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Efectos Comparativos del Entrenamiento en Circuito y el Entrenamiento Complejo sobre la Agilidad, la Potencia y la Fuerza del Core.

23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos Comparativos del Entrenamiento en Circuito y del Entrenamiento Complejo sobre la Agilidad, la Potencia y la Fuerza del Core en Jugadores de Fútbol.

Efectos comparativos del entrenamiento en circuito y del entrenamiento complejo sobre la agilidad, la potencia y la fuerza del core.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Efectos Comparativos del Entrenamiento en Circuito y el Entrenamiento Complejo sobre la Agilidad, la Potencia y la Fuerza del Core en Futbolistas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lahore, Pakistán, 54782
        • Model Town Sports club

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Grupo de edad entre 18 y 26 años.
  • Tanto hombres como mujeres.
  • Al menos 2 años de experiencia en fútbol competitivo.
  • Participación regular en entrenamientos de fútbol, al menos 2 días por semana.
  • Debe estar libre de lesiones significativas en los últimos 6 meses.

Criterios de exclusión:

  • Condiciones crónicas (p. ej., problemas articulares, enfermedades cardiovasculares, antecedentes de déficit neurológico grave).
  • Cualquier lesión reciente en el tronco o la espalda (dolor lumbar) en los últimos 6 meses.
  • Antecedentes de cualquier fractura o traumatismo.
  • Tener alguna enfermedad neurológica.
  • Cualquier trastorno musculoesquelético crónico.
  • Cualquier enfermedad sistémica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental: Grupo A
Al Grupo A se le administró el protocolo de Entrenamiento en Circuito de Intensidad Moderada junto con el régimen de calentamiento basal
El Grupo A participará en un protocolo de entrenamiento en circuito diseñado para mejorar la agilidad, la potencia y la fuerza del core durante seis semanas. Cada sesión comenzará con un calentamiento general de 5 minutos para aumentar la frecuencia cardíaca, seguido de una rutina de estiramientos estáticos dirigidos a los principales grupos musculares, como los isquiotibiales, los cuádriceps y las pantorrillas, manteniendo cada estiramiento durante 15 a 20 segundos para mejorar la flexibilidad y reducir el riesgo de lesiones.
Experimental: Experimental: Grupo B
Al Grupo B se le administró el protocolo de entrenamiento complejo de intensidad moderada junto con el régimen de calentamiento inicial.
El Grupo B seguirá un protocolo de entrenamiento complejo durante seis semanas, dirigido a mejorar la agilidad, la potencia y la fuerza del core. Cada sesión comienza con un calentamiento general de 5 minutos, seguido de un protocolo de estiramiento estático para mejorar la flexibilidad muscular, cubriendo grupos musculares clave como los cuádriceps, isquiotibiales, glúteos y gemelos, manteniendo cada estiramiento durante 15-20 segundos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
5-JUMP-TEST (PARA AGILIDAD):
Periodo de tiempo: 6 semanas
La prueba de 5 saltos es una evaluación física sencilla que se utiliza para evaluar la potencia explosiva y la agilidad de un individuo, especialmente en términos de fuerza de la parte inferior del cuerpo. Consiste en realizar cinco saltos horizontales consecutivos seguidos, con
6 semanas
PRUEBA DE AGILIDAD T (PARA AGILIDAD)
Periodo de tiempo: 6 semanas
La prueba T de agilidad es una medida confiable y válida para evaluar la rapidez y la capacidad de cambio de dirección de una persona. Para garantizar la confiabilidad, la prueba debe administrarse varias veces (confiabilidad test-retest) y verificarse la puntuación consistente entre los ensayos, idealmente resultando en un Coeficiente de Correlación Intraclase (CCI) superior a 0,75, lo que indica una buena confiabilidad. Además, se debe examinar la confiabilidad inter-evaluador e intra-evaluador si hay múltiples evaluadores involucrados.
6 semanas
Prueba de 1 Repetición Máxima (1RM) (Planchas)
Periodo de tiempo: 6 semanas

La prueba de 1 Repetición Máxima (1RM) se utiliza comúnmente para evaluar la cantidad máxima de peso que una persona puede levantar para una repetición completa de un ejercicio.

Sin embargo, cuando se hace referencia a las planchas, normalmente no es una prueba 1RM tradicional ya que las planchas son un ejercicio isométrico (donde el cuerpo permanece estático en lugar de levantar peso). En el contexto de las planchas, el concepto de "1RM" podría adaptarse para medir cuánto tiempo una persona puede mantener la posición de plancha con la forma correcta.

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ammar Hameed, MS SPT, Riphah International University
  • Investigador principal: Maira Shaukat, DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de octubre de 2025

Finalización primaria (Actual)

21 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

25 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/24/0478

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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