Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Propofol versus sevofluran-anestesi på intraokulært trykk og hemodynamikk hos pasienter som gjennomgår cyklofotokoagulering (cyclophotocoag)

25. mars 2026 oppdatert av: Waleed Adel Ahmed, Sohag University

Komparativ studie mellom effektene av Propofol versus Sevofluran-anestesi på det intraokulære trykket og hemodynamikken hos pasienter som gjennomgår Cyclophotocoagulation (CPC)-operasjon

vi bruker to forskjellige anestesiteknikker for anestesi av pasienter som gjennomgår CPC-operasjon (20 hver) var sammenlignbare med hensyn til demografiske data og hemodynamiske variabler, IOP. Etter godkjenning fra vårt lokale etikkutvalg og skriftlig informert samtykke, ble 40 ASA fysisk status I, II eller III pasienter planlagt for elektive CBC-operasjoner inkludert i denne studiegruppen s anestetisert med sevofluran mens gruppe p anestetisert med propofol med gjentatte målinger av intraokulært trykk i det andre øyet for å oppdage hvilken metode som er bedre for IOP.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egypt
        • Suhag faculty of medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

ASA I til III

Eksklusjonskriterier:

  • kjente allergier; bivirkninger til noen av anestesimidlene som brukes i studien; ustabil angina eller manifest hjertesvikt; dersom luftveisbehandling forventes å være vanskelig.
    Før operasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: gruppe P pasient anestesert med propofol
glaukompasient bedøvet med propofol ved induksjon og vedlikehold med fentanyl og cisatracurium som muskelavslapper under syklofotokoagulasjonsoperasjon
Legemiddel: Propofol- og Fentanyl-administrasjon
Pasient i gruppe P bedøvet med propofol og fentanyl for induksjon og vedlikehold
Aktiv komparator: Gruppe S pasient anestesert med sevofluran
glaukompasient bedøvet med Sevoflurane i induksjon og vedlikehold med fentanyl og cisatracurium som muskelavslapper under cyclophotocoagulasjonsoperasjon
Legemiddel: Sevofluran og fentanyladministrasjon
Gruppe S-pasient bedøvet med sevofluran og fentanyl for induksjon og vedlikehold

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
måling av intraokulært trykk under forskjellige typer anestesi
Tidsramme: 2 minutter etter administrering av muskelavslappende midler og hvert 5. minutt til operasjonen avsluttes
2 minutter etter administrering av muskelavslappende midler og hvert 5. minutt til operasjonen avsluttes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

10. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

20. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

3. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • soh-med-25-9----2PD

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Propofol- og Fentanyl-administrasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere