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TENS contre le Rouleau en Mousse pour la Récupération Musculaire après un Exercice Excentrique chez les Joueuses de Volley-ball d'Élite (TENS-FR-VB)

27 février 2026 mis à jour par: Mohammadreza Rezaeipour, University of Sistan and Baluchestan

TENS versus Rouleau en Mousse pour la Récupération après un Dommage Musculaire Induit par un Exercice Excentrique chez des Joueuses de Volley-ball d'Élite : Une Étude Comparative

Objectif :

Cette étude a comparé deux méthodes de récupération – la stimulation électrique transcutanée des nerfs (TENS) et le rouleau en mousse – pour la récupération musculaire après un exercice intense chez des joueuses de volleyball d'élite.

Contexte :

Les courbatures musculaires d'apparition retardée (DOMS) sont courantes après un entraînement intense et peuvent réduire les performances athlétiques. La TENS utilise de faibles courants électriques appliqués à travers la peau pour réduire la douleur et améliorer la circulation sanguine. Le rouleau en mousse utilise un dispositif cylindrique pour appliquer une pression sur les muscles. Les deux méthodes sont largement utilisées par les athlètes, mais aucune étude antérieure ne les a directement comparées chez des joueuses de volleyball d'élite.

Participants :

Trente joueuses de volleyball d'élite du championnat Premier League d'Iran, âgées de 18 à 28 ans, avec au moins cinq ans d'expérience compétitive.

Procédures :

Les participantes ont réalisé un protocole d'exercice exigeant pour le bas du corps, conçu pour induire des courbatures musculaires. Elles ont ensuite été assignées à l'un des trois groupes :

  • Groupe TENS : a reçu une stimulation électrique sur les muscles de la cuisse pendant 20 minutes
  • Groupe rouleau en mousse : a effectué un automassage avec un rouleau en mousse pendant 20 minutes
  • Groupe témoin : s'est reposé tranquillement pendant 20 minutes

Les interventions ont été appliquées 30 minutes après l'exercice et répétées 24 heures plus tard.

Résultats mesurés :

  • Marqueur sanguin de dommage musculaire (créatine kinase)
  • Hauteur de saut vertical
  • Puissance de sprint anaérobie
  • Courbatures musculaires

Les mesures ont été prises avant l'exercice et à 1, 24 et 48 heures après celui-ci.

Hypothèse :

Les deux méthodes de récupération active réduiraient les marqueurs de dommage musculaire et préserveraient mieux la capacité de saut que le repos passif, la TENS offrant potentiellement des bénéfices plus rapides.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

RATIONNEL DE L'ÉTUDE :

Les courbatures musculaires d'apparition retardée (DOMS) se développent 12 à 72 heures après un exercice excentrique inhabituel et se manifestent par des douleurs localisées, un gonflement et une altération fonctionnelle. Ceci est particulièrement significatif pour les joueurs de volley-ball d'élite, dont la performance dépend de sauts verticaux explosifs et d'une puissance soutenue des membres inférieurs. Un seul match de volley-ball peut impliquer plus de 100 sauts verticaux maximaux combinés à des mouvements latéraux rapides, rendant les muscles quadriceps, ischio-jambiers et gastrocnémien sensibles à des charges excentriques répétées pendant les phases d'atterrissage.

La stimulation électrique nerveuse transcutanée (TENS) améliore le flux sanguin local et active les fibres sensorielles de grand diamètre, ce qui peut accélérer l'élimination des métabolites et moduler la perception de la douleur. Le rouleau de massage (foam rolling) applique des forces de compression pilotées par le poids corporel à l'aide d'un dispositif cylindrique, avec des avantages rapportés incluant une meilleure compliance tissulaire et une réduction des restrictions fasciales. Malgré l'intérêt croissant pour ces modalités, des comparaisons directes tête-à-tête chez des joueuses de volley-ball d'élite font défaut.

CONCEPTION DE L'ÉTUDE :

Cette étude a employé un plan parallèle à trois groupes mené au Village Olympique de Zahedan, Iran, entre septembre et décembre 2020. L'affectation des groupes a été générée par un logiciel informatique et dissimulée dans des enveloppes opaques scellées. Le plan est classé comme quasi-expérimental en raison des contraintes pratiques liées au travail avec des athlètes compétitifs d'élite.

SÉLECTION DES PARTICIPANTS :

Critères d'inclusion :

  • Âge de 18 à 28 ans
  • Au moins cinq ans d'expérience en volley-ball compétitif
  • Participation actuelle à la Premier League nationale d'Iran
  • Fréquence d'entraînement d'au moins cinq séances par semaine
  • Absence de blessure musculo-squelettique au cours des six mois précédents

Critères d'exclusion :

  • Utilisation de médicaments ou de suppléments anti-inflammatoires
  • Contre-indications à la TENS (stimulateur cardiaque, épilepsie, grossesse)
  • Exposition aux interventions de l'étude au cours des quatre semaines précédentes
  • Entraînement en force des membres inférieurs dans les 72 heures précédant les tests

PROTOCOLE D'EXERCICE :

Tous les participants ont réalisé un protocole d'exercice excentrique consistant en cinq séries de 15 répétitions axées sur l'excentrique sur une presse à jambes inclinée à 45°, avec la charge fixée à 110% du maximum de répétition concentrique. Une phase excentrique contrôlée de 4 secondes était rythmée par un métronome numérique. Ce protocole induit de manière fiable des DOMS qui atteignent un pic dans les 24 à 48 heures.

INTERVENTION TENS :

La TENS a été appliquée sur les quadriceps et ischio-jambiers de la jambe dominante à l'aide d'un stimulateur de qualité clinique. Quatre électrodes auto-adhésives ont été positionnées sur le droit fémoral et le biceps fémoral. Paramètres de stimulation : onde biphasique symétrique ; fréquence 120-150 Hz ; largeur d'impulsion 100 μs ; intensité 10-30 mA ajustée pour produire une paresthésie forte et confortable sans contraction musculaire visible ; durée 20 minutes par séance.

INTERVENTION AU ROULEAU DE MASSAGE :

Les participants ont utilisé un rouleau de massage de densité moyenne (15 cm de diamètre × 45 cm de longueur) suivant une séquence bilatérale standardisée ciblant les quadriceps, ischio-jambiers, bandelette ilio-tibiale, complexe gastrocnémien-soléaire et muscles fessiers. Chaque groupe musculaire a été roulé pendant 45 secondes par côté. Trois cycles complets ont été réalisés, totalisant environ 20 minutes par séance.

CONDITION TÉMOIN :

Les participants se sont reposés tranquillement en position couchée sur le dos pendant 20 minutes sans recevoir d'intervention thérapeutique.

CALENDRIER :

Les interventions ont commencé 30 minutes après l'achèvement du protocole excentrique et ont été répétées 24 heures plus tard, résultant en deux séances d'intervention.

ÉVALUATION DES RÉSULTATS :

Toutes les évaluations ont été menées au départ (pré-exercice) et à 1, 24 et 48 heures post-exercice par un seul évaluateur formé, en aveugle de l'affectation des groupes.

Résultats primaires :

  1. Créatine kinase sérique (CK) - mesurée par dosage colorimétrique enzymatique
  2. Hauteur de saut vertical - évaluée par le test de Sargent (meilleur des trois essais)
  3. Puissance anaérobie de pointe - dérivée du Running-based Anaerobic Sprint Test (six sprints maximaux de 35 mètres)

    Résultat secondaire :

  4. Courbatures musculaires - quantifiées à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 100 mm pendant un squat standardisé au poids du corps

APPROCHE STATISTIQUE :

ANOVA à mesures répétées de conception mixte avec Groupe (TENS, FR, CON) comme facteur inter-sujets et Temps (départ, 1, 24 et 48 heures) comme facteur intra-sujet. Des ajustements de Bonferroni ont été appliqués pour les comparaisons par paires multiples. Les tailles d'effet sont rapportées en eta carré partiel pour les effets globaux et en d de Cohen pour les comparaisons par paires.

SURVEILLANCE DE LA SÉCURITÉ :

Les participants ont été surveillés pour les événements indésirables, y compris l'irritation cutanée aux sites d'électrodes, des courbatures excessives ou des réponses vasovagales pendant le prélèvement sanguin. Un formulaire standardisé d'événement indésirable a été complété après chaque séance.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sistan and Baluchestan
      • Zahedan, Sistan and Baluchestan, L'Iran
        • Zahedan Olympic Village

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge de 18 à 28 ans
  • Sexe féminin
  • Au moins cinq ans d'expérience en volleyball compétitif
  • Participation actuelle au championnat national Premier d'Iran
  • Fréquence d'entraînement d'au moins cinq séances par semaine
  • Absence de blessure musculo-squelettique au cours des six derniers mois

Critères d'exclusion :

  • Utilisation de médicaments ou de suppléments anti-inflammatoires
  • Contre-indications à la TENS (stimulateur cardiaque, épilepsie, grossesse)
  • Exposition aux interventions de l'étude (TENS ou rouleau en mousse) au cours des quatre dernières semaines
  • Entraînement de force du bas du corps dans les 72 heures précédant les tests
  • Blessures musculo-squelettiques au cours des six derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Stimulation Électrique Transcutanée des Nerfs (TENS)
Les participants ont reçu une stimulation électrique transcutanée des nerfs (TENS) appliquée aux quadriceps et aux ischio-jambiers de la jambe dominante à l'aide d'un stimulateur de qualité clinique. Quatre électrodes auto-adhésives (5 × 9 centimètres [cm]) ont été positionnées sur le droit fémoral et le biceps fémoral. Paramètres de stimulation : forme d'onde symétrique biphasique ; fréquence 120-150 hertz (Hz) ; largeur d'impulsion 100 microsecondes (µs) ; intensité 10-30 milliampères (mA) ajustée pour produire une paresthésie forte et confortable sans contraction musculaire visible ; durée 20 minutes par séance. Les interventions ont été appliquées 30 minutes après le protocole d'exercice excentrique et répétées 24 heures (h) plus tard, ce qui a donné lieu à deux séances.
La stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) a été délivrée à l'aide d'un stimulateur de qualité clinique (SL400 ; Berjis Medical Equipment Co., Téhéran, Iran). Paramètres de stimulation : forme d'onde symétrique biphasique ; fréquence 120-150 Hertz (Hz) ; largeur d'impulsion 100 microsecondes (μs) ; intensité 10-30 milliampères (mA) ajustée individuellement pour produire une paresthésie forte et confortable sans contraction musculaire visible. Chaque séance a duré 20 minutes. Les séances ont été réalisées 30 minutes après l'exercice et répétées après 24 heures.
Expérimental: Rouleau en mousse (FR)
Les participants ont effectué un rouleau de mousse (FR) en utilisant un rouleau de mousse à surface lisse de densité moyenne (15 centimètres [cm] de diamètre × 45 cm de longueur). Une séquence bilatérale standardisée ciblait les quadriceps, les ischio-jambiers, la bandelette ilio-tibiale, le complexe gastrocnémien-soléaire et les muscles fessiers. Chaque groupe musculaire a été roulé pendant 45 secondes par côté à un rythme d'environ 3 cm par seconde. Trois cycles complets ont été réalisés, totalisant environ 20 minutes par séance. Les interventions ont été appliquées 30 minutes après le protocole d'exercice excentrique et répétées 24 heures (h) plus tard, ce qui a donné lieu à deux séances.
Le rouleau en mousse (FR) a été réalisé à l'aide d'un rouleau en mousse cylindrique à surface lisse de densité moyenne (15 centimètres [cm] de diamètre × 45 cm de longueur ; Denafoam, Téhéran, Iran). Les participants ont suivi un protocole de roulement bilatéral standardisé ciblant cinq groupes musculaires : quadriceps, ischio-jambiers, bandelette ilio-tibiale, complexe gastrocnémien-soléaire et muscles fessiers. Chaque groupe musculaire a été roulé pendant 45 secondes par côté à environ 3 cm par seconde. Trois cycles complets ont été réalisés par séance, pour un total d'environ 20 minutes. Les séances ont été réalisées 30 minutes après l'exercice et répétées à 24 heures.
Aucune intervention: Groupe témoin (CON)
Les participants du groupe témoin (CON) se sont reposés tranquillement en position couchée pendant 20 minutes sans recevoir aucune intervention thérapeutique. Les périodes de repos ont été appliquées 30 minutes après le protocole d'exercice excentrique et répétées 24 heures (h) plus tard, correspondant au moment des séances d'intervention active.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variation de la concentration sérique de la créatine kinase (CK)
Délai: Baseline (pré-exercice), 1 heure, 24 heures et 48 heures après l'exercice
L'activité de la créatine kinase (CK) sérique a été mesurée comme biomarqueur de la rupture des membranes musculaires induite par l'exercice. Des échantillons de sang veineux (5 millilitres [mL]) ont été prélevés dans la veine antécubitale dans des tubes de séparation du sérum. Les échantillons ont été centrifugés à 1500 × g pendant 10 minutes, et le sérum a été conservé à -80 degrés Celsius (°C) jusqu'à l'analyse. L'activité de la CK a été mesurée à l'aide d'un dosage colorimétrique enzymatique (CK-NAC, méthode cinétique de la Fédération internationale de chimie clinique [IFCC]) sur un analyseur automatisé. Les résultats sont exprimés en unités par litre (U/L).
Baseline (pré-exercice), 1 heure, 24 heures et 48 heures après l'exercice
Variation de la hauteur de saut vertical
Délai: Baseline (pré-exercice), 1 heure, 24 heures et 48 heures après l'exercice
La puissance explosive des membres inférieurs a été évaluée à l'aide du test de saut de Sargent. Les participants se tenaient à côté d'un tableau de mesure mural gradué par incréments de 0,5 centimètre (cm) et marquaient leur hauteur d'atteinte debout avec la main dominante. Ils effectuaient ensuite un saut avec contre-mouvement accompagné d'un balancement des bras et touchaient le tableau à la hauteur maximale. Le meilleur des trois essais, séparés par 30 secondes de repos, a été enregistré. La hauteur de saut a été calculée comme la différence entre l'atteinte debout et la hauteur de saut maximale, exprimée en centimètres (cm).
Baseline (pré-exercice), 1 heure, 24 heures et 48 heures après l'exercice
Variation de la puissance anaérobie maximale
Délai: Baseline (pré-exercice), 1 heure, 24 heures et 48 heures post-exercice
La puissance anaérobie maximale a été dérivée du Running-based Anaerobic Sprint Test (RAST). Les participants ont effectué six sprints maximaux de 35 mètres (m) avec des intervalles de récupération passive de 10 secondes. Les temps de sprint ont été enregistrés à l'aide de portiques de chronométrage infrarouge à double faisceau (précision ±0,001 seconde). La puissance a été calculée à l'aide de la formule : masse corporelle × distance² ÷ temps³. Les résultats sont exprimés en watts par kilogramme (W/kg).
Baseline (pré-exercice), 1 heure, 24 heures et 48 heures post-exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la douleur musculaire
Délai: Baseline (pré-exercice), 1 heure, 24 heures et 48 heures post-exercice
La douleur musculaire perçue dans les quadriceps a été quantifiée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) de 100 millimètres (mm) lors d'un squat standardisé avec le poids du corps (pieds écartés à la largeur des épaules, descente jusqu'à 90 degrés de flexion du genou). L'échelle était ancrée à « aucune douleur » (0 mm) et « pire douleur possible » (100 mm). Cette évaluation dynamique a été validée pour la douleur musculaire induite par un exercice excentrique.
Baseline (pré-exercice), 1 heure, 24 heures et 48 heures post-exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, University of Sistan and Baluchestan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants, rendues anonymes, seront mises à disposition sur demande raisonnable auprès de l'auteur correspondant.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles immédiatement après publication sans date de fin.

Critères d'accès au partage IPD

Les chercheurs qui fournissent une proposition méthodologiquement solide peuvent demander l'accès aux données anonymisées. Les demandes doivent être adressées à l'auteur correspondant (rezaeipour@ped.usb.ac.ir). Les demandeurs de données devront signer un accord d'accès aux données.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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