Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Propofol versus sevofluran-anæstesi på intraokulært tryk og hemodynamik hos patienter, der gennemgår cyklofotokoagulation (cyclophotocoag)

25. marts 2026 opdateret af: Waleed Adel Ahmed, Sohag University

Komparativ undersøgelse mellem virkningerne af Propofol versus Sevofluran-anæstesi på intraokulærtrykket og hemodynamikken hos patienter, der gennemgår Cyclophotokoagulation (CPC)-operation

vi bruger to forskellige anæstesiteknikker til anæstesi af patienter, der gennemgår CPC-operation (20 hver) var sammenlignelige med hensyn til demografiske data og hemodynamiske variabler, IOP. Efter godkendelse af vores lokale etiske komité og skriftlig informeret samtykke blev 40 ASA fysisk status I, II eller III patienter planlagt til elektive CBC-operationer inkluderet i denne undersøgelsesgruppe s anæstetiseret med sevofluran mens gruppe p anæstetiseret med propofol med gentagne målinger af intraokulært tryk i det andet øje for at afgøre, hvilken metode er bedst for IOP.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egypten
        • Suhag faculty of medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

ASA I til III

Eksklusionskriterier:

  • kendte allergier; bivirkninger til et af de anæstetiske midler, der anvendes i undersøgelsen; ustabil angina eller manifest hjerteinsufficiens; hvis luftvejsbehandling forventedes at være vanskelig. Før operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: gruppe P patient anæstetiseret med propofol
glaukompatient anæstetiseret med propofol ved induktion og vedligeholdelse med fentanyl og cisatracurium som muskelrelaksant under cyclofotokoagulationsoperation
Medicin: Propofol og Fentanyl administration
Patient i gruppe P anæstetiseret med propofol og fentanyl til induktion og vedligeholdelse
Aktiv komparator: Gruppe S-patient bedøvet med sevofluran
glaukompatient anæstiseret med Sevofluran i induktion og vedligeholdelse med fentanyl og cisatracurium som muskelafslapper under en cyklofotokoagulationsoperation
Medicin: Administration af sevofluran og fentanyl
Gruppe S-patient anæstheseret med sevofluran og fentanyl til induktion og vedligeholdelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
måling af intraokulært tryk under forskellige typer anæstesi
Tidsramme: 2 minutter efter administration af muskelafslappende medicin og hvert 5. minut indtil operationens afslutning
2 minutter efter administration af muskelafslappende medicin og hvert 5. minut indtil operationens afslutning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

3. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • soh-med-25-9----2PD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patient Katarakt

Kliniske forsøg med Propofol og Fentanyl administration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner