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사이클로포토코아귤레이션을 받는 환자에서 안압과 혈역학에 대한 프로포폴 대 세보플루레인 마취 (cyclophotocoag)

2026년 3월 25일 업데이트: Waleed Adel Ahmed, Sohag University

사이클로포토코아귤레이션(Cpc) 수술 환자에서 프로포폴 대 세보플루란 마취가 안압 및 혈역학에 미치는 영향에 대한 비교 연구

우리는 CPC 수술을 받는 환자의 마취에 두 가지 다른 마취 기술을 사용하여(각각 20명), 인구통계학적 데이터와 혈역학적 변수, 안압에 있어서 비교 가능했습니다. 우리 지역 윤리위원회의 승인과 서면 동의서를 받은 후, 선택적 CBC 수술을 예정한 40명의 ASA 신체 상태 I, II 또는 III 환자가 이 연구에 포함되었습니다. 그룹 s는 세보플루란으로 마취되었고, 그룹 p는 프로포폴로 마취되었으며, 다른 쪽 눈의 안압을 반복 측정하여 어떤 방법이 안압에 더 나은지 감지했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, 이집트
        • Suhag faculty of medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

ASA I~III

제외 기준:

  • 알려진 알레르기; 연구에 사용된 마취제 중 어느 것에 대한 부작용; 불안정 협심증 또는 현저한 울혈성 심부전; 기도 관리가 어려울 것으로 예상되는 경우. 수술 전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 프로포폴로 마취된 P군 환자
녹내장 환자가 사이클로포토코아귤레이션 수술 중 근육 이완제로 펜타닐과 시사트라쿠리움을 사용하여 유지 및 유도 시 프로포폴로 마취됨
프로포폴과 펜타닐로 유도 및 유지를 위한 마취를 받은 그룹 P 환자
활성 비교기: 세보플루란으로 마취된 그룹 S 환자
세보플루란으로 마취된 녹내장 환자가 사이클로포토코아귤레이션 수술 중 근육 이완제로 펜타닐과 시사트라큐리움을 사용하여 유지 마취 상태
Group S 환자는 유도 및 유지를 위해 세보플루레인과 펜타닐로 마취되었습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
다른 유형의 마취 중 안압 측정
기간: 근육 이완제 투여 2분 후 및 수술 종료 시까지 매 5분마다
근육 이완제 투여 2분 후 및 수술 종료 시까지 매 5분마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 10일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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프로포폴 및 펜타닐 투여에 대한 임상 시험

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