Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Propofol kontra sewofluran w znieczuleniu a ciśnienie śródgałkowe i hemodynamika u pacjentów poddawanych cyklofotokoagulacji (cyclophotocoag)

25 marca 2026 zaktualizowane przez: Waleed Adel Ahmed, Sohag University

Badanie porównawcze wpływu znieczulenia propofolem versus sewofluranem na ciśnienie wewnątrzgałkowe i hemodynamikę u pacjentów poddawanych operacji cyklofotokoagulacji (Cpc)

stosujemy dwie różne techniki znieczulenia dla pacjentów poddawanych operacji CPC (po 20 w każdej grupie), które były porównywalne pod względem danych demograficznych, zmiennych hemodynamicznych i ciśnienia śródgałkowego. Po uzyskaniu zgody lokalnej Komisji Etycznej i pisemnej świadomej zgody, 40 pacjentów w stanie fizycznym ASA I, II lub III, zakwalifikowanych do planowanych operacji CBC, włączono do tej grupy badawczej. Grupa s była znieczulana sewofluranem, podczas gdy grupa p była znieczulana propofolem, z powtarzanym pomiarem ciśnienia śródgałkowego drugiego oka, aby wykryć, która metoda jest lepsza dla IOP.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egipt
        • Suhag faculty of medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

ASA I do III

Kryteria wykluczenia:

  • znane alergie; niepożądane reakcje na którykolwiek ze środków znieczulających stosowanych w badaniu; niestabilna dławica piersiowa lub jawna niewydolność serca; jeśli spodziewano się trudności w zabezpieczeniu dróg oddechowych. Przed operacją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: pacjent grupy P znieczulony propofolem
pacjent z jaskrą znieczulony propofolem podczas indukcji i podtrzymywania znieczulenia z fentanylem oraz cisatrakurium jako środkiem zwiotczającym mięśnie podczas operacji cyklofotokoagulacji
Lek: Podawanie propofolu i fentanylu
Pacjent z grupy P znieczulony propofolem i fentanylem do indukcji i podtrzymania znieczulenia
Aktywny komparator: Pacjent grupy S znieczulony sewofluranem
pacjent z jaskrą znieczulony sewofluranem w indukcji i utrzymaniu znieczulenia z fentanylem oraz cisatrakurium jako środkiem zwiotczającym mięśnie podczas operacji cyklofotokoagulacji
Lek: Podawanie sewofluranu i fentanylu
Pacjent z grupy S znieczulony sewofluranem i fentanylem do indukcji i podtrzymania znieczulenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
pomiar ciśnienia wewnątrzgałkowego podczas różnych rodzajów znieczulenia
Ramy czasowe: 2 minuty po podaniu środka zwiotczającego mięśnie i co 5 minut do zakończenia operacji
2 minuty po podaniu środka zwiotczającego mięśnie i co 5 minut do zakończenia operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • soh-med-25-9----2PD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pacjent z zaćmą

Badania kliniczne na Podawanie propofolu i fentanylu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj