Propofol Versus Anestesia com Sevoflurane na Pressão Intraocular e Hemodinâmica em Pacientes Submetidos a Ciclofotocoagulação (cyclophotocoag)
25 de março de 2026 atualizado por: Waleed Adel Ahmed, Sohag University
Estudo Comparativo Entre os Efeitos da Anestesia com Propofol Versus Sevoflurano na Pressão Intraocular e Hemodinâmica em Pacientes Submetidos à Operação de Ciclofotocoagulação (CPC)
utilizamos duas técnicas diferentes de anestesia para pacientes submetidos a operações CPC (20 cada), que foram comparáveis em relação a dados demográficos e variáveis hemodinâmicas, PIO.
Após aprovação pelo nosso Comité de Ética local e consentimento informado por escrito, 40 pacientes com estado físico ASA I, II ou III, agendados para operações CBC eletivas, foram incluídos neste estudo: o grupo s foi anestesiado com sevoflurano, enquanto o grupo p foi anestesiado com propofol, com medições repetidas da pressão intraocular do outro olho para detetar qual método é melhor para a PIO.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: waleed adel Ahmed, lecturer
- Número de telefone: 00201006392210
- E-mail: waleidadel8514@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Sohag Governorate
-
Sohag, Sohag Governorate, Egito
- Suhag faculty of medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
ASA I a III
Critérios de Exclusão:
- alergias conhecidas; reações adversas a qualquer dos agentes anestésicos utilizados no estudo; angina instável ou insuficiência cardíaca manifesta; se se esperava que a gestão da via aérea fosse difícil. Antes da cirurgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: paciente do grupo P anestesiado com propofol
paciente com glaucoma anestesiado com propofol na indução e manutenção com fentanil e cisatracúrio como relaxante muscular durante a operação de ciclofotocoagulação
|
Paciente do Grupo P anestesiado com propofol e fentanil para indução e manutenção
|
|
Comparador Ativo: Paciente do Grupo S anestesiado com sevoflurano
doente com glaucoma anestesiado com Sevoflurano na indução e manutenção com fentanilo e cisatracúrio como relaxante muscular durante a operação de ciclofotocoagulação
|
Paciente do Grupo S anestesiado com sevoflurano e fentanil para indução e manutenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
medição da pressão intraocular durante diferentes tipos de anestesia
Prazo: 2 minutos após a administração do relaxante muscular e de 5 em 5 minutos até ao final da cirurgia
|
2 minutos após a administração do relaxante muscular e de 5 em 5 minutos até ao final da cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
10 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
3 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- soh-med-25-9----2PD
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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