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TENS Versus Foam Rolling para Recuperação Muscular Após Exercício Excêntrico em Jogadoras de Voleibol de Elite (TENS-FR-VB)

27 de fevereiro de 2026 atualizado por: Mohammadreza Rezaeipour, University of Sistan and Baluchestan

TENS Versus Rolo de Espuma para Recuperação Após Lesão Muscular Induzida por Exercício Excêntrico em Jogadoras de Voleibol de Elite: Um Estudo Comparativo

Propósito:

Este estudo comparou dois métodos de recuperação - estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) e rolo de espuma - para a recuperação muscular após exercício intenso em jogadoras de voleibol de elite.

Contexto:

A dor muscular de início tardio (DOMS) é comum após treino intenso e pode reduzir o desempenho atlético. A TENS utiliza correntes elétricas suaves aplicadas através da pele para reduzir a dor e melhorar o fluxo sanguíneo. O rolo de espuma utiliza um dispositivo cilíndrico para aplicar pressão nos músculos. Ambos os métodos são amplamente utilizados por atletas, mas nenhum estudo anterior comparou-os diretamente em jogadoras de voleibol de elite.

Participantes:

Trinta jogadoras de voleibol de elite da Liga Premier do Irão, com idades entre 18-28 anos, com pelo menos cinco anos de experiência competitiva.

Procedimentos:

As participantes completaram um protocolo de exercício exigente para a parte inferior do corpo, concebido para induzir dor muscular. Foram então atribuídas a um de três grupos:

  • Grupo TENS: recebeu estimulação elétrica nos músculos da coxa durante 20 minutos
  • Grupo rolo de espuma: realizou automassagem com um rolo de espuma durante 20 minutos
  • Grupo de controlo: descansou tranquilamente durante 20 minutos

As intervenções foram aplicadas 30 minutos após o exercício e repetidas 24 horas depois.

Resultados Medidos:

  • Marcador sanguíneo de dano muscular (creatina quinase)
  • Altura do salto vertical
  • Potência de sprint anaeróbico
  • Dor muscular

As medições foram realizadas antes do exercício e 1, 24 e 48 horas depois.

Hipótese:

Ambos os métodos de recuperação ativa reduziriam os marcadores de dano muscular e preservariam melhor a capacidade de salto do que o repouso passivo, com a TENS potencialmente a proporcionar benefícios mais rápidos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

FUNDAMENTAÇÃO DO ESTUDO:

A dor muscular de início tardio (DOMS) desenvolve-se 12-72 horas após exercício excêntrico não habitual e manifesta-se como dor localizada, inchaço e comprometimento funcional. Isto é particularmente significativo para jogadores de voleibol de elite, cujo desempenho depende de saltos verticais explosivos e potência sustentada dos membros inferiores. Um único jogo de voleibol pode envolver mais de 100 saltos verticais máximos combinados com movimentos laterais rápidos, tornando os músculos quadricípite, isquiotibiais e gastrocnémio suscetíveis a cargas excêntricas repetidas durante as fases de aterragem.

A estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) aumenta o fluxo sanguíneo local e ativa fibras sensoriais de grande diâmetro, o que pode acelerar a eliminação de metabolitos e modular a perceção da dor. O foam rolling aplica forças compressivas impulsionadas pelo peso corporal usando um dispositivo cilíndrico, com benefícios relatados incluindo melhor conformidade tecidual e redução de restrições fasciais. Apesar do crescente interesse nestas modalidades, faltam comparações diretas cabeça a cabeça em jogadoras de voleibol feminino de elite.

DESENHO DO ESTUDO:

Este estudo empregou um desenho paralelo de três grupos realizado na Aldeia Olímpica de Zahedan, Irão, entre setembro e dezembro de 2020. A atribuição de grupos foi gerada por software informático e oculta em envelopes opacos selados. O desenho é classificado como quase-experimental devido a restrições práticas de trabalho com atletas competitivos de elite.

SELEÇÃO DE PARTICIPANTES:

Critérios de inclusão:

  • Idade 18-28 anos
  • Pelo menos cinco anos de experiência competitiva em voleibol
  • Participação atual na Liga Premier Nacional do Irão
  • Frequência de treino de pelo menos cinco sessões por semana
  • Ausência de lesão musculoesquelética durante os seis meses anteriores

Critérios de exclusão:

  • Uso de medicamentos ou suplementos anti-inflamatórios
  • Contraindicações para TENS (marcapasso cardíaco, epilepsia, gravidez)
  • Exposição a intervenções de estudo nas quatro semanas anteriores
  • Treino de força dos membros inferiores nas 72 horas anteriores ao teste

PROTOCOLO DE EXERCÍCIO:

Todos os participantes completaram um protocolo de exercício excêntrico consistindo em cinco séries de 15 repetições com foco excêntrico numa prensa de pernas com ângulo de 45°, com a carga fixada em 110% do máximo de uma repetição concêntrica. Uma fase excêntrica controlada de 4 segundos foi ritmada por um metrónomo digital. Este protocolo induz de forma fiável DOMS que atinge o pico dentro de 24-48 horas.

INTERVENÇÃO TENS:

TENS foi aplicada aos quadricípite e isquiotibiais da perna dominante usando um estimulador de grau clínico. Quatro elétrodos auto-adesivos foram posicionados sobre o reto femoral e bíceps femoral. Parâmetros de estimulação: forma de onda simétrica bifásica; frequência 120-150 Hz; largura de pulso 100 μs; intensidade 10-30 mA ajustada para produzir parestesia forte e confortável sem contração muscular visível; duração 20 minutos por sessão.

INTERVENÇÃO FOAM ROLLING:

Os participantes usaram um rolo de espuma de densidade média (15 cm diâmetro × 45 cm comprimento) seguindo uma sequência bilateral padronizada direcionada aos quadricípite, isquiotibiais, banda iliotibial, complexo gastrocnémio-sóleo e músculos glúteos. Cada grupo muscular foi rolado durante 45 segundos por lado. Foram realizados três ciclos completos, totalizando aproximadamente 20 minutos por sessão.

CONDIÇÃO DE CONTROLO:

Os participantes descansaram silenciosamente em posição supina durante 20 minutos sem receber qualquer intervenção terapêutica.

CRONOLOGIA:

As intervenções começaram 30 minutos após a conclusão do protocolo excêntrico e foram repetidas 24 horas depois, resultando em duas sessões de intervenção.

AVALIAÇÃO DE RESULTADOS:

Todas as avaliações foram conduzidas na linha de base (pré-exercício) e às 1, 24 e 48 horas após o exercício por um único avaliador treinado cego para a atribuição de grupos.

Resultados primários:

  1. Creatina quinase sérica (CK) - medida usando ensaio colorimétrico enzimático
  2. Altura do salto vertical - avaliada usando o teste de salto de Sargent (melhor de três tentativas)
  3. Potência de pico anaeróbia - derivada do Teste de Sprint Anaeróbio Baseado em Corrida (seis sprints máximos de 35 metros)

    Resultado secundário:

  4. Dor muscular - quantificada usando escala visual analógica de 100 mm durante agachamento padronizado com peso corporal

ABORDAGEM ESTATÍSTICA:

ANOVA de medidas repetidas de desenho misto com Grupo (TENS, FR, CON) como fator entre-sujeitos e Tempo (linha de base, 1, 24 e 48 horas) como fator intra-sujeitos. Ajustes de Bonferroni foram aplicados para comparações múltiplas aos pares. Os tamanhos do efeito são relatados como eta quadrado parcial para efeitos globais e d de Cohen para comparações aos pares.

MONITORIZAÇÃO DE SEGURANÇA:

Os participantes foram monitorizados quanto a eventos adversos, incluindo irritação cutânea nos locais dos elétrodos, dor excessiva ou respostas vasovagais durante a colheita de sangue. Um formulário padronizado de evento adverso foi preenchido após cada sessão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sistan and Baluchestan
      • Zahedan, Sistan and Baluchestan, Irã
        • Zahedan Olympic Village

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade 18-28 anos
  • Sexo feminino
  • Pelo menos cinco anos de experiência competitiva em voleibol
  • Participação atual na Liga Premier Nacional do Irão
  • Frequência de treino de pelo menos cinco sessões por semana
  • Ausência de lesões musculoesqueléticas nos seis meses anteriores

Critérios de Exclusão:

  • Uso de medicamentos ou suplementos anti-inflamatórios
  • Contraindicações para TENS (marcapasso cardíaco, epilepsia, gravidez)
  • Exposição às intervenções do estudo (TENS ou rolo de espuma) nas quatro semanas anteriores
  • Treino de força da parte inferior do corpo nas 72 horas anteriores ao teste
  • Lesões musculoesqueléticas nos seis meses anteriores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS)
Os participantes receberam estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) aplicada aos quadríceps e isquiotibiais da perna dominante, utilizando um estimulador de grau clínico.
Quatro elétrodos autoadesivos (5 × 9 centímetros [cm]) foram posicionados sobre o reto femoral e o bíceps femoral.
Parâmetros de estimulação: forma de onda simétrica bifásica; frequência 120-150 hertz (Hz); largura do pulso 100 microssegundos (µs); intensidade 10-30 miliamperes (mA) ajustada para produzir parestesia forte e confortável sem contração muscular visível; duração 20 minutos por sessão.
As intervenções foram aplicadas 30 minutos após o protocolo de exercício excêntrico e repetidas 24 horas (h) depois, resultando em duas sessões.
A estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) foi administrada utilizando um estimulador de grau clínico (SL400; Berjis Medical Equipment Co., Teerão, Irão). Parâmetros de estimulação: forma de onda simétrica bifásica; frequência 120-150 Hertz (Hz); largura de pulso 100 microssegundos (µs); intensidade 10-30 miliamperes (mA) ajustada individualmente para produzir parestesia forte e confortável sem contração muscular visível. Cada sessão durou 20 minutos. As sessões foram realizadas 30 minutos após o exercício e repetidas às 24 horas.
Experimental: Rolo de Espuma (FR)
Os participantes realizaram auto-libertação miofascial (FR) utilizando um rolo de espuma de densidade média e superfície lisa (15 centímetros [cm] de diâmetro × 45 cm de comprimento). Uma sequência padronizada bilateral visou os quadríceps, isquiotibiais, banda iliotibial, complexo gastrocnémio-sóleo e músculos glúteos. Cada grupo muscular foi rolado durante 45 segundos por lado, a um ritmo de aproximadamente 3 cm por segundo. Foram realizados três ciclos completos, totalizando aproximadamente 20 minutos por sessão. As intervenções foram aplicadas 30 minutos após o protocolo de exercício excêntrico e repetidas 24 horas (h) depois, resultando em duas sessões.
O foam rolling (FR) foi realizado utilizando um rolo de espuma cilíndrico de média densidade e superfície lisa (15 centímetros [cm] de diâmetro × 45 cm de comprimento; Denafoam, Teerão, Irão). Os participantes seguiram um protocolo padronizado de rolagem bilateral visando cinco grupos musculares: quadríceps, isquiotibiais, banda iliotibial, complexo gastrocnémio-sóleo e músculos glúteos. Cada grupo muscular foi rolado durante 45 segundos por lado, a aproximadamente 3 cm por segundo. Três ciclos completos foram realizados por sessão, totalizando aproximadamente 20 minutos. As sessões foram realizadas 30 minutos após o exercício e repetidas às 24 horas.
Sem intervenção: Controlo (CON)
Os participantes do grupo de controlo (CON) repousaram silenciosamente em posição supina durante 20 minutos sem receber qualquer intervenção terapêutica. Os períodos de repouso foram aplicados 30 minutos após o protocolo de exercício excêntrico e repetidos 24 horas (h) depois, coincidindo com o momento das sessões de intervenção ativa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Concentração de Creatina Quinase (CK) Sérica
Prazo: Baseline (pré-exercício), 1 hora, 24 horas e 48 horas pós-exercício
A atividade da creatina quinase (CK) sérica foi medida como um biomarcador da disrupção da membrana muscular induzida pelo exercício. Amostras de sangue venoso (5 mililitros [mL]) foram recolhidas da veia antecubital em tubos de separação de soro. As amostras foram centrifugadas a 1500 × g durante 10 minutos, e o soro foi armazenado a -80 graus Celsius (°C) até à análise. A atividade da CK foi medida utilizando um ensaio colorimétrico enzimático (CK-NAC, método cinético da Federação Internacional de Química Clínica [IFCC]) num analisador automatizado. Os resultados são expressos em unidades por litro (U/L).
Baseline (pré-exercício), 1 hora, 24 horas e 48 horas pós-exercício
Alteração na Altura do Salto Vertical
Prazo: Linha de base (pré-exercício), 1 hora, 24 horas e 48 horas após o exercício
A potência explosiva dos membros inferiores foi avaliada através do teste de salto de Sargent. Os participantes posicionaram-se junto a uma tábua de medição fixada na parede, graduada em incrementos de 0,5 centímetros (cm), e marcaram a sua altura de alcance em pé com a mão dominante. Em seguida, realizaram um salto com contra-movimento com balanço dos braços e tocaram na tábua na altura máxima. O melhor de três tentativas, separadas por 30 segundos de descanso, foi registado. A altura do salto foi calculada como a diferença entre o alcance em pé e a altura máxima do salto, expressa em centímetros (cm).
Linha de base (pré-exercício), 1 hora, 24 horas e 48 horas após o exercício
Alteração na Potência de Pico Anaeróbia
Prazo: Baseline (pré-exercício), 1 hora, 24 horas e 48 horas após exercício
A potência anaeróbia de pico foi derivada do Teste de Sprint Anaeróbio Baseado em Corrida (RAST). Os participantes completaram seis sprints máximos de 35 metros (m) com intervalos de recuperação passiva de 10 segundos. Os tempos de sprint foram registados utilizando portas de temporização infravermelhas de duplo feixe (precisão ±0,001 segundos). A produção de potência foi calculada utilizando a fórmula: massa corporal × distância² ÷ tempo³. Os resultados são expressos em watts por quilograma (W/kg).
Baseline (pré-exercício), 1 hora, 24 horas e 48 horas após exercício

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Dor Muscular
Prazo: Linha de base (pré-exercício), 1 hora, 24 horas e 48 horas após o exercício
A dor muscular percebida nos quadríceps foi quantificada através de uma escala visual analógica (EVA) de 100 milímetros (mm) durante um agachamento padrão com o peso corporal (pés à largura dos ombros, descida até uma flexão do joelho de 90 graus). A escala foi fixada em "nenhuma dor" (0 mm) e "a pior dor possível" (100 mm). Esta avaliação dinâmica foi validada para dor muscular induzida por exercício excêntrico.
Linha de base (pré-exercício), 1 hora, 24 horas e 48 horas após o exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, University of Sistan and Baluchestan

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes, desidentificados, estarão disponíveis mediante pedido fundamentado ao autor correspondente.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis imediatamente após a publicação, sem data de término.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os investigadores que apresentem uma proposta metodologicamente sólida podem solicitar acesso a dados anonimizados. Os pedidos devem ser dirigidos ao autor correspondente (rezaeipour@ped.usb.ac.ir). Os solicitantes de dados terão de assinar um acordo de acesso a dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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