Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка подвижности шейного и грудного отделов у пациентов с адгезивным капсулитом

21 июля 2026 г. обновлено: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University

Влияние тренировки подвижности шейного и грудного отделов на осанку, боль в плече, диапазон движений и функциональность плеча у пациентов с адгезивным капсулитом

Цель данного исследования — изучить влияние тренировки мобилизации шейного и грудного отделов на осанку, боль в плече, диапазон движений суставов и функцию плеча у пациентов с адгезивным капсулитом.

Обзор исследования

Подробное описание

Адгезивный капсулит — это опорно-двигательное расстройство, характеризующееся болью, скованностью и значительным снижением диапазона движений (ДД) в плечевом суставе, что серьезно ограничивает повседневную активность и функциональные возможности. Скованность, наблюдаемая в мышцах и связках вокруг плеча, особенно после иммобилизации, приводит к усилению боли и ограничению диапазона движений в плечевом суставе. Все эти патологические процессы создают цикл функциональных ограничений в плечевом суставе.

Постуральные дисбалансы и гипомобильность, возникающие в шейном и грудном отделах позвоночника, оказывают значительное влияние на плечевой сустав. Шейный и грудной отделы позвоночника напрямую влияют на биомеханику плечевого сустава. Функциональные расстройства в этих областях приводят к снижению диапазона движений плеча, нерегулярной активации мышц и усилению боли. Постуральные нарушения, особенно усиленный грудной кифоз и протракция шеи, негативно влияют на движения плечевого сустава, изменяя положение плечевого пояса. Эти биомеханические аномалии изменяют нормальное положение лопатки, вызывают дисбаланс в активации мышц и приводят к функциональным нарушениям в долгосрочной перспективе. При сочетании нарушений шейного выравнивания с гипомобильностью грудного отдела ритм лопаточно-грудного сочленения дополнительно нарушается, что приводит к усилению боли в плече.

Недавние клинические исследования показали, что упражнения на подвижность грудного отдела эффективны при лечении адгезивного капсулита. Упражнения на подвижность суставов активируют проприоцептивные рецепторы, способствуя модуляции боли в центральной нервной системе и нормализации паттернов активации мышц. Некоторые исследования сообщают, что добавление упражнений на подвижность грудного отдела к традиционным программам физиотерапии привело к большему снижению боли, увеличению диапазона движений сустава и улучшению функциональных показателей по сравнению с группами, получавшими только физиотерапию. Эти результаты демонстрируют, что упражнения на подвижность грудного отдела оказывают как локальное, так и системное воздействие.

Согласно взаимосвязи между плечом и грудным отделом позвоночника, дисфункция в одной анатомической области может привести к боли или ограничению движений в удаленной области. В этом контексте важно включать в процесс лечения адгезивного капсулита не только плечевой сустав, но и грудной и шейный отделы позвоночника. Это обеспечивает функциональную целостность, балансирует активацию мышц и ускоряет процесс заживления.

Сенсорные сигналы от шейного отдела позвоночника играют роль в положении головы и синхронизированном функционировании мышц лопатки. В случаях гипомобильности шейного отдела эти проприоцептивные сигналы уменьшаются, стабильность лопатки нарушается, а постуральный контроль ослабевает. Следовательно, упражнения на подвижность шейного отдела важны для поддержания проприоцептивных функций, коррекции постурального выравнивания и восстановления координации мышц лопатки. В заключение, современная литература показывает, что упражнения на подвижность шейного и грудного отделов эффективны для уменьшения боли, увеличения диапазона движений сустава, коррекции осанки и улучшения функциональных возможностей у лиц с адгезивным капсулитом.

Однако ограниченное количество исследований, непосредственно изучающих эффекты комбинированных упражнений, направленных на эти две области, подчеркивает важность рандомизированных контролируемых испытаний в этой области.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз одностороннего адгезивного капсулита
  • Возраст от 20 до 70 лет

Критерии исключения:

  • Наличие остеоартрита плечевого сустава, вывиха, подвывиха, перелома, опухоли
  • Травма вращательной манжеты плеча
  • Диагноз радикулопатии, ревматологического или неврологического заболевания
  • Наличие синдрома грудного выхода
  • Наличие хирургических вмешательств на пораженной верхней конечности в анамнезе
  • Любые психические проблемы, которые могут препятствовать выполнению тестов и упражнений

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа
Эта группа будет проходить программу, которая включает упражнения для осанки, упражнения с палкой, упражнения Кодмана, упражнения с пальцевой лестницей и упражнения с плечевым колесом.
Эта группа будет выполнять традиционные реабилитационные упражнения.
Экспериментальный: Группа вмешательства
Эта группа будет проходить программу, включающую упражнения на осанку, упражнения с палкой, упражнения Кодмана, упражнения на лестнице для пальцев, упражнения на плечевом колесе, а также упражнения на мобилизацию шейного и грудного отделов позвоночника в три сеанса в неделю.
Эта группа будет выполнять традиционные упражнения, мобилизацию шейного отдела и мобилизацию грудного отдела.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка цифрового гониометра
Временное ограничение: 3 недели
Диапазон движений плеча будет оценен с помощью цифрового гониометра. Амплитуда сгибания, разгибания, внутренней ротации и наружной ротации будет зафиксирована в градусах.
3 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение краниовертебрального угла
Временное ограничение: 3 недели
Для оценки положения головы будет проведено измерение краниовертебрального угла. Для измерения будет использовано устройство с установленным соответствующим программным обеспечением. Угол будет измерен как на симптоматической, так и на асимптоматической сторонах. Результаты будут записаны в градусах.
3 недели
Наклон лопатки
Временное ограничение: 3 недели
Расстояние между акромионом и кроватью будет измеряться при расслабленных и отведённых назад плечах в положении лёжа на спине. Результаты будут записаны в сантиметрах.
3 недели
Тест бокового скольжения лопатки
Временное ограничение: 3 недели
Этот тест проводится для определения положения лопатки в позициях отведения плеча на 0°, 45° и 90°. Выполняется путем определения расстояния нижнего угла лопатки от соответствующего грудного позвоночного выступа в горизонтальной плоскости. Все измерения будут повторены 3 раза, и результаты будут записаны в сантиметрах.
3 недели
Тест расположения лопатки
Временное ограничение: 3 недели
Этот тест проводится для определения подъема и вращения лопатки. Точки измерения отмечаются путем пальпации остистого отростка на уровне медиального конца лопаточной ости, медиального конца лопаточной ости, латерального конца лопаточной ости, остистого отростка позвонка на уровне нижнего конца лопатки, нижнего конца лопатки и остистого отростка T12. С помощью сантиметровой ленты измеряется и записывается в сантиметрах расстояние между остистым отростком позвонка на том же уровне, что и медиальный конец лопаточной ости, и остистым отростком на уровне дистального конца лопатки, а также расстояние между остистым отростком на уровне дистального конца лопатки и остистым отростком T12.
3 недели
Оценка осанки шейного и грудного отделов позвоночника
Временное ограничение: 3 недели
Для оценки будет использоваться инструмент flexicurve. Результаты будут записываться с использованием миллиметровой измерительной бумаги.
3 недели
Опросник по ограничению возможностей руки, плеча и кисти (DASH)
Временное ограничение: 3 недели
Шкала DASH — это опросник, заполняемый пациентами для оценки функции верхних конечностей. Шкала состоит из 30 пунктов, оцениваемых от 1 до 5 баллов. Если заполнено не менее 27 пунктов, ответы по всем пунктам суммируются для расчёта балла. Для корректировки недостающих данных используется алгоритм, а результаты выражаются в виде стандартизированного общего балла в диапазоне от 0 до 100. Эта 30-пунктовая шкала оценивает функцию верхних конечностей, включая боль и повседневную активность.
3 недели
Индекс боли и нарушения функции плеча (SPADI)
Временное ограничение: 3 недели
Он был разработан для оценки степени боли и дискомфорта в плече, испытываемых пациентами при выполнении повседневных действий.
Шкала состоит из 13 пунктов; 5 из них связаны с болью, а 8 — с ограничением функций.
Каждый пункт оценивается численно от 0 до 10.
Шкала боли состоит из 5 вопросов и оценивается от 0 "нет боли" до 10 "самая сильная боль, которую можно представить".
Шкала ограничения функций состоит из 8 вопросов и оценивается от 0 "нет ограничений" до 10 "неспособен выполнить".
Общий балл SPADI рассчитывается как процентное среднее значение подшкал боли и ограничения функций.
Этот балл указывает на степень боли в плече у пациента и функциональных ограничений в повседневной деятельности.
3 недели
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 3 недели
Для оценки боли в покое, при активности и в ночное время будет использоваться Визуальная Аналоговая Шкала (ВАШ). Данные будут записываться в сантиметрах. На этой шкале, которая оценивается путём отметки на линии длиной 10 сантиметров, значение «0» означает отсутствие боли, а значение «10» означает наиболее сильную боль. По мере увеличения балла боль усиливается.
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Merve DEMİRCİ, MD, Zonguldak Atatürk State Hospital
  • Учебный стул: Eda AKBAŞ, PhD, Zonguldak Bulent Ecevit University
  • Учебный стул: Öznur GÜNEY, MSc, Zonguldak Bulent Ecevit University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BEUN-AKBAS-4

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться