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Entrenamiento de Movilidad Cervical y Torácica en Pacientes con Capsulitis Adhesiva

25 de febrero de 2026 actualizado por: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University

El Efecto del Entrenamiento de Movilidad Cervical y Torácica sobre la Postura, el Dolor de Hombro, el Rango de Movimiento y la Funcionalidad del Hombro en Pacientes con Capsulitis Adhesiva

El objetivo de este estudio es investigar el efecto del entrenamiento de movilización cervical y torácica sobre la postura, el dolor de hombro, el rango de movimiento articular y la función del hombro en pacientes con capsulitis adhesiva.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La capsulitis adhesiva es un trastorno musculoesquelético caracterizado por dolor, rigidez y una reducción significativa del rango de movimiento (ROM) articular en la articulación del hombro, limitando gravemente las actividades de la vida diaria y la capacidad funcional. La rigidez observada en los músculos y ligamentos alrededor del hombro, especialmente después de la inmovilización, conduce a un aumento del dolor y una restricción del rango de movimiento articular en el hombro. Todos estos procesos patológicos crean un ciclo de limitación funcional en la articulación del hombro.

Los desequilibrios posturales y la hipomovilidad que ocurren en las regiones de la columna cervical y torácica tienen un efecto significativo en la articulación del hombro. Las regiones de la columna cervical y torácica afectan directamente la biomecánica de la articulación del hombro. Los trastornos funcionales en estas regiones causan una disminución del rango de movimiento del hombro, una activación muscular irregular y un aumento del dolor. Los trastornos posturales, particularmente el aumento de la cifosis torácica y la protracción cervical, afectan negativamente los movimientos de la articulación glenohumeral al alterar la alineación de la cintura escapular. Estas anomalías biomecánicas alteran la posición normal de la escápula, causan desequilibrio en la activación muscular y conducen a un deterioro funcional a largo plazo. Cuando las anomalías de alineación cervical se combinan con la hipomovilidad torácica, el ritmo escapulotorácico se ve aún más alterado, lo que conduce a un aumento del dolor de hombro.

Estudios clínicos recientes han demostrado que los ejercicios de movilidad torácica son efectivos en el tratamiento de la capsulitis adhesiva. Los ejercicios de movilidad articular activan los receptores propioceptivos, apoyando la modulación del dolor en el sistema nervioso central y normalizando los patrones de activación muscular. Algunos estudios han informado que agregar ejercicios de movilidad torácica a los programas convencionales de fisioterapia resultó en una mayor reducción del dolor, un aumento del rango de movimiento articular y una mejora funcional en comparación con los grupos que recibieron solo fisioterapia. Estos hallazgos demuestran que los ejercicios de movilidad torácica tienen efectos tanto locales como sistémicos.

Según la relación entre el hombro y la columna torácica, la disfunción en una región anatómica puede provocar dolor o movimiento restringido en una región distante. En este contexto, es importante incluir no solo la articulación del hombro, sino también la columna torácica y cervical en el proceso de tratamiento de la capsulitis adhesiva. Esto garantiza la integridad funcional, equilibra la activación muscular y acelera el proceso de curación.

Las entradas sensoriales de la columna cervical juegan un papel en la posición de la cabeza y el funcionamiento sincronizado de los músculos escapulares. En casos de hipomovilidad cervical, estas entradas propioceptivas disminuyen, la estabilidad escapular se ve comprometida y el control postural se debilita. Por lo tanto, los ejercicios de movilidad cervical son importantes para apoyar las funciones propioceptivas, corregir la alineación postural y restaurar la coordinación de los músculos escapulares. En conclusión, la literatura actual muestra que los ejercicios de movilidad cervical y torácica son efectivos para reducir el dolor, aumentar el rango de movimiento articular, corregir la postura y mejorar la capacidad funcional en individuos con capsulitis adhesiva.

Sin embargo, el número limitado de estudios que examinan directamente los efectos de los ejercicios combinados dirigidos a estas dos regiones destaca la importancia de los ensayos controlados aleatorios en esta área.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Eda AKBAŞ, PhD
  • Número de teléfono: +903722613341
  • Correo electrónico: akbas.pt@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de capsulitis adhesiva unilateral
  • Tener entre 20 y 70 años de edad

Criterios de exclusión:

  • Presencia de osteoartritis glenohumeral, luxación, subluxación, fractura, tumor
  • Lesión del manguito rotador
  • Diagnóstico de radiculopatía, enfermedad reumatológica o neurológica
  • Presencia de síndrome del desfiladero torácico
  • Antecedentes de cirugía en la extremidad superior afectada
  • Cualquier problema mental que impida el cumplimiento de pruebas y ejercicios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de control
Este grupo se someterá a un programa que incluye ejercicios de postura, ejercicios con varilla, ejercicios de Codman, ejercicios de escalera de dedos y ejercicios de rueda de hombro.
Este grupo realizará ejercicios de rehabilitación convencionales.
Experimental: Grupo de Intervención
Este grupo realizará un programa que incluye ejercicios de postura, ejercicios con varilla, ejercicios de Codman, ejercicios de escalera de dedos, ejercicios de rueda de hombro y ejercicios de movilización cervical y torácica en tres sesiones por semana.
Este grupo realizará ejercicios convencionales, movilización cervical y movilización torácica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del Goniómetro Digital
Periodo de tiempo: 3 semanas
El rango de movimiento del hombro se evaluará mediante un goniómetro digital. Se registrarán en grados los rangos de flexión, extensión, rotación interna y rotación externa.
3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición del Ángulo Craneovertebral
Periodo de tiempo: 3 semanas
Para evaluar la postura de la cabeza, se realizará una medición del ángulo craneovertebral. Se utilizará un dispositivo con el software relevante instalado para la medición. El ángulo se medirá tanto en el lado sintomático como en el asintomático. Los resultados se registrarán en grados.
3 semanas
Inclinación Escapular
Periodo de tiempo: 3 semanas
Se medirá la distancia entre el acromion y la cama mientras los hombros están relajados y retraídos en posición supina.
Los resultados se registrarán en centímetros.
3 semanas
Prueba de Deslizamiento Lateral de la Escápula
Periodo de tiempo: 3 semanas
Esta prueba se realiza para determinar la posición de la escápula en las posiciones de abducción del hombro a 0°, 45° y 90°. Se lleva a cabo determinando la distancia del ángulo inferior de la escápula desde la protuberancia espinal torácica correspondiente en el plano horizontal. Todas las mediciones se repetirán 3 veces y los resultados se registrarán en centímetros.
3 semanas
Prueba de Ubicación Escapular
Periodo de tiempo: 3 semanas
Esta prueba se realiza para determinar la elevación y rotación escapular. Los puntos de medición se marcan palpando la apófisis espinosa al nivel del extremo medial de la espina escapular, el extremo medial de la espina escapular, el extremo lateral de la espina escapular, la apófisis espinosa de la vértebra al nivel del extremo inferior de la escápula, el extremo inferior de la escápula y la apófisis espinosa de T12. Utilizando una cinta métrica, se medirá y registrará en centímetros la distancia entre la apófisis espinosa de la vértebra al mismo nivel que el extremo medial de la espina escapular y la apófisis espinosa al nivel del extremo distal de la escápula, y la distancia entre la apófisis espinosa al nivel del extremo distal de la escápula y la apófisis espinosa de T12.
3 semanas
Evaluación de la Postura Cervical y Torácica
Periodo de tiempo: 3 semanas
Se utilizará la herramienta flexicurve durante la evaluación. Los resultados se registrarán utilizando papel de medición milimétrica.
3 semanas
Cuestionario de Discapacidades del Brazo, Hombro y Mano (DASH)
Periodo de tiempo: 3 semanas
La escala DASH es un cuestionario autoadministrado utilizado para evaluar la función de las extremidades superiores. La escala consta de 30 ítems puntuados de 1 a 5. Cuando se completan al menos 27 ítems, las respuestas a todos los ítems se suman para calcular la puntuación. Se utiliza un algoritmo para ajustar los datos faltantes, y los resultados se expresan como una puntuación total estandarizada que oscila entre 0 y 100. Esta escala de 30 ítems evalúa la función de las extremidades superiores, incluido el dolor y las actividades de la vida diaria.
3 semanas
Índice de Dolor e Incapacidad del Hombro (SPADI)
Periodo de tiempo: 3 semanas
Se desarrolló para evaluar el grado de dolor y molestias en el hombro que experimentan los pacientes al realizar actividades de la vida diaria. La escala consta de un total de 13 ítems; 5 de ellos están relacionados con el dolor, mientras que 8 están relacionados con la discapacidad. Cada ítem se puntúa numéricamente de 0 a 10. La escala de dolor consta de 5 preguntas y se puntúa de 0 para "sin dolor" a 10 para "el dolor más intenso imaginable". La escala de discapacidad consta de 8 preguntas y se puntúa de 0 "sin limitaciones" a 10 "incapaz de hacer". La puntuación total del SPADI se calcula tomando el promedio porcentual de las subescalas de dolor y discapacidad. Esta puntuación indica el grado de dolor de hombro y las limitaciones funcionales del paciente en las actividades de la vida diaria.
3 semanas
Escala Visual Analógica (EVA)
Periodo de tiempo: 3 semanas
La Escala Visual Analógica (EVA) se utilizará para evaluar el dolor en reposo, durante la actividad y por la noche. Los datos se registrarán en centímetros. En esta escala, que se evalúa marcando una línea de 10 centímetros de longitud, el valor "0" representa ausencia de dolor, mientras que el valor "10" representa el dolor más intenso. A medida que aumenta la puntuación, el dolor se agrava.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Merve DEMİRCİ, MD, Zonguldak Atatürk State Hospital
  • Silla de estudio: Eda AKBAŞ, PhD, Zonguldak Bülent Ecevit University
  • Silla de estudio: Öznur GÜNEY, MSc, Zonguldak Bülent Ecevit University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

25 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BEUN-AKBAS-4

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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