Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

AI-genererad audiovisuell utbildning och osteoporoskunskap

11 augusti 2026 uppdaterad av: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Effekten av AI-genererad audiovisuell utbildning på kunskap om osteoporos och digital hälsolitteracitet

Denna studie syftar till att öka medvetenheten om osteoporos och hälsoförståelsen hos individer genom audiovisuellt digitalt utbildningsmaterial som genererats med NotebookLM-plattformen för artificiell intelligens, baserat på utbildningsmaterial utvecklat av International Osteoporosis Foundation. Dessutom kommer effekterna av detta audiovisuella utbildningsmaterial på kunskap om osteoporos och digital hälsoförståelse att utvärderas.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Osteoporos är ett stort folkhälsoproblem i åldrande samhällen, vilket leder till försvagade och spröda ben och resulterar i ökad sjuklighet och dödlighet. Eftersom sjukdomen till stor del är asymtomatisk förblir många individer omedvetna om att de har osteoporos tills ett fraktur inträffar. Osteoporotiska frakturer kan orsaka kronisk smärta, funktionella begränsningar, förlust av självständighet och betydande försämring av livskvaliteten. I detta sammanhang har utbildningsprogram som syftar till att förbättra patienters kunskap framträtt som en viktig förebyggande strategi.

Tidigare studier har betonat att osteoporosutbildning leder till positiva förändringar i patienters kunskap och hälsorelaterade beteenden. International Osteoporosis Foundation (IOF) utvecklar utbildningsmaterial för patientutbildning, tillhandahåller digitala resurser via sin officiella webbplats och publicerar informativa broschyrer. Dessutom stöder IOF tidig diagnostik, riskbedömning och förebyggande strategier genom att utveckla samhällsbaserade medvetenhetskampanjer, onlineutbildningsmoduler och riktlinjedokument för hälso- och sjukvårdspersonal. Inom denna ram underlättar den enkla tillgängligheten av digitalt utbildningsmaterial tillgång till information och bidrar till att förbättra hälsolitteracitet relaterad till osteoporos, särskilt i åldrande befolkningar.

Användningen av artificiell intelligens-baserade verktyg har nyligen väckt uppmärksamhet som ett nytt tillvägagångssätt för att leverera detta digitala innehåll effektivt och nå individer mer effektivt. NotebookLM är en artificiell intelligens-driven forskningsassistent utvecklad av Google som genererar korrekt och evidensbaserat innehåll genom att lära sig från användaruppladdade multimodala källor, såsom dokument, bilder och videor, och genom att uttryckligen citera dessa källor. Genom att möjliggöra omvandling av uppladdat innehåll till både audiovisuella format erbjuder NotebookLM viktiga möjligheter för att förbättra patientutbildning. En av NotebookLMs nyckelfunktioner är dess "källgrundade" tillvägagångssätt. Genom att generera information strikt baserat på forskar-tillhandahållna källor förbättrar detta tillvägagångssätt transparens, verifierbarhet och tillförlitlighet av information i patientutbildningsprocesser.

I linje med dessa funktioner användes NotebookLM-plattformen för utveckling av utbildningsmaterial i denna studie. Patientorienterade informationssidor publicerade av International Osteoporosis Foundation på https://www.osteoporosis.foundation/patients/about-osteoporosis laddades upp till NotebookLM-plattformen som källmaterial. Utbildningsmaterial i PDF-format som täcker definitionen av osteoporos, riskfaktorer, diagnostik, behandling och förebyggande strategier laddades upp till plattformen i segment. Baserat på detta material genererades audiovisuella digitala utbildningsinnehåll, inklusive en ljudbaserad digital innehållsserie (podcasts) och en visuell digital innehållsserie (videor). De förberedda podcast- och videoinnehållen granskades av två specialisterläkare, och deras vetenskapliga validitet och överensstämmelse med aktuell litteratur verifierades.

Efter förberedelse och validering av detta innehåll utformades protokollet för deltagarimplementering. Deltagare kommer att slumpmässigt tilldelas två grupper. En grupp kommer att få ljudbaserat digitalt utbildningsinnehåll (podcastserie) genererat via Google NotebookLM-plattformen, medan den andra gruppen kommer att få visuellt digitalt utbildningsinnehåll (videoserie). I båda grupperna kommer Osteoporos Kunskapstestet, Medvetenhets- och Beteendeavsiktsformuläret och Hälsolitteracitetsformuläret att administreras före och efter utbildningsinterventionen för att utvärdera förändringar i kunskapsnivå, medvetenhet och hälsorelaterade beteenden.

Sammanfattningsvis syftar denna studie till att öka osteoporosmedvetenhet och hälsolitteracitet bland individer genom audiovisuella digitala utbildningsinnehåll genererade med hjälp av NotebookLM artificiell intelligens-plattform, baserat på utbildningsmaterial utvecklat av International Osteoporosis Foundation. Dessutom kommer effekterna av detta audiovisuella utbildningsmaterial på osteoporoskunskap och digital hälsolitteracitet att utvärderas.

Denna prospektiva, icke-interventionella enkätbaserade studie kommer att genomföras på Gaziantep City Hospital. Patientutbildningsinnehållet är baserat på säkra, evidensbaserade källor och har verifierats av läkare. Studien representerar ett folkhälsoforskningsinitiativ som inte innebär någon etisk risk, säkerställer skydd av personuppgifter och involverar utbildningsmaterial avsedda enbart för utbildningsändamål.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • ŞAHİNBEY
      • Gaziantep, ŞAHİNBEY, Turkiet (Türkiye), 27470
        • Gaziantep City Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer som är 45 år eller äldre och har diagnostiserats med osteoporos eller löper risk för osteoporos
  • Förmåga att läsa och förstå turkiska
  • Förmåga att använda digitala enheter såsom smartphone, surfplatta eller dator

Exklusionskriterier:

  • Patienter med svår kognitiv nedsättning, diagnos av demens eller neurologiska störningar som begränsar effektiv kommunikation
  • Patienter som inte kan följa ljud- eller videobaserat utbildningsmaterial på grund av syn- eller hörselnedsättning
  • Patienter med allvarliga systemiska sjukdomar utöver osteoporos (t.ex. malignitet eller avancerad hjärtsvikt)
  • Personer som tidigare har deltagit i ett osteoporosutbildningsprogram
  • Personer utan tillgång till digitala plattformar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ljudbaserad digital utbildning (Podcast)
Deltagare som tilldelas denna arm kommer att få ljudbaserat digitalt utbildningsmaterial i form av en poddserie som genereras med NotebookLM-plattformen för artificiell intelligens. Innehållet bygger på utbildningsmaterial utvecklat av International Osteoporosis Foundation och täcker osteoporosdefinition, riskfaktorer, diagnos, behandling och förebyggande strategier. Interventionen är begränsad till leverans av utbildningsmaterial och innefattar inga kliniska, laboratorie-, bild- eller invasiva procedurer.
Aktiv komparator: Visuell Digital Utbildning (Video)
Deltagare som tilldelas denna arm kommer att få visuellt digitalt utbildningsmaterial i form av en videoserie som genererats med hjälp av NotebookLM-artificiell intelligensplattform. Materialet är baserat på utbildningsmaterial utvecklat av International Osteoporosis Foundation och inkluderar information om osteoporosdefinition, riskfaktorer, diagnos, behandling och förebyggande strategier. Interventionen består enbart av leverans av utbildningsmaterial, utan kliniska, laboratorie-, bilddiagnostiska eller invasiva ingrepp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kunskapsnivå om osteoporos
Tidsram: Baslinje (före intervention) och omedelbart efter slutförandet av den pedagogiska interventionen
Förändring i kunskapsnivå om osteoporos som bedöms med Osteoporoskunskapstestet, administrerat före och efter det pedagogiska ingripandet.
Baslinje (före intervention) och omedelbart efter slutförandet av den pedagogiska interventionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i medvetenhet om osteoporos och beteendeavsikt
Tidsram: Baseline och omedelbart efter genomförandet av den pedagogiska interventionen
Förändring i medvetenhet om osteoporos och beteendeavsikt utvärderad med hjälp av medvetenhets- och beteendeavsiktsformuläret före och efter den pedagogiska insatsen. Bedömningen är begränsad till självrapporterade formulärdata.
Baseline och omedelbart efter genomförandet av den pedagogiska interventionen
Förändring i nivå av digital hälsolitteracitet
Tidsram: Baseline och omedelbart efter genomförandet av den pedagogiska interventionen
Förändring i digital hälsoförmågenivå bedömd med Hälsolitteracitetsformuläret före och efter den pedagogiska insatsen.
Baseline och omedelbart efter genomförandet av den pedagogiska interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2026

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera