Propofol Versus Sevoflurane Anesthesia on the Intraocular Pressure and Hemodynamics in Patient Undergoing Cyclophotocoagulation (cyclophotocoag)
25 de marzo de 2026 actualizado por: Waleed Adel Ahmed, Sohag University
Estudio Comparativo de los Efectos de la Anestesia con Propofol frente a Sevoflurano sobre la Presión Intraocular y la Hemodinámica en Pacientes Sometidos a Operación de Ciclofotocoagulación (CPC)
Utilizamos dos técnicas diferentes de anestesia para pacientes sometidos a operación de CPC (20 cada uno), que fueron comparables en cuanto a datos demográficos y variables hemodinámicas, PIO.
Tras la aprobación por nuestro Comité Ético local y el consentimiento informado por escrito, se incluyeron en este estudio 40 pacientes con estado físico ASA I, II o III programados para operaciones de CBC electivas, siendo el grupo s anestesiado con sevoflurano mientras que el grupo p fue anestesiado con propofol, con mediciones repetidas de la presión intraocular del otro ojo para detectar qué método es mejor para la PIO.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: waleed adel Ahmed, lecturer
- Número de teléfono: 00201006392210
- Correo electrónico: waleidadel8514@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Sohag Governorate
-
Sohag, Sohag Governorate, Egipto
- Suhag faculty of medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
ASA I a III
Criterios de exclusión:
- alergias conocidas; reacciones adversas a cualquiera de los agentes anestésicos utilizados en el estudio; angina inestable o insuficiencia cardíaca manifiesta; si se esperaba que el manejo de la vía aérea fuera difícil. Antes de la cirugía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: paciente del grupo P anestesiado con propofol
paciente con glaucoma anestesiado con propofol en inducción y mantenimiento con fentanilo y cisatracurio como relajante muscular durante la operación de ciclofotocoagulación
|
Paciente del Grupo P anestesiado con propofol y fentanilo para inducción y mantenimiento
|
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Comparador activo: Paciente del Grupo S anestesiado con sevoflurano
paciente con glaucoma anestesiado con Sevoflurano en inducción y mantenimiento con fentanilo y cisatracurio como relajante muscular durante la operación de ciclofotocoagulación
|
Paciente del Grupo S anestesiado con sevoflurano y fentanilo para inducción y mantenimiento
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
medición de la presión intraocular durante diferentes tipos de anestesia
Periodo de tiempo: 2 minutos después de la administración del relajante muscular y cada 5 minutos hasta la finalización de la cirugía
|
2 minutos después de la administración del relajante muscular y cada 5 minutos hasta la finalización de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
10 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
20 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
3 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- soh-med-25-9----2PD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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