Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

AI-generert audiovisuell opplæring og kunnskap om osteoporose

11. august 2026 oppdatert av: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Effekten av kunstig intelligens-generert audiovisuell undervisning på kunnskap om osteoporose og digital helsekompetanse

Denne studien tar sikte på å øke bevisstheten om osteoporose og helsekompetanse blant enkeltpersoner gjennom audiovisuelt digitalt undervisningsinnhold generert ved hjelp av NotebookLM kunstig intelligens-plattformen, basert på undervisningsmateriell utviklet av International Osteoporosis Foundation. I tillegg vil effektene av dette audiovisuelle undervisningsmateriell på kunnskap om osteoporose og digital helsekompetanse bli evaluert.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Osteoporose er et stort folkehelseproblem i aldrende samfunn, som fører til svekket og skjør beinmasse og resulterer i økt sykelighet og dødelighet. Siden sykdommen i stor grad er asymptomatisk, forblir mange mennesker uvitende om at de har osteoporose inntil et brudd oppstår. Osteoporotiske brudd kan forårsake kroniske smerter, funksjonsbegrensninger, tap av selvstendighet og betydelig forringelse av livskvaliteten. I denne sammenhengen har utdanningsprogrammer som tar sikte på å forbedre pasienters kunnskap dukket opp som en viktig forebyggende strategi.

Tidligere studier har understreket at osteoporoseopplæring fører til positive endringer i pasienters kunnskap og helserelaterte atferd. International Osteoporosis Foundation (IOF) utvikler undervisningsmateriell for pasientopplæring, tilbyr digitale ressurser gjennom sin offisielle nettside og publiserer informasjonsbrosjyrer. I tillegg støtter IOF tidlig diagnostisering, risikovurdering og forebyggende strategier ved å utvikle samfunnsbaserte bevisstgjøringskampanjer, nettbaserte opplæringsmoduler og retningslinjedokumenter for helsepersonell. Innenfor dette rammeverket letter den enkle tilgjengeligheten til digitalt undervisningsmateriell tilgang til informasjon og bidrar til å forbedre osteoporoserelatert helsekompetanse, spesielt i aldrende befolkninger.

Bruk av kunstig intelligens-baserte verktøy har nylig tiltrukket seg oppmerksomhet som en ny tilnærming for å levere dette digitale innholdet effektivt og nå personer mer effektivt. NotebookLM er en kunstig intelligens-drevet forskningsassistent utviklet av Google som genererer nøyaktig og evidensbasert innhold ved å lære fra brukeropplastede flermodale kilder, som dokumenter, bilder og videoer, og ved å eksplisitt sitere disse kildene. Ved å muliggjøre transformasjon av opplastet innhold til både audiovisuelle formater, tilbyr NotebookLM viktige muligheter for å forbedre pasientopplæring. En av hovedfunksjonene til NotebookLM er dens "kildegrunnlagte" tilnærming. Ved å generere informasjon strengt basert på forskerleverte kilder, forbedrer denne tilnærmingen åpenhet, verifiserbarhet og pålitelighet av informasjon i pasientopplæringsprosesser.

I tråd med disse funksjonene ble NotebookLM-plattformen benyttet for utvikling av undervisningsmateriell i denne studien. Pasientorienterte informasjonssider publisert av International Osteoporosis Foundation på https://www.osteoporosis.foundation/patients/about-osteoporosis ble lastet opp til NotebookLM-plattformen som kildemateriell. Undervisningsmateriell i PDF-format som dekker definisjonen av osteoporose, risikofaktorer, diagnostisering, behandling og forebyggende strategier ble lastet opp til plattformen i segmenter. Basert på dette materialet ble audiovisuelle digitale undervisningsinnhold generert, inkludert en lydbasert digital innholdsserie (podcaster) og en visuell digital innholdsserie (videoer). De forberedte podcast- og videoinnholdene ble gjennomgått av to spesialistleger, og deres vitenskapelige gyldighet og konsistens med gjeldende litteratur ble verifisert.

Etter forberedelse og validering av dette innholdet ble protokollen for deltakerimplementering utformet. Deltakere vil bli tilfeldig tildelt to grupper. Én gruppe vil motta lydbasert digitalt undervisningsinnhold (podcast-serie) generert via Google NotebookLM-plattformen, mens den andre gruppen vil motta visuelt digitalt undervisningsinnhold (video-serie). I begge grupper vil Osteoporosekunnskapstesten, Bevissthets- og Atferdsintensjonsspørreskjemaet og Helsekompetansespørreskjemaet bli administrert før og etter den pedagogiske intervensjonen for å evaluere endringer i kunnskapsnivå, bevissthet og helserelatert atferd.

Avslutningsvis tar denne studien sikte på å forbedre osteoporosebevissthet og helsekompetanse blant enkeltpersoner gjennom audiovisuelle digitale undervisningsinnhold generert ved hjelp av NotebookLM kunstig intelligens-plattform, basert på undervisningsmateriell utviklet av International Osteoporosis Foundation. I tillegg vil effektene av disse audiovisuelle undervisningsmaterialene på osteoporosekunnskap og digital helsekompetanse bli evaluert.

Denne prospektive, ikke-intervensjonelle spørreundersøkelsesbaserte studien vil bli gjennomført ved Gaziantep bysykehus. Pasientopplæringsinnholdet er basert på sikre, evidensbaserte kilder og har blitt verifisert av leger. Studien representerer et folkehelseforskningsinitiativ som ikke innebærer etisk risiko, sikrer beskyttelse av personopplysninger og involverer undervisningsmateriell som kun er beregnet for pedagogiske formål.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • ŞAHİNBEY
      • Gaziantep, ŞAHİNBEY, Tyrkia (Türkiye), 27470
        • Gaziantep City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Personer på 45 år og eldre som har blitt diagnostisert med osteoporose eller har økt risiko for osteoporose
  • Evne til å lese og forstå tyrkisk
  • Evne til å bruke digitale enheter som smarttelefon, nettbrett eller datamaskin

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med alvorlig kognitiv svikt, demensdiagnose eller nevrologiske lidelser som begrenser effektiv kommunikasjon
  • Pasienter som ikke kan følge lyd- eller videobasert undervisningsinnhold på grunn av syns- eller hørselshemning
  • Pasienter med alvorlige systemiske sykdommer utenom osteoporose (f.eks. malignitet eller avansert hjertesvikt)
  • Personer som tidligere har deltatt i et osteoporoseopplæringsprogram
  • Personer uten tilgang til digitale plattformer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Audio-basert digital undervisning (podkast)
Deltakere som er tildelt denne gruppen vil motta lydbasert digitalt opplæringsinnhold i form av en podcast-serie generert ved hjelp av NotebookLM kunstig intelligens-plattform. Innholdet er basert på opplæringsmateriell utviklet av International Osteoporosis Foundation og dekker osteoporose-definisjon, risikofaktorer, diagnose, behandling og forebyggingsstrategier. Intervensjonen er begrenset til levering av opplæringsinnhold og innebærer ingen kliniske, laboratorie-, bildediagnostiske eller invasive prosedyrer.
Aktiv komparator: Visuell digital undervisning (video)
Deltakere tildelt denne armen vil motta visuelt digitalt pedagogisk innhold i form av en videoserie generert ved hjelp av NotebookLM kunstig intelligens-plattform. Innholdet er basert på pedagogiske materialer utviklet av International Osteoporosis Foundation og inkluderer informasjon om osteoporose definisjon, risikofaktorer, diagnostisering, behandling og forebyggende strategier. Intervensjonen består utelukkende av levering av pedagogisk materiale, uten kliniske, laboratorie-, bilde- eller invasive intervensjoner involvert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kunnskapsnivå om osteoporose
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter fullføring av den pedagogiske intervensjonen
Endring i kunnskapsnivå om osteoporose vurdert ved hjelp av Osteoporosis Knowledge Test, administrert før og etter den pedagogiske intervensjonen.
Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter fullføring av den pedagogiske intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i bevissthet om osteoporose og atferdsintensjon
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter fullføring av den pedagogiske intervensjonen
Endring i osteoporosebevissthet og atferdsintensjon vurdert ved hjelp av Bevissthets- og Atferdsintensjonsspørreskjemaet før og etter det pedagogiske tiltaket.
Vurderingen er begrenset til selvrapporterte spørreskjemadata.
Baseline og umiddelbart etter fullføring av den pedagogiske intervensjonen
Endring i digital helsekompetansenivå
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter fullføring av det pedagogiske tiltaket
Endring i digital helsekompetansenivå vurdert ved bruk av Helsekompetansespørreskjemaet før og etter den pedagogiske intervensjonen.
Baseline og umiddelbart etter fullføring av det pedagogiske tiltaket

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2026

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere