractile.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La capsulite rétractile est un trouble musculosquelettique caractérisé par des douleurs, une raideur et une réduction significative de l'amplitude articulaire (ROM) de l'articulation de l'épaule, limitant sévèrement les activités quotidiennes et la capacité fonctionnelle. La raideur observée dans les muscles et ligaments autour de l'épaule, en particulier après une immobilisation, entraîne une augmentation de la douleur et une restriction de l'amplitude articulaire de l'épaule. Tous ces processus pathologiques créent un cycle de limitation fonctionnelle dans l'articulation de l'épaule.

Les déséquilibres posturaux et l'hypomobilité survenant dans les régions cervicale et thoracique ont un effet significatif sur l'articulation de l'épaule. Les régions cervicale et thoracique affectent directement la biomécanique de l'articulation de l'épaule. Les troubles fonctionnels dans ces régions entraînent une diminution de l'amplitude de mouvement de l'épaule, une activation musculaire irrégulière et une augmentation de la douleur. Les troubles posturaux, en particulier l'augmentation de la cyphose thoracique et la protraction cervicale, affectent négativement les mouvements de l'articulation gléno-humérale en modifiant l'alignement de la ceinture scapulaire. Ces anomalies biomécaniques altèrent la position normale de la scapula, provoquent un déséquilibre dans l'activation musculaire et conduisent à long terme à une altération fonctionnelle. Lorsque les anomalies d'alignement cervical sont combinées à l'hypomobilité thoracique, le rythme scapulo-thoracique est encore perturbé, entraînant une augmentation de la douleur à l'épaule.

Des études cliniques récentes ont montré que les exercices de mobilité thoracique sont efficaces dans le traitement de la capsulite rétractile. Les exercices de mobilité articulaire activent les récepteurs proprioceptifs, soutenant la modulation de la douleur dans le système nerveux central et normalisant les schémas d'activation musculaire. Certaines études ont rapporté que l'ajout d'exercices de mobilité thoracique aux programmes conventionnels de physiothérapie a entraîné une plus grande réduction de la douleur, une augmentation de l'amplitude articulaire et une amélioration fonctionnelle par rapport aux groupes recevant uniquement de la physiothérapie. Ces résultats démontrent que les exercices de mobilité thoracique ont des effets à la fois locaux et systémiques.

Selon la relation entre l'épaule et la colonne thoracique, un dysfonctionnement dans une région anatomique peut entraîner des douleurs ou des mouvements restreints dans une région distante. Dans ce contexte, il est important d'inclure non seulement l'articulation de l'épaule mais aussi la colonne thoracique et cervicale dans le processus de traitement de la capsulite rétractile. Cela assure l'intégrité fonctionnelle, équilibre l'activation musculaire et accélère le processus de guérison.

Les entrées sensorielles provenant de la colonne cervicale jouent un rôle dans la position de la tête et le fonctionnement synchronisé des muscles scapulaires. En cas d'hypomobilité cervicale, ces entrées proprioceptives diminuent, la stabilité scapulaire est compromise et le contrôle postural s'affaiblit. Par conséquent, les exercices de mobilité cervicale sont importants pour soutenir les fonctions proprioceptives, corriger l'alignement postural et restaurer la coordination des muscles scapulaires. En conclusion, la littérature actuelle montre que les exercices de mobilité cervicale et thoracique sont efficaces pour réduire la douleur, augmenter l'amplitude articulaire, corriger la posture et améliorer la capacité fonctionnelle chez les personnes atteintes de capsulite rétractile.

Cependant, le nombre limité d'études examinant directement les effets des exercices combinés ciblant ces deux régions souligne l'importance des essais contrôlés randomisés dans ce domaine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Diagnostic de capsulite rétractile unilatérale
  • Être âgé(e) entre 20 et 70 ans

Critères d'exclusion :

  • Présence d'arthrose gléno-humérale, luxation, subluxation, fracture, tumeur
  • Lésion de la coiffe des rotateurs
  • Diagnostic de radiculopathie, maladie rhumatologique ou neurologique
  • Présence d'un syndrome du défilé thoracique
  • Antécédent de chirurgie sur le membre supérieur affecté
  • Tout problème mental empêchant la conformité aux tests et exercices

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe témoin
Ce groupe suivra un programme incluant des exercices de posture, des exercices avec bâton, des exercices de Codman, des exercices d'échelle digitale et des exercices de roue d'épaule.
Ce groupe aura des exercices de rééducation conventionnels.
Expérimental: Groupe d'intervention
Ce groupe suivra un programme comprenant des exercices de posture, des exercices avec une baguette, des exercices de Codman, des exercices d'échelle digitale, des exercices de roue d'épaule et des exercices de mobilisation cervicale et thoracique, à raison de trois séances par semaine.
Ce groupe aura des exercices conventionnels, une mobilisation cervicale et une mobilisation thoracique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du Goniomètre Numérique
Délai: 3 semaines
L'amplitude articulaire de l'épaule sera évaluée à l'aide d'un goniomètre numérique. Les amplitudes de flexion, d'extension, de rotation interne et de rotation externe seront enregistrées en degrés.
3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de l'angle craniovertébral
Délai: 3 semaines
Pour évaluer la posture de la tête, une mesure de l'angle craniovertébral sera effectuée. Un appareil équipé du logiciel approprié sera utilisé pour la mesure. L'angle sera mesuré à la fois du côté symptomatique et du côté asymptomatique. Les résultats seront enregistrés en degrés.
3 semaines
Inclinaison scapulaire
Délai: 3 semaines
La distance entre l'acromion et le lit sera mesurée tandis que les épaules sont relâchées et rétractées en position couchée sur le dos. Les résultats seront enregistrés en centimètres.
3 semaines
Test de Glissement Latéral de la Scapula
Délai: 3 semaines
Ce test est réalisé pour déterminer la position de l'omoplate dans les positions d'abduction de l'épaule à 0°, 45° et 90°.
Il est effectué en déterminant la distance de l'angle inférieur de l'omoplate par rapport à la protubérance spinale thoracique correspondante dans le plan horizontal.
Toutes les mesures seront répétées 3 fois et les résultats seront enregistrés en centimètres.
3 semaines
Test de localisation scapulaire
Délai: 3 semaines
Ce test est effectué pour déterminer l'élévation et la rotation scapulaire. Les points de mesure sont marqués en palpant le processus épineux au niveau de l'extrémité médiale de l'épine scapulaire, l'extrémité médiale de l'épine scapulaire, l'extrémité latérale de l'épine scapulaire, le processus épineux de la vertèbre au niveau de l'extrémité inférieure de l'omoplate, l'extrémité inférieure de l'omoplate et le processus épineux de T12. À l'aide d'un mètre ruban, la distance entre le processus épineux de la vertèbre au même niveau que l'extrémité médiale de l'épine scapulaire et le processus épineux au niveau de l'extrémité distale de l'omoplate, ainsi que la distance entre le processus épineux au niveau de l'extrémité distale de l'omoplate et le processus épineux de T12 seront mesurées et enregistrées en centimètres.
3 semaines
Évaluation de la posture cervicale et thoracique
Délai: 3 semaines
L'outil flexicurve sera utilisé lors de l'évaluation. Les résultats seront enregistrés à l'aide de papier millimétré.
3 semaines
Questionnaire sur les incapacités du bras, de l'épaule et de la main (DASH)
Délai: 3 semaines
L'échelle DASH est un questionnaire rapporté par le patient utilisé pour évaluer la fonction du membre supérieur. L'échelle comprend 30 items notés de 1 à 5. Lorsqu'au moins 27 items sont complétés, les réponses à tous les items sont additionnées pour calculer le score. Un algorithme est utilisé pour ajuster les données manquantes, et les résultats sont exprimés sous forme de score total standardisé allant de 0 à 100. Cette échelle de 30 items évalue la fonction du membre supérieur, y compris la douleur et les activités de la vie quotidienne.
3 semaines
Indice de Douleur et d'Incapacité de l'Épaule (SPADI)
Délai: 3 semaines
Il a été développé pour évaluer le degré de douleur et d'inconfort à l'épaule ressenti par les patients lors de l'exécution d'activités de la vie quotidienne. L'échelle comprend un total de 13 items ; 5 d'entre eux sont liés à la douleur, tandis que 8 sont liés à l'incapacité. Chaque item est noté numériquement de 0 à 10. L'échelle de douleur comprend 5 questions et est notée de 0 pour "aucune douleur" à 10 pour "la douleur la plus intense imaginable". L'échelle d'incapacité comprend 8 questions et est notée de 0 "aucune limitation" à 10 "incapable de faire". Le score total du SPADI est calculé en prenant la moyenne en pourcentage des sous-échelles de douleur et d'incapacité. Ce score indique le degré de douleur à l'épaule et de limitations fonctionnelles du patient dans les activités de la vie quotidienne.
3 semaines
Échelle Visuelle Analogique (EVA)
Délai: 3 semaines
L'échelle visuelle analogique (EVA) sera utilisée pour évaluer la douleur au repos, à l'activité et pendant la nuit. Les données seront enregistrées en centimètres. Sur cette échelle, évaluée en marquant une ligne de 10 centimètres de long, la valeur "0" représente l'absence de douleur, tandis que la valeur "10" représente la douleur la plus intense. À mesure que le score augmente, la douleur s'aggrave.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Merve DEMİRCİ, MD, Zonguldak Atatürk State Hospital
  • Chaise d'étude: Eda AKBAŞ, PhD, Zonguldak Bulent Ecevit University
  • Chaise d'étude: Öznur GÜNEY, MSc, Zonguldak Bulent Ecevit University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 avril 2026

Achèvement primaire (Réel)

3 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2026

Première publication (Réel)

25 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BEUN-AKBAS-4

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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