Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Propofol versus sevofluranová anestezie na nitrooční tlak a hemodynamiku u pacientů podstupujících cyklofotokoagulaci (cyclophotocoag)

25. března 2026 aktualizováno: Waleed Adel Ahmed, Sohag University

Srovnávací studie mezi účinky anestezie propofolem versus sevofluranem na nitrooční tlak a hemodynamiku u pacientů podstupujících operaci cyklofotokoagulace (CPC)

používáme dvě různé techniky anestezie pro pacienty podstupující CPC operaci (20 každá), které byly srovnatelné z hlediska demografických údajů a hemodynamických proměnných, nitroočního tlaku. Po schválení naším místním etickým výborem a písemném informovaném souhlasu bylo do této studie zařazeno 40 pacientů ASA fyzického stavu I, II nebo III, plánovaných na elektivní CBC operace, skupina s byla anestezována sevofluranem, zatímco skupina p byla anestezována propofolem s opakovaným měřením nitroočního tlaku druhého oka, aby se zjistilo, která metoda je lepší pro nitrooční tlak.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egypt
        • Suhag faculty of medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

ASA I až III

Vylučovací kritéria:

  • známé alergie; nežádoucí reakce na některý z anestetik používaných ve studii; nestabilní angina pectoris nebo manifestní městnavé srdeční selhání; pokud se očekávaly obtíže se zajištěním dýchacích cest. Před operací

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: pacient skupiny P anestetizovaný propofolem
glaukomový pacient anestezovaný propofolem při indukci a údržbě s fentanylem a cisatrakuriem jako svalovým relaxantem během cyklofotokoagulační operace
Lék: Podávání Propofolu a Fentanylu
Pacienti skupiny P anestezovaní propofolem a fentanylem pro indukci a udržování
Aktivní komparátor: Pacient skupiny S anestezovaný sevofluranem
pacient s glaukomem anestetizovaný sevofluranem při indukci a údržbě s fentanylem a cisatrakuriem jako svalovým relaxantem během operace cyklofotokoagulace
Lék: Podávání sevofluranu a fentanylu
Pacient skupiny S anestezovaný sevofluranem a fentanilem pro indukci a udržování anestezie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
měření nitroočního tlaku při různých typech anestezie
Časové okno: 2 minuty po podání svalového relaxantu a každých 5 minut až do ukončení operace
2 minuty po podání svalového relaxantu a každých 5 minut až do ukončení operace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sohag University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • soh-med-25-9----2PD

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pacient s šedým zákalem

Klinické studie na Podávání Propofolu a Fentanylu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit