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Efeitos Comparativos do Treino em Circuito e do Treino Complexo na Agilidade, Potência e Força do Core.

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos do Treino em Circuito e do Treino Complexo na Agilidade, Potência e Força do Core em Jogadores de Futebol.

Efeitos Comparativos do Treino em Circuito e do Treino Complexo na Agilidade, Potência e Força do Core.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Efeitos Comparativos do Treino em Circuito e do Treino Complexo na Agilidade, Potência e Força do Core em Jogadores de Futebol.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lahore, Paquistão, 54782
        • Model Town Sports club

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Grupo etário entre os 18 e os 26 anos.
  • Tanto homens como mulheres.
  • Pelo menos 2 anos de experiência em futebol competitivo.
  • Participação regular em treinos de futebol, pelo menos 2 dias por semana.
  • Deve estar livre de lesões significativas nos últimos 6 meses.

Critérios de Exclusão:

  • Condições crónicas (ex.: problemas articulares, doenças cardiovasculares, historial de défice neurológico grave)
  • Qualquer lesão recente no core ou nas costas (dor lombar) nos últimos 6 meses.
  • Historial de qualquer fratura ou traumatismo.
  • Ter qualquer doença neurológica.
  • Qualquer perturbação músculo-esquelética crónica.
  • Qualquer doença sistémica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: Grupo A
O Grupo A foi submetido ao protocolo de Treino em Circuito de Intensidade Moderada, juntamente com o regime de aquecimento inicial
O Grupo A irá participar num protocolo de treino em circuito concebido para melhorar a agilidade, a potência e a força do core ao longo de seis semanas. Cada sessão começará com um aquecimento geral de 5 minutos para aumentar a frequência cardíaca, seguido de uma rotina de alongamentos estáticos que incidirá sobre os principais grupos musculares, como os isquiotibiais, os quadricípites e as gémeas, mantendo cada alongamento durante 15 a 20 segundos para melhorar a flexibilidade e reduzir o risco de lesão.
Experimental: Experimental: Grupo B
O Grupo B foi submetido ao protocolo de treino complexo de intensidade moderada, juntamente com o regime de aquecimento inicial.
O Grupo B irá realizar um protocolo de treino complexo com o objetivo de melhorar a agilidade, a potência e a força do core durante seis semanas. Cada sessão começa com um aquecimento geral de 5 minutos, seguido por um protocolo de alongamento estático para melhorar a flexibilidade muscular, abrangendo grupos musculares-chave como os quadríceps, os isquiotibiais, os glúteos e os gémeos, mantendo cada alongamento durante 15-20 segundos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TESTE DOS 5 SALTOS (PARA AGILIDADE):
Prazo: 6 semanas
O teste dos 5 saltos é uma avaliação física simples usada para avaliar a potência explosiva e a agilidade de um indivíduo, particularmente em termos de força do membro inferior. Envolve a realização de cinco saltos horizontais consecutivos em sequência, com
6 semanas
TESTE DE AGILIDADE T (PARA AGILIDADE)
Prazo: 6 semanas
O teste T para agilidade é uma medida fiável e válida para avaliar a rapidez e capacidade de mudança de direção de um indivíduo. Para garantir a fiabilidade, o teste deve ser administrado várias vezes (fiabilidade teste-reteste) e verificado quanto à consistência da pontuação entre ensaios, idealmente resultando num Coeficiente de Correlação Intraclasse (ICC) superior a 0,75, o que indica boa fiabilidade. Além disso, deve ser examinada a fiabilidade inter-avaliadores e intra-avaliador se estiverem envolvidos vários avaliadores
6 semanas
Teste de 1 Repetição Máxima (1RM) (Pranchas)
Prazo: 6 semanas

O Teste de 1 Repetição Máxima (1RM) é frequentemente utilizado para avaliar a quantidade máxima de peso que um indivíduo consegue levantar para uma repetição completa de um exercício.

No entanto, quando se refere a pranchas, normalmente não é um teste tradicional de 1RM, uma vez que as pranchas são um exercício isométrico (em que o corpo permanece estático em vez de levantar peso). No contexto das pranchas, o conceito de "1RM" pode ser adaptado para medir quanto tempo uma pessoa consegue manter a posição de prancha com a forma correta.

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ammar Hameed, MS SPT, Riphah International University
  • Investigador principal: Maira Shaukat, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Real)

21 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

25 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/0478

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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