Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

TENS versus schuimrollen voor spierherstel na excentrische inspanning bij elite vrouwelijke volleybalspelers (TENS-FR-VB)

27 februari 2026 bijgewerkt door: Mohammadreza Rezaeipour, University of Sistan and Baluchestan

TENS versus Foam Rolling voor herstel na excentrische oefening-geïnduceerde spierschade bij elite vrouwelijke volleybalspelers: Een vergelijkende studie

Doel:

Deze studie vergeleek twee herstelmethoden - transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) en foam rolling - voor spierherstel na intensieve inspanning bij topvrouwenvolleybalspelers.

Achtergrond:

Spierpijn die pas later optreedt (DOMS) komt vaak voor na intensieve training en kan de atletische prestaties verminderen. TENS gebruikt milde elektrische stromen die door de huid worden toegepast om pijn te verminderen en de bloedstroom te verbeteren. Foam rolling gebruikt een cilindrisch apparaat om druk op de spieren uit te oefenen. Beide methoden worden veel gebruikt door atleten, maar geen eerdere studie heeft ze direct vergeleken bij topvrouwenvolleybalspelers.

Deelnemers:

Dertig topvrouwenvolleybalspelers uit de Premier League van Iran, in de leeftijd van 18-28 jaar, met minimaal vijf jaar competitie-ervaring.

Procedures:

Deelnemers voltooiden een veeleisend onderlichaamsoefenprotocol ontworpen om spierpijn te induceren. Ze werden vervolgens toegewezen aan een van de drie groepen:

  • TENS-groep: ontving elektrische stimulatie van de dijspieren gedurende 20 minuten
  • Foam rolling-groep: voerde zelfmassage uit met een foamroller gedurende 20 minuten
  • Controlegroep: rustte rustig gedurende 20 minuten

Interventies werden 30 minuten na de inspanning toegepast en herhaald 24 uur later.

Gemeten uitkomsten:

  • Bloedmarker voor spierschade (creatinekinase)
  • Verticale spronghoogte
  • Anaëroob sprintvermogen
  • Spierpijn

Metingen werden uitgevoerd vóór de inspanning en 1, 24 en 48 uur daarna.

Hypothese:

Beide actieve herstelmethoden zouden spierschademarkers verminderen en het springvermogen beter behouden dan passieve rust, waarbij TENS mogelijk snellere voordelen biedt.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

STUDY RATIONALE:

Vertraagde spierpijn (DOMS) ontwikkelt zich 12-72 uur na ongewone excentrische inspanning en manifesteert zich als gelokaliseerde pijn, zwelling en functionele beperking. Dit is vooral belangrijk voor topvolleyballers, wiens prestaties afhangen van explosief verticaal springen en aanhoudende kracht in het onderlichaam. Een enkele volleybalwedstrijd kan meer dan 100 maximale verticale sprongen omvatten gecombineerd met snelle zijwaartse bewegingen, waardoor de quadriceps, hamstrings en gastrocnemius-spieren gevoelig zijn voor herhaalde excentrische belasting tijdens de landingsfasen.

Transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) verbetert de lokale bloedstroom en activeert sensorische vezels met grote diameter, wat de klaring van metabolieten kan versnellen en de pijnperceptie kan moduleren. Foam rolling past lichaamsgewicht-gedreven compressiekrachten toe met behulp van een cilindrisch apparaat, met gerapporteerde voordelen zoals verbeterde weefselflexibiliteit en verminderde fasciale beperkingen. Ondanks groeiende interesse in deze modaliteiten ontbreken directe hoofd-tot-hoofd-vergelijkingen bij topvrouwelijke volleyballers.

STUDY DESIGN:

Deze studie gebruikte een parallel ontwerp met drie groepen uitgevoerd in het Zahedan Olympic Village, Iran, tussen september en december 2020. De groepstoewijzing werd gegenereerd door computersoftware en verborgen in verzegelde ondoorzichtige enveloppen. Het ontwerp wordt geclassificeerd als quasi-experimenteel vanwege praktische beperkingen bij het werken met topcompetitiesporters.

PARTICIPANT SELECTION:

Insluitingscriteria:

  • Leeftijd 18-28 jaar
  • Minstens vijf jaar competitieve volleybalervaring
  • Huidige deelname aan de nationale Premier League van Iran
  • Trainingsfrequentie van minstens vijf sessies per week
  • Afwezigheid van musculoskeletaal letsel gedurende de voorgaande zes maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Gebruik van ontstekingsremmende medicijnen of supplementen
  • Contra-indicaties voor TENS (hartpacemaker, epilepsie, zwangerschap)
  • Blootstelling aan studie-interventies binnen de voorgaande vier weken
  • Krachttraining voor onderlichaam binnen 72 uur voorafgaand aan de test

EXERCISE PROTOCOL:

Alle deelnemers voltooiden een excentrisch oefenprotocol bestaande uit vijf sets van 15 excentrisch-gefocuste herhalingen op een 45° gehoekte leg press, met de belasting vastgesteld op 110% van het concentrische éénherhalingsmaximum. Een gecontroleerde excentrische fase van 4 seconden werd gepaceerd door een digitale metronoom. Dit protocol induceert betrouwbaar DOMS dat piekt binnen 24-48 uur.

TENS INTERVENTION:

TENS werd toegepast op de quadriceps en hamstrings van het dominante been met behulp van een klinische stimulator. Vier zelfklevende elektroden werden geplaatst over de rectus femoris en biceps femoris. Stimulatieparameters: bifasische symmetrische golfvorm; frequentie 120-150 Hz; pulsbreedte 100 μs; intensiteit 10-30 mA aangepast om sterke, comfortabele paresthesie te produceren zonder zichtbare spiercontractie; duur 20 minuten per sessie.

FOAM ROLLING INTERVENTION:

Deelnemers gebruikten een medium-dichtheid foamroller (15 cm diameter × 45 cm lengte) volgens een gestandaardiseerde bilaterale sequentie gericht op de quadriceps, hamstrings, iliotibiale band, gastrocnemius-soleus-complex en gluteale spieren. Elke spiergroep werd 45 seconden per zijde gerold. Drie volledige cycli werden uitgevoerd, in totaal ongeveer 20 minuten per sessie.

CONTROL CONDITION:

Deelnemers rustten rustig in rugligging gedurende 20 minuten zonder enige therapeutische interventie te ontvangen.

TIMING:

Interventies begonnen 30 minuten na voltooiing van het excentrische protocol en werden 24 uur later herhaald, resulterend in twee interventiesessies.

OUTCOME ASSESSMENT:

Alle beoordelingen werden uitgevoerd op baseline (voor oefening) en op 1, 24 en 48 uur na oefening door een enkele getrainde beoordelaar geblindeerd voor groepstoewijzing.

Primaire uitkomsten:

  1. Serum creatinekinase (CK)-gemeten met enzymatische colorimetrische assay
  2. Verticale spronghoogte-beoordeeld met Sargent-sprongtest (beste van drie pogingen)
  3. Anaërobe piekvermogen-afgeleid van Running-based Anaerobic Sprint Test (zes maximale 35-meter sprints)

    Secundaire uitkomst:

  4. Spierpijn-gekwantificeerd met 100-mm visuele analoge schaal tijdens gestandaardiseerde lichaamsgewicht squat

STATISTICAL APPROACH:

Mixed-design herhaalde-metingen ANOVA met Groep (TENS, FR, CON) als tussen-subjectfactor en Tijd (baseline, 1, 24 en 48 uur) als binnen-subjectfactor. Bonferroni-aanpassingen werden toegepast voor meerdere paarsgewijze vergelijkingen. Effectgroottes worden gerapporteerd als partiële eta-kwadraat voor omnibus-effecten en Cohen's d voor paarsgewijze vergelijkingen.

SAFETY MONITORING:

Deelnemers werden gemonitord op bijwerkingen, waaronder huidirritatie op elektrodeplaatsen, overmatige pijn of vasovagale reacties tijdens bloedafname. Een gestandaardiseerd bijwerkingenformulier werd ingevuld na elke sessie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sistan and Baluchestan
      • Zahedan, Sistan and Baluchestan, Iran
        • Zahedan Olympic Village

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-28 jaar
  • Vrouwelijk geslacht
  • Minstens vijf jaar competitieve volleybalervaring
  • Huidige deelname aan de nationale Premier League van Iran
  • Trainingsfrequentie van minstens vijf sessies per week
  • Afwezigheid van musculoskeletaal letsel gedurende de voorgaande zes maanden

Exclusiecriteria:

  • Gebruik van ontstekingsremmende medicijnen of supplementen
  • Contra-indicaties voor TENS (cardiale pacemaker, epilepsie, zwangerschap)
  • Blootstelling aan de studie-interventies (TENS of foam rolling) binnen de voorgaande vier weken
  • Onderlichaam krachttraining binnen 72 uur voorafgaand aan de test
  • Musculoskeletale letsels binnen de voorgaande zes maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Transcutane Elektrische Zenuwstimulatie (TENS)
Deelnemers kregen transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) toegediend op de quadriceps en hamstrings van het dominante been met behulp van een klinische stimulator.
Vier zelfklevende elektroden (5 × 9 centimeter [cm]) werden geplaatst over de rectus femoris en biceps femoris.
Stimulatieparameters: bifasische symmetrische golfvorm; frequentie 120-150 hertz (Hz); pulsbreedte 100 microseconden (µs); intensiteit 10-30 milliampère (mA) aangepast om sterke, comfortabele paresthesie te produceren zonder zichtbare spiercontractie; duur 20 minuten per sessie.
Interventies werden toegepast 30 minuten na het excentrische oefenprotocol en 24 uur (u) later herhaald, wat resulteerde in twee sessies.
Transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) werd toegediend met behulp van een klinische stimulator (SL400; Berjis Medical Equipment Co., Teheran, Iran). Stimulatieparameters: bifasische symmetrische golfvorm; frequentie 120-150 Hertz (Hz); pulsbreedte 100 microseconden (μs); intensiteit 10-30 milliampère (mA) individueel aangepast om sterke, comfortabele paresthesie te produceren zonder zichtbare spiercontractie. Elke sessie duurde 20 minuten. Sessies werden uitgevoerd 30 minuten na de training en herhaald na 24 uur.
Experimenteel: Foam Rollen (FR)
Deelnemers voerden foam rolling (FR) uit met een medium-dichtheid, glad oppervlak schuimroller (15 centimeter [cm] diameter × 45 cm lengte). Een gestandaardiseerde bilaterale sequentie richtte zich op de quadriceps, hamstrings, tractus iliotibialis, gastrocnemius-soleus complex en gluteale spieren. Elke spiergroep werd 45 seconden per zijde gerold met een cadans van ongeveer 3 cm per seconde. Er werden drie volledige cycli uitgevoerd, wat in totaal ongeveer 20 minuten per sessie bedroeg. De interventies werden 30 minuten na het excentrische oefenprotocol toegepast en 24 uur (u) later herhaald, wat resulteerde in twee sessies.
Foam rolling (FR) werd uitgevoerd met een medium-dichtheid, glad oppervlak cilindrische foam roller (15 centimeter [cm] diameter × 45 cm lengte; Denafoam, Teheran, Iran). Deelnemers volgden een gestandaardiseerd bilateraal rollend protocol gericht op vijf spiergroepen: quadriceps, hamstrings, iliotibiale band, gastrocnemius-soleus complex en gluteale spieren. Elke spiergroep werd 45 seconden per zijde gerold met ongeveer 3 cm per seconde. Drie complete cycli werden uitgevoerd per sessie, in totaal ongeveer 20 minuten. Sessies werden 30 minuten na de training uitgevoerd en na 24 uur herhaald.
Geen tussenkomst: Controle (CON)
Deelnemers in de controle (CON) groep rustten rustig in rugligging gedurende 20 minuten zonder enige therapeutische interventie te ontvangen. Rustperioden werden toegepast 30 minuten na het excentrische oefenprotocol en herhaald 24 uur (u) later, overeenkomend met de timing van actieve interventiesessies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Serum Creatine Kinase (CK)-concentratie
Tijdsspanne: Baseline (vóór de oefening), 1 uur, 24 uur en 48 uur na de oefening
Serum creatinekinase (CK)-activiteit werd gemeten als biomarker van door inspanning geïnduceerde spiercelmembraanverstoring. Veneuze bloedmonsters (5 milliliter [ml]) werden afgenomen uit de elleboogader in serumseparatiebuizen. Monsters werden gecentrifugeerd bij 1500 × g gedurende 10 minuten, en serum werd opgeslagen bij -80 graden Celsius (°C) tot analyse. CK-activiteit werd gemeten met een enzymatische colorimetrische assay (CK-NAC, International Federation of Clinical Chemistry [IFCC] kinetische methode) op een geautomatiseerde analyzer. Resultaten worden uitgedrukt in eenheden per liter (U/L).
Baseline (vóór de oefening), 1 uur, 24 uur en 48 uur na de oefening
Verandering in Verticale Springhoogte
Tijdsspanne: Baseline (voor de oefening), 1 uur, 24 uur en 48 uur na de oefening
Explosief vermogen van de onderste ledematen werd beoordeeld met de Sargent-sprongtest. Deelnemers stonden naast een aan de muur gemonteerd meetbord met schaalverdelingen van 0,5 centimeter (cm) en markeerden hun staande reikhoogte met de dominante hand. Vervolgens voerden ze een tegenbewegingssprong uit met een armzwaai en raakten het bord op het hoogste punt. De beste van drie pogingen, gescheiden door 30 seconden rust, werd geregistreerd. Spronghoogte werd berekend als het verschil tussen de staande reikhoogte en de maximale spronghoogte, uitgedrukt in centimeters (cm).
Baseline (voor de oefening), 1 uur, 24 uur en 48 uur na de oefening
Verandering in Anaërobe Piekkracht
Tijdsspanne: Baseline (vóór inspanning), 1 uur, 24 uur en 48 uur na inspanning
Anaërobe piekvermogen werd afgeleid uit de Running-based Anaerobic Sprint Test (RAST). Deelnemers voltooiden zes maximale sprints van 35 meter (m) met passieve herstelintervallen van 10 seconden. Sprinttijden werden geregistreerd met behulp van dubbele-straal infrarood timingpoorten (nauwkeurigheid ±0,001 seconden). Vermogensoutput werd berekend met de formule: lichaamsmassa × afstand² ÷ tijd³. Resultaten worden uitgedrukt in watt per kilogram (W/kg).
Baseline (vóór inspanning), 1 uur, 24 uur en 48 uur na inspanning

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Spierpijn
Tijdsspanne: Baseline (voor de oefening), 1 uur, 24 uur en 48 uur na de oefening
De waargenomen spierpijn in de quadriceps werd gekwantificeerd met behulp van een 100-millimeter (mm) visuele analoge schaal (VAS) tijdens een gestandaardiseerde lichaamsgewicht squat (voeten op schouderbreedte, afdaling tot 90 graden kniebuiging). De schaal was verankerd op "geen pijn" (0 mm) en "ergst mogelijke pijn" (100 mm). Deze dynamische beoordeling is gevalideerd voor excentrische oefening-geïnduceerde spierpijn.
Baseline (voor de oefening), 1 uur, 24 uur en 48 uur na de oefening

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, University of Sistan and Baluchestan

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gedeïdentificeerde individuele deelnemersgegevens zullen beschikbaar worden gesteld op redelijk verzoek aan de corresponderende auteur.

IPD-tijdsbestek voor delen

De gegevens zullen beschikbaar zijn vanaf direct na publicatie zonder einddatum.

IPD-toegangscriteria voor delen

Onderzoekers die een methodologisch solide voorstel indienen, kunnen toegang vragen tot geanonimiseerde gegevens. Verzoeken moeten worden gericht aan de corresponderende auteur (rezaeipour@ped.usb.ac.ir). Gegevensaanvragers moeten een gegeventoegangsovereenkomst ondertekenen.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren