- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07438197
TENS Versus Foam Rolling para Recuperação Muscular Após Exercício Excêntrico em Jogadoras de Voleibol de Elite (TENS-FR-VB)
TENS Versus Rolo de Espuma para Recuperação Após Lesão Muscular Induzida por Exercício Excêntrico em Jogadoras de Voleibol de Elite: Um Estudo Comparativo
Propósito:
Este estudo comparou dois métodos de recuperação - estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) e rolo de espuma - para a recuperação muscular após exercício intenso em jogadoras de voleibol de elite.
Contexto:
A dor muscular de início tardio (DOMS) é comum após treino intenso e pode reduzir o desempenho atlético. A TENS utiliza correntes elétricas suaves aplicadas através da pele para reduzir a dor e melhorar o fluxo sanguíneo. O rolo de espuma utiliza um dispositivo cilíndrico para aplicar pressão nos músculos. Ambos os métodos são amplamente utilizados por atletas, mas nenhum estudo anterior comparou-os diretamente em jogadoras de voleibol de elite.
Participantes:
Trinta jogadoras de voleibol de elite da Liga Premier do Irão, com idades entre 18-28 anos, com pelo menos cinco anos de experiência competitiva.
Procedimentos:
As participantes completaram um protocolo de exercício exigente para a parte inferior do corpo, concebido para induzir dor muscular. Foram então atribuídas a um de três grupos:
- Grupo TENS: recebeu estimulação elétrica nos músculos da coxa durante 20 minutos
- Grupo rolo de espuma: realizou automassagem com um rolo de espuma durante 20 minutos
- Grupo de controlo: descansou tranquilamente durante 20 minutos
As intervenções foram aplicadas 30 minutos após o exercício e repetidas 24 horas depois.
Resultados Medidos:
- Marcador sanguíneo de dano muscular (creatina quinase)
- Altura do salto vertical
- Potência de sprint anaeróbico
- Dor muscular
As medições foram realizadas antes do exercício e 1, 24 e 48 horas depois.
Hipótese:
Ambos os métodos de recuperação ativa reduziriam os marcadores de dano muscular e preservariam melhor a capacidade de salto do que o repouso passivo, com a TENS potencialmente a proporcionar benefícios mais rápidos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
FUNDAMENTAÇÃO DO ESTUDO:
A dor muscular de início tardio (DOMS) desenvolve-se 12-72 horas após exercício excêntrico não habitual e manifesta-se como dor localizada, inchaço e comprometimento funcional. Isto é particularmente significativo para jogadores de voleibol de elite, cujo desempenho depende de saltos verticais explosivos e potência sustentada dos membros inferiores. Um único jogo de voleibol pode envolver mais de 100 saltos verticais máximos combinados com movimentos laterais rápidos, tornando os músculos quadricípite, isquiotibiais e gastrocnémio suscetíveis a cargas excêntricas repetidas durante as fases de aterragem.
A estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) aumenta o fluxo sanguíneo local e ativa fibras sensoriais de grande diâmetro, o que pode acelerar a eliminação de metabolitos e modular a perceção da dor. O foam rolling aplica forças compressivas impulsionadas pelo peso corporal usando um dispositivo cilíndrico, com benefícios relatados incluindo melhor conformidade tecidual e redução de restrições fasciais. Apesar do crescente interesse nestas modalidades, faltam comparações diretas cabeça a cabeça em jogadoras de voleibol feminino de elite.
DESENHO DO ESTUDO:
Este estudo empregou um desenho paralelo de três grupos realizado na Aldeia Olímpica de Zahedan, Irão, entre setembro e dezembro de 2020. A atribuição de grupos foi gerada por software informático e oculta em envelopes opacos selados. O desenho é classificado como quase-experimental devido a restrições práticas de trabalho com atletas competitivos de elite.
SELEÇÃO DE PARTICIPANTES:
Critérios de inclusão:
- Idade 18-28 anos
- Pelo menos cinco anos de experiência competitiva em voleibol
- Participação atual na Liga Premier Nacional do Irão
- Frequência de treino de pelo menos cinco sessões por semana
- Ausência de lesão musculoesquelética durante os seis meses anteriores
Critérios de exclusão:
- Uso de medicamentos ou suplementos anti-inflamatórios
- Contraindicações para TENS (marcapasso cardíaco, epilepsia, gravidez)
- Exposição a intervenções de estudo nas quatro semanas anteriores
- Treino de força dos membros inferiores nas 72 horas anteriores ao teste
PROTOCOLO DE EXERCÍCIO:
Todos os participantes completaram um protocolo de exercício excêntrico consistindo em cinco séries de 15 repetições com foco excêntrico numa prensa de pernas com ângulo de 45°, com a carga fixada em 110% do máximo de uma repetição concêntrica. Uma fase excêntrica controlada de 4 segundos foi ritmada por um metrónomo digital. Este protocolo induz de forma fiável DOMS que atinge o pico dentro de 24-48 horas.
INTERVENÇÃO TENS:
TENS foi aplicada aos quadricípite e isquiotibiais da perna dominante usando um estimulador de grau clínico. Quatro elétrodos auto-adesivos foram posicionados sobre o reto femoral e bíceps femoral. Parâmetros de estimulação: forma de onda simétrica bifásica; frequência 120-150 Hz; largura de pulso 100 μs; intensidade 10-30 mA ajustada para produzir parestesia forte e confortável sem contração muscular visível; duração 20 minutos por sessão.
INTERVENÇÃO FOAM ROLLING:
Os participantes usaram um rolo de espuma de densidade média (15 cm diâmetro × 45 cm comprimento) seguindo uma sequência bilateral padronizada direcionada aos quadricípite, isquiotibiais, banda iliotibial, complexo gastrocnémio-sóleo e músculos glúteos. Cada grupo muscular foi rolado durante 45 segundos por lado. Foram realizados três ciclos completos, totalizando aproximadamente 20 minutos por sessão.
CONDIÇÃO DE CONTROLO:
Os participantes descansaram silenciosamente em posição supina durante 20 minutos sem receber qualquer intervenção terapêutica.
CRONOLOGIA:
As intervenções começaram 30 minutos após a conclusão do protocolo excêntrico e foram repetidas 24 horas depois, resultando em duas sessões de intervenção.
AVALIAÇÃO DE RESULTADOS:
Todas as avaliações foram conduzidas na linha de base (pré-exercício) e às 1, 24 e 48 horas após o exercício por um único avaliador treinado cego para a atribuição de grupos.
Resultados primários:
- Creatina quinase sérica (CK) - medida usando ensaio colorimétrico enzimático
- Altura do salto vertical - avaliada usando o teste de salto de Sargent (melhor de três tentativas)
Potência de pico anaeróbia - derivada do Teste de Sprint Anaeróbio Baseado em Corrida (seis sprints máximos de 35 metros)
Resultado secundário:
- Dor muscular - quantificada usando escala visual analógica de 100 mm durante agachamento padronizado com peso corporal
ABORDAGEM ESTATÍSTICA:
ANOVA de medidas repetidas de desenho misto com Grupo (TENS, FR, CON) como fator entre-sujeitos e Tempo (linha de base, 1, 24 e 48 horas) como fator intra-sujeitos. Ajustes de Bonferroni foram aplicados para comparações múltiplas aos pares. Os tamanhos do efeito são relatados como eta quadrado parcial para efeitos globais e d de Cohen para comparações aos pares.
MONITORIZAÇÃO DE SEGURANÇA:
Os participantes foram monitorizados quanto a eventos adversos, incluindo irritação cutânea nos locais dos elétrodos, dor excessiva ou respostas vasovagais durante a colheita de sangue. Um formulário padronizado de evento adverso foi preenchido após cada sessão.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sistan and Baluchestan
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Zahedan, Sistan and Baluchestan, Irã
- Zahedan Olympic Village
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade 18-28 anos
- Sexo feminino
- Pelo menos cinco anos de experiência competitiva em voleibol
- Participação atual na Liga Premier Nacional do Irão
- Frequência de treino de pelo menos cinco sessões por semana
- Ausência de lesões musculoesqueléticas nos seis meses anteriores
Critérios de Exclusão:
- Uso de medicamentos ou suplementos anti-inflamatórios
- Contraindicações para TENS (marcapasso cardíaco, epilepsia, gravidez)
- Exposição às intervenções do estudo (TENS ou rolo de espuma) nas quatro semanas anteriores
- Treino de força da parte inferior do corpo nas 72 horas anteriores ao teste
- Lesões musculoesqueléticas nos seis meses anteriores
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS)
Os participantes receberam estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) aplicada aos quadríceps e isquiotibiais da perna dominante, utilizando um estimulador de grau clínico.
Quatro elétrodos autoadesivos (5 × 9 centímetros [cm]) foram posicionados sobre o reto femoral e o bíceps femoral. Parâmetros de estimulação: forma de onda simétrica bifásica; frequência 120-150 hertz (Hz); largura do pulso 100 microssegundos (µs); intensidade 10-30 miliamperes (mA) ajustada para produzir parestesia forte e confortável sem contração muscular visível; duração 20 minutos por sessão. As intervenções foram aplicadas 30 minutos após o protocolo de exercício excêntrico e repetidas 24 horas (h) depois, resultando em duas sessões. |
A estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) foi administrada utilizando um estimulador de grau clínico (SL400; Berjis Medical Equipment Co., Teerão, Irão).
Parâmetros de estimulação: forma de onda simétrica bifásica; frequência 120-150 Hertz (Hz); largura de pulso 100 microssegundos (µs); intensidade 10-30 miliamperes (mA) ajustada individualmente para produzir parestesia forte e confortável sem contração muscular visível.
Cada sessão durou 20 minutos.
As sessões foram realizadas 30 minutos após o exercício e repetidas às 24 horas.
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Experimental: Rolo de Espuma (FR)
Os participantes realizaram auto-libertação miofascial (FR) utilizando um rolo de espuma de densidade média e superfície lisa (15 centímetros [cm] de diâmetro × 45 cm de comprimento).
Uma sequência padronizada bilateral visou os quadríceps, isquiotibiais, banda iliotibial, complexo gastrocnémio-sóleo e músculos glúteos.
Cada grupo muscular foi rolado durante 45 segundos por lado, a um ritmo de aproximadamente 3 cm por segundo.
Foram realizados três ciclos completos, totalizando aproximadamente 20 minutos por sessão.
As intervenções foram aplicadas 30 minutos após o protocolo de exercício excêntrico e repetidas 24 horas (h) depois, resultando em duas sessões.
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O foam rolling (FR) foi realizado utilizando um rolo de espuma cilíndrico de média densidade e superfície lisa (15 centímetros [cm] de diâmetro × 45 cm de comprimento; Denafoam, Teerão, Irão).
Os participantes seguiram um protocolo padronizado de rolagem bilateral visando cinco grupos musculares: quadríceps, isquiotibiais, banda iliotibial, complexo gastrocnémio-sóleo e músculos glúteos.
Cada grupo muscular foi rolado durante 45 segundos por lado, a aproximadamente 3 cm por segundo.
Três ciclos completos foram realizados por sessão, totalizando aproximadamente 20 minutos.
As sessões foram realizadas 30 minutos após o exercício e repetidas às 24 horas.
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Sem intervenção: Controlo (CON)
Os participantes do grupo de controlo (CON) repousaram silenciosamente em posição supina durante 20 minutos sem receber qualquer intervenção terapêutica.
Os períodos de repouso foram aplicados 30 minutos após o protocolo de exercício excêntrico e repetidos 24 horas (h) depois, coincidindo com o momento das sessões de intervenção ativa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração na Concentração de Creatina Quinase (CK) Sérica
Prazo: Baseline (pré-exercício), 1 hora, 24 horas e 48 horas pós-exercício
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A atividade da creatina quinase (CK) sérica foi medida como um biomarcador da disrupção da membrana muscular induzida pelo exercício.
Amostras de sangue venoso (5 mililitros [mL]) foram recolhidas da veia antecubital em tubos de separação de soro.
As amostras foram centrifugadas a 1500 × g durante 10 minutos, e o soro foi armazenado a -80 graus Celsius (°C) até à análise.
A atividade da CK foi medida utilizando um ensaio colorimétrico enzimático (CK-NAC, método cinético da Federação Internacional de Química Clínica [IFCC]) num analisador automatizado.
Os resultados são expressos em unidades por litro (U/L).
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Baseline (pré-exercício), 1 hora, 24 horas e 48 horas pós-exercício
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Alteração na Altura do Salto Vertical
Prazo: Linha de base (pré-exercício), 1 hora, 24 horas e 48 horas após o exercício
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A potência explosiva dos membros inferiores foi avaliada através do teste de salto de Sargent.
Os participantes posicionaram-se junto a uma tábua de medição fixada na parede, graduada em incrementos de 0,5 centímetros (cm), e marcaram a sua altura de alcance em pé com a mão dominante.
Em seguida, realizaram um salto com contra-movimento com balanço dos braços e tocaram na tábua na altura máxima.
O melhor de três tentativas, separadas por 30 segundos de descanso, foi registado.
A altura do salto foi calculada como a diferença entre o alcance em pé e a altura máxima do salto, expressa em centímetros (cm).
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Linha de base (pré-exercício), 1 hora, 24 horas e 48 horas após o exercício
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Alteração na Potência de Pico Anaeróbia
Prazo: Baseline (pré-exercício), 1 hora, 24 horas e 48 horas após exercício
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A potência anaeróbia de pico foi derivada do Teste de Sprint Anaeróbio Baseado em Corrida (RAST).
Os participantes completaram seis sprints máximos de 35 metros (m) com intervalos de recuperação passiva de 10 segundos.
Os tempos de sprint foram registados utilizando portas de temporização infravermelhas de duplo feixe (precisão ±0,001 segundos).
A produção de potência foi calculada utilizando a fórmula: massa corporal × distância² ÷ tempo³.
Os resultados são expressos em watts por quilograma (W/kg).
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Baseline (pré-exercício), 1 hora, 24 horas e 48 horas após exercício
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na Dor Muscular
Prazo: Linha de base (pré-exercício), 1 hora, 24 horas e 48 horas após o exercício
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A dor muscular percebida nos quadríceps foi quantificada através de uma escala visual analógica (EVA) de 100 milímetros (mm) durante um agachamento padrão com o peso corporal (pés à largura dos ombros, descida até uma flexão do joelho de 90 graus).
A escala foi fixada em "nenhuma dor" (0 mm) e "a pior dor possível" (100 mm).
Esta avaliação dinâmica foi validada para dor muscular induzida por exercício excêntrico.
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Linha de base (pré-exercício), 1 hora, 24 horas e 48 horas após o exercício
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, University of Sistan and Baluchestan
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Balasubramaniam U, Dissanayake R, Annabell L. Efficacy of platelet-rich plasma injections in pain associated with chronic tendinopathy: A systematic review. Phys Sportsmed. 2015 Jul;43(3):253-61. doi: 10.1080/00913847.2015.1005544. Epub 2015 Jan 20.
- Dupuy O, Douzi W, Theurot D, Bosquet L, Dugue B. An Evidence-Based Approach for Choosing Post-exercise Recovery Techniques to Reduce Markers of Muscle Damage, Soreness, Fatigue, and Inflammation: A Systematic Review With Meta-Analysis. Front Physiol. 2018 Apr 26;9:403. doi: 10.3389/fphys.2018.00403. eCollection 2018.
- Pinto Dos Santos D, Baessler B. Big data, artificial intelligence, and structured reporting. Eur Radiol Exp. 2018 Dec 5;2(1):42. doi: 10.1186/s41747-018-0071-4.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IR.USB.REC.1399.007
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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