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Treino de Mobilidade Cervical e Torácica em Doentes com Capsulite Adesiva

25 de fevereiro de 2026 atualizado por: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University

O Efeito do Treino de Mobilidade Cervical e Torácica na Postura, Dor no Ombro, Amplitude de Movimento e Funcionalidade do Ombro em Pacientes com Capsulite Adesiva

O objetivo deste estudo é investigar o efeito do treino de mobilização cervical e torácica na postura, dor no ombro, amplitude de movimento articular e função do ombro em pacientes com capsulite adesiva.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A capsulite adesiva é uma perturbação musculoesquelética caracterizada por dor, rigidez e uma redução significativa da amplitude de movimento (ADM) na articulação do ombro, limitando severamente as atividades de vida diária e a capacidade funcional. A rigidez observada nos músculos e ligamentos à volta do ombro, especialmente após imobilização, leva ao aumento da dor e à restrição da amplitude de movimento da articulação do ombro. Todos estes processos patológicos criam um ciclo de limitação funcional na articulação do ombro.

Os desequilíbrios posturais e a hipomobilidade que ocorrem nas regiões da coluna cervical e torácica têm um efeito significativo na articulação do ombro. As regiões da coluna cervical e torácica afetam diretamente a biomecânica da articulação do ombro. Perturbações funcionais nestas regiões causam diminuição da amplitude de movimento do ombro, ativação muscular irregular e aumento da dor. Perturbações posturais, particularmente o aumento da cifose torácica e a protração cervical, afetam negativamente os movimentos da articulação glenoumeral ao alterarem o alinhamento da cintura escapular. Estas anormalidades biomecânicas alteram a posição normal da escápula, causam desequilíbrio na ativação muscular e levam a comprometimento funcional a longo prazo. Quando as anormalidades do alinhamento cervical são combinadas com a hipomobilidade torácica, o ritmo escápulo-torácico é ainda mais perturbado, levando ao aumento da dor no ombro.

Estudos clínicos recentes mostraram que os exercícios de mobilidade torácica são eficazes no tratamento da capsulite adesiva. Os exercícios de mobilidade articular ativam os recetores proprioceptivos, suportando a modulação da dor no sistema nervoso central e normalizando os padrões de ativação muscular. Alguns estudos relataram que a adição de exercícios de mobilidade torácica a programas convencionais de fisioterapia resultou numa maior redução da dor, aumento da amplitude de movimento articular e melhoria funcional, em comparação com grupos que receberam apenas fisioterapia. Estes achados demonstram que os exercícios de mobilidade torácica têm efeitos tanto locais como sistémicos.

De acordo com a relação entre o ombro e a coluna torácica, a disfunção numa região anatómica pode levar a dor ou movimento restrito numa região distante. Neste contexto, é importante incluir não apenas a articulação do ombro, mas também a coluna torácica e cervical no processo de tratamento da capsulite adesiva. Isto garante a integridade funcional, equilibra a ativação muscular e acelera o processo de cura.

Os inputs sensoriais da coluna cervical desempenham um papel na posição da cabeça e no funcionamento sincronizado dos músculos escapulares. Em casos de hipomobilidade cervical, estes inputs proprioceptivos diminuem, a estabilidade escapular é comprometida e o controlo postural enfraquece. Portanto, os exercícios de mobilidade cervical são importantes para suportar as funções proprioceptivas, corrigir o alinhamento postural e restaurar a coordenação dos músculos escapulares. Em conclusão, a literatura atual mostra que os exercícios de mobilidade cervical e torácica são eficazes na redução da dor, aumento da amplitude de movimento articular, correção da postura e melhoria da capacidade funcional em indivíduos com capsulite adesiva.

No entanto, o número limitado de estudos que examinam diretamente os efeitos de exercícios combinados que visam estas duas regiões destaca a importância de ensaios controlados randomizados nesta área.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Diagnóstico de capsulite adesiva unilateral
  • Ter entre 20 e 70 anos de idade

Critérios de Exclusão:

  • Presença de osteoartrite da articulação glenoumeral, luxação, subluxação, fratura, tumor
  • Lesão do manguito rotador
  • Diagnóstico de radiculopatia, doença reumatológica ou neurológica
  • Presença de Síndrome do Desfiladeiro Torácico
  • Histórico de cirurgia no membro superior afetado
  • Qualquer problema mental que impeça o cumprimento dos testes e exercícios

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de Controlo
Este grupo irá realizar um programa que inclui exercícios de postura, exercícios com bastão, exercícios de Codman, exercícios de escada de dedos e exercícios de rotação do ombro.
Este grupo terá exercícios de reabilitação convencionais.
Experimental: Grupo de Intervenção
Este grupo irá realizar um programa que inclui exercícios de postura, exercícios com bastão, exercícios de Codman, exercícios de escada de dedos, exercícios de roda de ombro e exercícios de mobilização cervical e torácica em três sessões por semana.
Este grupo terá exercícios convencionais, mobilização cervical e mobilização torácica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de Goniômetro Digital
Prazo: 3 semanas
A amplitude de movimento do ombro será avaliada através de goniômetro digital.
Os intervalos de flexão, extensão, rotação interna e rotação externa serão registados em graus.
3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do Ângulo Craniovertebral
Prazo: 3 semanas
Para avaliar a postura da cabeça, será realizada a medição do ângulo craniovertebral. Será utilizado um dispositivo com o software relevante instalado para a medição. O ângulo será medido tanto para o lado sintomático como para o lado assintomático. Os resultados serão registados em graus.
3 semanas
Inclinação da Escápula
Prazo: 3 semanas
A distância entre o acrómio e a cama será medida enquanto os ombros estão relaxados e retraídos na posição de supinação. Os resultados serão registados em centímetros.
3 semanas
Teste de Deslizamento Escapular Lateral
Prazo: 3 semanas
Este teste é realizado para determinar a posição da escápula nas posições de abdução do ombro a 0°, 45° e 90°. É realizado determinando a distância do ângulo inferior da escápula da protuberância espinhal torácica correspondente no plano horizontal. Todas as medições serão repetidas 3 vezes e os resultados serão registados em centímetros.
3 semanas
Teste da Localização da Escápula
Prazo: 3 semanas
Este teste é realizado para determinar a elevação e rotação da escápula. Os pontos de medição são marcados através da palpação do processo espinhoso ao nível da extremidade medial da espinha da escápula, da extremidade medial da espinha da escápula, da extremidade lateral da espinha da escápula, do processo espinhoso da vértebra ao nível da extremidade inferior da escápula, da extremidade inferior da escápula e do processo espinhoso de T12. Usando uma fita métrica, a distância entre o processo espinhoso da vértebra ao mesmo nível da extremidade medial da espinha da escápula e o processo espinhoso ao nível da extremidade distal da escápula, e a distância entre o processo espinhoso ao nível da extremidade distal da escápula e o processo espinhoso de T12 serão medidas e registadas em centímetros.
3 semanas
Avaliação da Postura Cervical e Torácica
Prazo: 3 semanas
A ferramenta flexicurve será utilizada durante a avaliação. Os resultados serão registados utilizando papel milimétrico.
3 semanas
Questionário de Incapacidade do Braço, Ombro e Mão (DASH)
Prazo: 3 semanas
A escala DASH é um questionário reportado pelo paciente utilizado para avaliar a função do membro superior. A escala consiste em 30 itens pontuados de 1 a 5. Quando pelo menos 27 itens são completados, as respostas a todos os itens são somadas para calcular a pontuação. Um algoritmo é utilizado para ajustar dados em falta, e os resultados são expressos como uma pontuação total padronizada que varia de 0 a 100. Esta escala de 30 itens avalia a função do membro superior, incluindo dor e atividades de vida diária.
3 semanas
Índice de Dor e Incapacidade do Ombro (SPADI)
Prazo: 3 semanas
Foi desenvolvido para avaliar o grau de dor e desconforto no ombro experienciado pelos pacientes durante a realização de atividades da vida diária. A escala consiste num total de 13 itens; 5 destes estão relacionados com a dor, enquanto 8 estão relacionados com a incapacidade. Cada item é pontuado numericamente de 0 a 10. A escala de dor consiste em 5 perguntas e é pontuada de 0 para "sem dor" a 10 para "a dor mais severa imaginável". A escala de incapacidade consiste em 8 perguntas e é pontuada de 0 "sem limitações" a 10 "incapaz de fazer". A pontuação total do SPADI é calculada através da média percentual das subescalas de dor e incapacidade. Esta pontuação indica o grau de dor no ombro e limitações funcionais do paciente nas atividades da vida diária.
3 semanas
Escala Visual Analógica (EVA)
Prazo: 3 semanas
A Escala Analógica Visual (VAS) será utilizada para avaliar a dor em repouso, atividade e períodos noturnos. Os dados serão registados em centímetros. Nesta escala, que é avaliada marcando uma linha de 10 centímetros de comprimento, o valor "0" representa ausência de dor, enquanto o valor "10" representa a dor mais intensa. À medida que a pontuação aumenta, a dor agrava-se.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Merve DEMİRCİ, MD, Zonguldak Atatürk State Hospital
  • Cadeira de estudo: Eda AKBAŞ, PhD, Zonguldak Bülent Ecevit University
  • Cadeira de estudo: Öznur GÜNEY, MSc, Zonguldak Bülent Ecevit University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

25 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BEUN-AKBAS-4

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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