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Effets comparatifs de l'entraînement en circuit et de l'entraînement complexe sur l'agilité, la puissance et la force du tronc.

23 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de l'entraînement en circuit et de l'entraînement complexe sur l'agilité, la puissance et la force du tronc chez les joueurs de football.

Effets comparatifs de l'entraînement en circuit et de l'entraînement complexe sur l'agilité, la puissance et la force du tronc.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Effets comparatifs de l'entraînement en circuit et de l'entraînement complexe sur l'agilité, la puissance et la force du tronc chez les joueurs de football.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lahore, Pakistan, 54782
        • Model Town Sports club

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Groupe d'âge entre 18 et 26 ans.
  • Hommes et femmes.
  • Au moins 2 ans d'expérience en football compétitif.
  • Participation régulière à l'entraînement de football, au moins 2 jours par semaine.
  • Doit être exempt de blessures importantes au cours des 6 derniers mois.

Critères d'exclusion :

  • Affections chroniques (par exemple, problèmes articulaires, maladies cardiovasculaires, antécédents de déficit neurologique sévère)
  • Toute blessure récente au tronc ou au dos (douleur lombaire) au cours des 6 derniers mois.
  • Antécédents de fracture ou de traumatisme.
  • Présence d'une maladie neurologique.
  • Trouble musculo-squelettique chronique.
  • Toute maladie systémique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental : Groupe A
Le Groupe A a reçu le protocole d'entraînement en circuit d'intensité modérée ainsi que le régime d'échauffement de base
Le Groupe A participera à un protocole d'entraînement en circuit conçu pour améliorer l'agilité, la puissance et la force du tronc sur une période de six semaines. Chaque séance commencera par un échauffement général de 5 minutes pour augmenter la fréquence cardiaque, suivi d'une routine d'étirements statiques ciblant les principaux groupes musculaires tels que les ischio-jambiers, les quadriceps et les mollets, chaque étirement étant maintenu pendant 15 à 20 secondes pour améliorer la flexibilité et réduire le risque de blessure.
Expérimental: Expérimental : Groupe B
Le groupe B a reçu le protocole d'entraînement complexe d'intensité modérée ainsi que le régime d'échauffement de base.
Le groupe B suivra un protocole d'entraînement complexe visant à améliorer l'agilité, la puissance et la force du tronc pendant six semaines. Chaque séance commence par un échauffement général de 5 minutes, suivi d'un protocole d'étirements statiques pour améliorer la flexibilité musculaire, couvrant les principaux groupes musculaires comme les quadriceps, les ischio-jambiers, les fessiers et les mollets, chaque étirement étant maintenu pendant 15 à 20 secondes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
5-JUMP-TEST (POUR L'AGILITÉ) :
Délai: 6 semaines
Le test des 5 sauts est une évaluation physique simple utilisée pour évaluer la puissance explosive et l'agilité d'un individu, en particulier en termes de force du bas du corps. Il consiste à effectuer cinq sauts horizontaux consécutifs d'affilée, avec
6 semaines
T TEST AGILITY (POUR L'AGILITÉ)
Délai: 6 semaines
Le test T d'agilité est une mesure fiable et valide pour évaluer la rapidité et la capacité de changement de direction d'un individu. Pour garantir la fiabilité, le test doit être administré plusieurs fois (fiabilité test-retest) et vérifié pour un score cohérent entre les essais, idéalement avec un coefficient de corrélation intraclasse (ICC) supérieur à 0,75, ce qui indique une bonne fiabilité. De plus, la fiabilité inter-évaluateurs et intra-évaluateur doit être examinée si plusieurs évaluateurs sont impliqués.
6 semaines
Test de répétition maximale (1RM) (Planches)
Délai: 6 semaines

Le test de la répétition maximale (1RM) est couramment utilisé pour évaluer la charge maximale qu'un individu peut soulever pour une répétition complète d'un exercice.

Cependant, en ce qui concerne les planches, il ne s'agit généralement pas d'un test 1RM traditionnel, car les planches sont un exercice isométrique (où le corps reste statique plutôt que de soulever une charge). Dans le contexte des planches, le concept de « 1RM » pourrait être adapté pour mesurer combien de temps une personne peut maintenir une position de planche avec une forme correcte.

6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ammar Hameed, MS SPT, Riphah International University
  • Chercheur principal: Maira Shaukat, DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

21 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

25 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/0478

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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