Propofol versus sévoflurane : effets sur la pression intraoculaire et l'hémodynamique chez les patients subissant une cyclophotocoagulation (cyclophotocoag)
25 mars 2026 mis à jour par: Waleed Adel Ahmed, Sohag University
Étude comparative entre les effets de l'anesthésie au propofol versus le sévoflurane sur la pression intraoculaire et l'hémodynamique chez les patients subissant une opération de cyclophotocoagulation (CPC)
nous utilisons deux techniques différentes d'anesthésie pour l'anesthésie des patients subissant une opération de CPC (20 chacun) étaient comparables en ce qui concerne les données démographiques et les variables hémodynamiques, la PIO.
Après approbation par notre comité d'éthique local et consentement éclairé écrit, 40 patients de statut physique ASA I, II ou III programmés pour des opérations CBC électives ont été inclus dans cette étude, le groupe s anesthésié avec du sévoflurane tandis que le groupe p anesthésié avec du propofol avec mesure répétée de la pression intraoculaire de l'autre œil pour détecter quelle méthode est meilleure pour la PIO.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: waleed adel Ahmed, lecturer
- Numéro de téléphone: 00201006392210
- E-mail: waleidadel8514@gmail.com
Lieux d'étude
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Sohag Governorate
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Sohag, Sohag Governorate, Egypte
- Suhag faculty of medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
ASA I à III
Critères d'exclusion :
- allergies connues ; réactions indésirables à l'un des agents anesthésiques utilisés dans l'étude ; angine instable ou insuffisance cardiaque manifeste ; si la gestion des voies aériennes était supposée difficile. Avant la chirurgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: patient du groupe P anesthésié au propofol
patient glaucomateux anesthésié par propofol en induction et en entretien avec du fentanyl et du cisatracurium comme myorelaxant pendant l'opération de cyclophotocoagulation
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Patient du groupe P anesthésié par propofol et fentanyl pour l'induction et le maintien
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Comparateur actif: Patient du groupe S anesthésié par sévoflurane
patient atteint de glaucome anesthésié par du Sévoflurane en induction et entretien avec du fentanyl et du cisatracurium comme myorelaxant pendant une opération de cyclophotocoagulation
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Patient du groupe S anesthésié par sévoflurane et fentanyl pour l'induction et le maintien
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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mesure de la pression intraoculaire pendant différents types d'anesthésie
Délai: 2 minutes après l'administration du relaxant musculaire et toutes les 5 minutes jusqu'à la fin de la chirurgie
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2 minutes après l'administration du relaxant musculaire et toutes les 5 minutes jusqu'à la fin de la chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
10 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2026
Première publication (Réel)
3 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- soh-med-25-9----2PD
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .