Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Éducation audiovisuelle générée par IA et connaissance de l'ostéoporose

11 août 2026 mis à jour par: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

L'effet de l'éducation audiovisuelle générée par l'intelligence artificielle sur les connaissances en ostéoporose et la littératie en santé numérique

Cette étude vise à améliorer la sensibilisation à l'ostéoporose et la littératie en santé chez les individus grâce à des contenus éducatifs numériques audiovisuels générés à l'aide de la plateforme d'intelligence artificielle NotebookLM, basée sur du matériel éducatif développé par la Fondation Internationale de l'Ostéoporose. De plus, les effets de ces supports éducatifs audiovisuels sur les connaissances en ostéoporose et la littératie numérique en santé seront évalués.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'ostéoporose est un problème majeur de santé publique dans les sociétés vieillissantes, entraînant des os affaiblis et fragiles et provoquant une augmentation de la morbidité et de la mortalité. Parce que la maladie est largement asymptomatique, de nombreuses personnes ignorent qu'elles sont atteintes d'ostéoporose jusqu'à ce qu'une fracture survienne. Les fractures ostéoporotiques peuvent provoquer des douleurs chroniques, des limitations fonctionnelles, une perte d'autonomie et une détérioration significative de la qualité de vie. Dans ce contexte, les programmes éducatifs visant à améliorer les connaissances des patients sont apparus comme une stratégie préventive importante.

Des études antérieures ont souligné que l'éducation sur l'ostéoporose conduit à des changements positifs dans les connaissances des patients et leurs comportements liés à la santé. La Fondation Internationale de l'Ostéoporose (FIO) développe des supports pédagogiques pour l'éducation des patients, fournit des ressources numériques via son site web officiel et publie des brochures informatives. De plus, la FIO soutient le diagnostic précoce, l'évaluation des risques et les stratégies préventives en développant des campagnes de sensibilisation communautaires, des modules éducatifs en ligne et des documents de recommandations pour les professionnels de santé. Dans ce cadre, l'accessibilité facile des supports pédagogiques numériques facilite l'accès à l'information et contribue à améliorer la littératie en santé liée à l'ostéoporose, en particulier dans les populations vieillissantes.

L'utilisation d'outils basés sur l'intelligence artificielle a récemment attiré l'attention en tant qu'approche novatrice pour diffuser efficacement ces contenus numériques et atteindre les individus de manière plus efficiente. NotebookLM est un assistant de recherche alimenté par l'intelligence artificielle développé par Google, qui génère un contenu précis et fondé sur des preuves en apprenant à partir de sources multimodales téléchargées par l'utilisateur, telles que des documents, des images et des vidéos, et en citant explicitement ces sources. En permettant la transformation du contenu téléchargé en formats audiovisuels, NotebookLM offre des opportunités importantes pour améliorer l'éducation des patients. L'une des principales caractéristiques de NotebookLM est son approche "ancrée dans les sources". En générant des informations strictement basées sur des sources fournies par le chercheur, cette approche améliore la transparence, la vérifiabilité et la fiabilité des informations dans les processus d'éducation des patients.

Conformément à ces caractéristiques, la plateforme NotebookLM a été utilisée pour le développement de supports pédagogiques dans cette étude. Les pages d'information destinées aux patients publiées par la Fondation Internationale de l'Ostéoporose sur https://www.osteoporosis.foundation/patients/about-osteoporosis ont été téléchargées sur la plateforme NotebookLM en tant que matériel source. Des supports pédagogiques au format PDF couvrant la définition de l'ostéoporose, les facteurs de risque, le diagnostic, le traitement et les stratégies de prévention ont été téléchargés sur la plateforme par segments. À partir de ces matériels, des contenus pédagogiques numériques audiovisuels ont été générés, incluant une série de contenus numériques audio (podcasts) et une série de contenus numériques visuels (vidéos). Les contenus de podcast et de vidéo préparés ont été examinés par deux médecins spécialistes, et leur validité scientifique et leur cohérence avec la littérature actuelle ont été vérifiées.

Suite à la préparation et à la validation de ces contenus, le protocole pour la mise en œuvre auprès des participants a été conçu. Les participants seront répartis aléatoirement en deux groupes. Un groupe recevra un contenu pédagogique numérique audio (série de podcasts) généré via la plateforme Google NotebookLM, tandis que l'autre groupe recevra un contenu pédagogique numérique visuel (série de vidéos). Dans les deux groupes, le Test de Connaissances sur l'Ostéoporose, le Questionnaire de Sensibilisation et d'Intention Comportementale, et le Questionnaire de Littératie en Santé seront administrés avant et après l'intervention éducative pour évaluer les changements dans le niveau de connaissances, la sensibilisation et les comportements liés à la santé.

En conclusion, cette étude vise à améliorer la sensibilisation à l'ostéoporose et la littératie en santé des individus grâce à des contenus pédagogiques numériques audiovisuels générés en utilisant la plateforme d'intelligence artificielle NotebookLM, basés sur des supports pédagogiques développés par la Fondation Internationale de l'Ostéoporose. De plus, les effets de ces supports pédagogiques audiovisuels sur les connaissances en ostéoporose et la littératie en santé numérique seront évalués.

Cette étude prospective, non interventionnelle et basée sur des enquêtes sera menée au Gaziantep City Hospital. Les contenus d'éducation des patients sont basés sur des sources sécurisées et fondées sur des preuves et ont été vérifiés par des médecins. L'étude représente une initiative de recherche en santé publique qui ne présente aucun risque éthique, garantit la protection des données personnelles et implique des supports pédagogiques destinés uniquement à des fins éducatives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • ŞAHİNBEY
      • Gaziantep, ŞAHİNBEY, Turquie (Türkiye), 27470
        • Gaziantep City Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Personnes âgées de 45 ans et plus ayant reçu un diagnostic d'ostéoporose ou présentant un risque d'ostéoporose
  • Capacité à lire et comprendre le turc
  • Capacité à utiliser des appareils numériques tels qu'un smartphone, une tablette ou un ordinateur

Critères d'exclusion :

  • Patients présentant une déficience cognitive sévère, un diagnostic de démence ou des troubles neurologiques limitant une communication efficace
  • Patients incapables de suivre un contenu éducatif audio ou vidéo en raison d'une déficience visuelle ou auditive
  • Patients atteints de maladies systémiques graves autres que l'ostéoporose (par exemple, un cancer ou une insuffisance cardiaque avancée)
  • Personnes ayant déjà participé à un programme d'éducation sur l'ostéoporose
  • Personnes n'ayant pas accès aux plateformes numériques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Éducation numérique basée sur l'audio (Podcast)
Les participants assignés à ce bras recevront du contenu éducatif numérique audio sous la forme d'une série de podcasts générée en utilisant la plateforme d'intelligence artificielle NotebookLM. Le contenu est basé sur des matériels éducatifs développés par la Fondation Internationale de l'Ostéoporose et couvre la définition de l'ostéoporose, les facteurs de risque, le diagnostic, le traitement et les stratégies de prévention. L'intervention se limite à la diffusion de contenu éducatif et n'implique aucune procédure clinique, de laboratoire, d'imagerie ou invasive.
Comparateur actif: Éducation Visuelle Numérique (Vidéo)
Les participants assignés à ce groupe recevront un contenu éducatif numérique visuel sous la forme d'une série vidéo générée à l'aide de la plateforme d'intelligence artificielle NotebookLM.
Le contenu est basé sur des matériels éducatifs développés par la Fondation Internationale de l'Ostéoporose et comprend des informations sur la définition de l'ostéoporose, les facteurs de risque, le diagnostic, le traitement et les stratégies de prévention.
L'intervention consiste uniquement en la diffusion de matériel éducatif, sans aucune intervention clinique, de laboratoire, d'imagerie ou invasive.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution du niveau de connaissances sur l'ostéoporose
Délai: Avant l'intervention (pré-intervention) et immédiatement après la fin de l'intervention éducative
Changement du niveau de connaissances sur l'ostéoporose évalué à l'aide du test de connaissances sur l'ostéoporose, administré avant et après l'intervention éducative.
Avant l'intervention (pré-intervention) et immédiatement après la fin de l'intervention éducative

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la Sensibilisation à l'Ostéoporose et l'Intention Comportementale
Délai: Avant l'intervention éducative et immédiatement après son achèvement
Changement dans la sensibilisation à l'ostéoporose et l'intention comportementale évalué à l'aide du Questionnaire de Sensibilisation et d'Intention Comportementale avant et après l'intervention éducative. L'évaluation est limitée aux données auto-déclarées du questionnaire.
Avant l'intervention éducative et immédiatement après son achèvement
Modification du niveau de littératie en santé numérique
Délai: Baseline et immédiatement après la fin de l'intervention éducative
Changement du niveau de littératie en santé numérique évalué à l'aide du Questionnaire de littératie en santé avant et après l'intervention éducative.
Baseline et immédiatement après la fin de l'intervention éducative

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner