Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

TENS kontra skumrullning för muskelåterhämtning efter excentrisk träning hos elitkvinnliga volleybollspelare (TENS-FR-VB)

27 februari 2026 uppdaterad av: Mohammadreza Rezaeipour, University of Sistan and Baluchestan

TENS jämfört med skumrulle för återhämtning efter excentrisk träning-inducerad muskelskada hos elitkvinnliga volleybollspelare: En jämförande studie

Syfte:

Denna studie jämförde två återhämtningsmetoder – transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) och skumvalsning – för muskelåterhämtning efter intensiv träning hos elitkvinnliga volleybollspelare.

Bakgrund:

Fördröjd muskelömhet (DOMS) är vanligt efter intensiv träning och kan minska prestationsförmågan.
TENS använder milda elektriska strömmar genom huden för att minska smärta och förbättra blodflödet.
Skumvalsning använder en cylindrisk anordning för att applicera tryck på musklerna.
Båda metoderna används ofta av idrottare, men ingen tidigare studie har direkt jämfört dem hos elitkvinnliga volleybollspelare.

Deltagare:

Trettio elitkvinnliga volleybollspelare från Irans Premier League, 18–28 år gamla, med minst fem års tävlingserfarenhet.

Procedurer:

Deltagarna genomförde ett krävande nedre-kropps träningsprotokoll utformat för att orsaka muskelömhet.
De placerades sedan i en av tre grupper:

  • TENS-gruppen: fick elektrisk stimulering på lårmusklerna i 20 minuter
  • Skumvalsningsgruppen: utförde självmassage med en skumvals i 20 minuter
  • Kontrollgruppen: vilade lugnt i 20 minuter

Åtgärderna genomfördes 30 minuter efter träningen och upprepades 24 timmar senare.

Uppmätta utfall:

  • Blodmarkör för muskelskada (kreatinkinas)
  • Vertikalt hopphöjd
  • Anaerob sprinteffekt
  • Muskelömhet

Mätningar gjordes före träningen och 1, 24 och 48 timmar efteråt.

Hypotes:

Båda aktiva återhämtningsmetoderna skulle minska markörer för muskelskada och bevara hoppförmågan bättre än passiv vila, med TENS som potentiellt ger snabbare fördelar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

STUDIEMOTIVATION:

Fördröjd muskelvärk (DOMS) utvecklas 12–72 timmar efter ovan excentrisk träning och manifesterar sig som lokaliserad smärta, svullnad och funktionell nedsättning. Detta är särskilt betydelsefullt för elitvolleybollspelare, vars prestation beror på explosiva vertikala hopp och ihållande styrka i underkroppen. En enskild volleybollmatch kan innefatta mer än 100 maximala vertikala hopp kombinerat med snabba sidrörelser, vilket gör quadriceps, hamstrings och gastrocnemius-musklerna utsatta för upprepad excentrisk belastning under landningsfaserna.

Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) förbättrar den lokala blodflödet och aktiverar sensoriska fibrer med stor diameter, vilket kan påskynda metaboliterens rensning och modulera smärtuppfattning. Skumvalsning applicerar kroppsviktsdrivna kompressionskrafter med en cylindrisk anordning, med rapporterade fördelar som förbättrad vävnadsflexibilitet och minskade fascialrestriktioner. Trots ökande intresse för dessa modaliteter saknas direkta jämförelser mellan dem hos elitkvinnliga volleybollspelare.

STUDIEDESIGN:

Denna studie använde en tre-grupp parallell design som genomfördes på Zahedan Olympic Village, Iran, mellan september och december 2020. Grupptilldelningen genererades av datorprogram och förvarades i förseglade ogenomskinliga kuvert. Designen klassificeras som kvasi-experimentell på grund av praktiska begränsningar när man arbetar med elitkonkurrensatleter.

DELTAGARURVAL:

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18–28 år
  • Minst fem års tävlingserfarenhet i volleyboll
  • Aktuell deltagande i Irans nationella Premier League
  • Träningsfrekvens på minst fem sessioner per vecka
  • Inga muskuloskeletala skador under de föregående sex månaderna

Exklusionskriterier:

  • Användning av antiinflammatoriska läkemedel eller kosttillskott
  • Kontraindikationer mot TENS (pacemaker, epilepsi, graviditet)
  • Exponering för studieinterventioner inom de föregående fyra veckorna
  • Styrketräning för underkroppen inom 72 timmar före testning

TRÄNINGSPROTOKOLL:

Alla deltagare genomförde ett excentriskt träningsprotokoll bestående av fem set med 15 excentriskt fokuserade repetitioner på en 45° vinklad benpress, med lasten fixerad till 110 % av den koncentriska en-repetitionsmaximum. En 4-sekunders kontrollerad excentrisk fas tempojusterades av en digital metronom. Detta protokoll inducerar pålitligt DOMS som når sin topp inom 24–48 timmar.

TENS-INTERVENTION:

TENS applicerades på quadriceps och hamstrings i det dominanta benet med en klinisk stimulator. Fyra självhäftande elektroder placerades över rectus femoris och biceps femoris. Stimuleringsparametrar: bifasisk symmetrisk vågform; frekvens 120–150 Hz; pulsbredd 100 μs; intensitet 10–30 mA justerad för att producera stark, bekväm parestesi utan synlig muskelkontraktion; varaktighet 20 minuter per session.

SKUMVALSINTERVENTION:

Deltagarna använde en skumvals med medeldensitet (15 cm diameter × 45 cm längd) enligt en standardiserad bilateral sekvens riktad mot quadriceps, hamstrings, iliotibialband, gastrocnemius-soleus-komplex och gluteala muskler. Varje muskelgrupp valsades i 45 sekunder per sida. Tre fullständiga cykler utfördes, totalt cirka 20 minuter per session.

KONTROLLVILLKOR:

Deltagarna vilade lugnt i ryggläge i 20 minuter utan att få någon terapeutisk intervention.

TIDSPUNKT:

Interventionerna påbörjades 30 minuter efter avslutad excentrisk protokoll och upprepades 24 timmar senare, vilket resulterade i två interventionssessioner.

UTFALLSBEDÖMNING:

Alla bedömningar genomfördes vid baslinje (före träning) och vid 1, 24 och 48 timmar efter träning av en enda utbildad bedömare som var blind för grupptilldelning.

Primära utfall:

  1. Serum kreatinkinas (CK) – mätt med enzymatisk kolorimetrisk analys
  2. Vertikalt hopphöjd – bedömd med Sargent-hopptest (bästa av tre försök)
  3. Anaerob toppeffekt – härledd från Running-based Anaerobic Sprint Test (sex maximala 35-meterssprinter)

Sekundärt utfall:

  • Muskelvärk – kvantifierad med 100 mm visuell analog skala under standardiserad kroppsviktsböj

STATISTISKT TILLVÄGAGÅNGSSÄTT:

Mixed-design upprepade mätningar ANOVA med Grupp (TENS, FR, CON) som mellan-subjektfaktor och Tid (baslinje, 1, 24 och 48 timmar) som inom-subjektfaktor. Bonferroni-justeringar tillämpades för multipla parvisa jämförelser. Effektstorlekar rapporteras som partiell eta kvadrat för övergripande effekter och Cohens d för parvisa jämförelser.

SÄKERHETSKONTROLL:

Deltagarna övervakades för biverkningar, inklusive hudirritation vid elektrodplatser, överdriven värk eller vasovagala reaktioner under blodprovstagning. En standardiserad biverkningsblankett fylldes i efter varje session.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sistan and Baluchestan
      • Zahedan, Sistan and Baluchestan, Iran
        • Zahedan Olympic Village

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18–28 år
  • Kvinnligt kön
  • Minst fem års erfarenhet av tävlingsvolleyboll
  • Nuvarande deltagande i Irans nationella Premier League
  • Träningsfrekvens på minst fem pass per vecka
  • Frånvaro av muskuloskeletala skador under de föregående sex månaderna

Exklusionskriterier:

  • Användning av antiinflammatoriska läkemedel eller kosttillskott
  • Kontraindikationer mot TENS (pacemaker, epilepsi, graviditet)
  • Exponering för studieinterventionerna (TENS eller skumvalsning) inom de föregående fyra veckorna
  • Styrketräning för nedre kroppen inom 72 timmar före testning
  • Muskuloskeletala skador inom de föregående sex månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS)
Deltagarna fick transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) applicerad på quadriceps och hamstrings på det dominanta benet med hjälp av en klinisk stimulator. Fyra självhäftande elektroder (5 × 9 centimeter [cm]) placerades över rectus femoris och biceps femoris. Stimuleringsparametrar: bifasisk symmetrisk vågform; frekvens 120-150 hertz (Hz); pulsbredd 100 mikrosekunder (µs); intensitet 10-30 milliampere (mA) inställd för att ge stark, bekväm parestesi utan synlig muskelkontraktion; varaktighet 20 minuter per session. Interventionerna applicerades 30 minuter efter det excentriska träningsprotokollet och upprepades 24 timmar (h) senare, vilket resulterade i två sessioner.
Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) levererades med en klinisk stimulator (SL400; Berjis Medical Equipment Co., Teheran, Iran). Stimuleringsparametrar: bifasisk symmetrisk vågform; frekvens 120–150 Hertz (Hz); pulsbredd 100 mikrosekunder (µs); intensitet 10–30 milliampere (mA) individuellt anpassad för att ge stark, bekväm parestesi utan synlig muskelkontraktion. Varje session varade i 20 minuter. Sessionerna genomfördes 30 minuter efter träning och upprepades efter 24 timmar.
Experimentell: Skumrullning (FR)
Deltagarna utförde skumrullning (FR) med en skumrulle med medeldensitet och slätyta (15 centimeter [cm] diameter × 45 cm längd). En standardiserad bilateralsekvens riktades mot quadriceps, hamstrings, iliotibialbandet, gastrocnemius-soleus-komplexet och glutealmusklerna. Varje muskelgrupp rullades i 45 sekunder per sida med en kadens på ungefär 3 cm per sekund. Tre fullständiga cykler utfördes, vilket totalt uppgick till ungefär 20 minuter per session. Interventionerna applicerades 30 minuter efter det excentriska träningsprotokollet och upprepades 24 timmar (h) senare, vilket resulterade i två sessioner.
Skumrullning (FR) utfördes med en mediumdensitet, cylindrisk skumrulle med slät yta (15 centimeter [cm] i diameter × 45 cm i längd; Denafoam, Teheran, Iran). Deltagarna följde ett standardiserat bilateral rullningsprotokoll som riktade sig mot fem muskelgrupper: quadriceps, hamstrings, iliotibialband, gastrocnemius-soleus-komplex och gluteala muskler. Varje muskelgrupp rullades i 45 sekunder per sida med ungefär 3 cm per sekund. Tre fullständiga cykler utfördes per session, totalt cirka 20 minuter. Sessionerna genomfördes 30 minuter efter träningen och upprepades efter 24 timmar.
Inget ingripande: Kontroll (CON)
Deltagarna i kontrollgruppen (CON) vilade lugnt i liggande position i 20 minuter utan att få någon terapeutisk intervention. Viloperioder tillämpades 30 minuter efter det excentriska träningsprotokollet och upprepades 24 timmar (h) senare, vilket matchade tidpunkten för aktiva interventionssessioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i koncentrationen av serum kreatinkinas (CK)
Tidsram: Baseline (före träning), 1 timme, 24 timmar och 48 timmar efter träning
Serumkreatinkinas (CK)-aktivitet mättes som en biomarkör för träningsinducerad muskelmembranskada. Venösa blodprover (5 milliliter [ml]) samlades från armveinsgropen i serumsepareringsrör. Proverna centrifugerades vid 1500 × g i 10 minuter, och serum förvarades vid -80 grader Celsius (°C) tills analys. CK-aktivitet mättes med en enzymatisk kolorimetrisk analys (CK-NAC, International Federation of Clinical Chemistry [IFCC] kinetisk metod) på en automatiserad analysator. Resultaten anges i enheter per liter (U/L).
Baseline (före träning), 1 timme, 24 timmar och 48 timmar efter träning
Förändring i vertikal hopphöjd
Tidsram: Baseline (före träning), 1 timme, 24 timmar och 48 timmar efter träning
Explosiv nedre extremitetskraft bedömdes med Sargent-hopptestet. Deltagarna stod bredvid en väggmonterad mätbräda graderad i 0,5-centimeters (cm) steg och markerade sin stående räckhöjd med den dominanta handen. De utförde sedan ett motrörelsehopp med armsving och rörde vid brädan vid topphöjden. Det bästa av tre försök, åtskilda av 30 sekunders vila, registrerades. Hopphöjden beräknades som skillnaden mellan stående räckhöjd och topphoppshöjd, uttryckt i centimeter (cm).
Baseline (före träning), 1 timme, 24 timmar och 48 timmar efter träning
Förändring i anaerob toppeffekt
Tidsram: Baslinje (före träning), 1 timme, 24 timmar och 48 timmar efter träning
Anaerob toppeffekt härleddes från löpbaserade anaeroba sprinttestet (RAST). Deltagarna genomförde sex maximala 35-meterssprinter med 10-sekunders passiva återhämtningsintervall. Sprintexterna registrerades med hjälp av dubbelstråliga infraröda tidsmätningsportar (noggrannhet ±0,001 sekunder). Effektutdata beräknades med formeln: kroppsmassa × avstånd² ÷ tid³. Resultaten uttrycks i watt per kilogram (W/kg).
Baslinje (före träning), 1 timme, 24 timmar och 48 timmar efter träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i muskelvärk
Tidsram: Baseline (före träning), 1 timme, 24 timmar och 48 timmar efter träning
Upplevd muskelömhet i quadriceps kvantifierades med hjälp av en 100-millimeter (mm) visuell analog skala (VAS) under en standardiserad kroppsviktssquat (fötter axelbredd isär, nedgång till 90-graders knäflexion).
Skalan var förankrad vid "ingen ömhet" (0 mm) och "värsta möjliga ömhet" (100 mm).
Denna dynamiska bedömning har validerats för excentrisk träning-inducerad muskelvärk.
Baseline (före träning), 1 timme, 24 timmar och 48 timmar efter träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, University of Sistan and Baluchestan

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade individuella deltagardata kommer att göras tillgängliga vid rimlig begäran till motsvarande författare.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att vara tillgänglig omedelbart efter publicering utan slutdatum.

Kriterier för IPD Sharing Access

Forskare som lämnar en metodologiskt hållbar ansökan kan begära tillgång till avidentifierade data. Begäran ska riktas till motsvarande författare (rezaeipour@ped.usb.ac.ir). Databegärare måste underteckna ett dataåtkomstavtal.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera