Влияние анестезии пропофолом против севофлураном на внутриглазное давление и гемодинамику у пациентов, подвергающихся циклофотокоагуляции (cyclophotocoag)
25 марта 2026 г. обновлено: Waleed Adel Ahmed, Sohag University
Сравнительное исследование влияния анестезии пропофолом против севофлурана на внутриглазное давление и гемодинамику у пациентов, переносящих операцию циклофотокоагуляции (CPC)
мы используем две различные техники анестезии для пациентов, переносящих операцию CPC (по 20 в каждой группе), которые были сопоставимы по демографическим данным и гемодинамическим переменным, ВГД.
После одобрения нашим местным этическим комитетом и получения письменного информированного согласия в эту исследовательскую группу были включены 40 пациентов ASA физического статуса I, II или III, запланированных на плановые операции CBC, при этом группа s была анестезирована севофлураном, а группа p была анестезирована пропофолом с повторными измерениями внутриглазного давления другого глаза, чтобы определить, какой метод лучше для ВГД.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: waleed adel Ahmed, lecturer
- Номер телефона: 00201006392210
- Электронная почта: waleidadel8514@gmail.com
Места учебы
-
-
Sohag Governorate
-
Sohag, Sohag Governorate, Египет
- Suhag faculty of medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
ASA I–III
Критерии исключения:
- известные аллергии; неблагоприятные реакции на любые из анестетиков, используемых в исследовании; нестабильная стенокардия или явная сердечная недостаточность; если ожидались трудности с обеспечением проходимости дыхательных путей. Перед операцией
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: группа P пациент под наркозом пропофолом
пациент с глаукомой, анестезированный пропофолом для индукции и поддержания анестезии с фентанилом и цисатракурием в качестве миорелаксанта во время операции циклофотокоагуляции
|
Пациенты группы P анестезированы пропофолом и фентанилом для индукции и поддержания
|
|
Активный компаратор: Пациент группы S, анестезированный севофлураном
пациент с глаукомой, анестезированный севофлураном при индукции и поддержании с фентанилом и цисатракурием в качестве миорелаксанта во время операции циклофотокоагуляции
|
Пациенты группы S, которым для индукции и поддержания анестезии применяли севофлуран и фентанил
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
измерение внутриглазного давления при различных видах анестезии
Временное ограничение: 2 минуты после введения миорелаксанта и каждые 5 минут до окончания операции
|
2 минуты после введения миорелаксанта и каждые 5 минут до окончания операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- soh-med-25-9----2PD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Пациент с катарактой
-
Kocaeli UniversityАктивный, не рекрутирующийВетряная оспа | <patient>bадрочная больничка</s> (зачётные элементы) для Дженги в клиническом исследовании</s> | Ветряночный энцефалит | Ветряночная неврологическая патологияТурция (Туркие)
Клинические исследования Введение пропофола и фентанила
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalЗавершенныйНеудачная умеренная седация во время процедуры