Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Propofol Versus Anestesia con Sevoflurane sulla Pressione Intraoculare e sull'Emodinamica in Pazienti Sottoposti a Ciclofotocoagulazione (cyclophotocoag)

25 marzo 2026 aggiornato da: Waleed Adel Ahmed, Sohag University

Studio Comparativo sugli Effetti dell'Anestesia con Propofol Versus Sevoflurane sulla Pressione Intraoculare e sull'Emodinamica in Pazienti Sottoposti a Intervento di Ciclofotocoagulazione (CPC)

abbiamo utilizzato due diverse tecniche di anestesia per i pazienti sottoposti a operazione CPC (20 ciascuno), che erano comparabili per quanto riguarda i dati demografici e le variabili emodinamiche, PIO. Dopo l'approvazione da parte del nostro Comitato Etico locale e il consenso informato scritto, 40 pazienti con stato fisico ASA I, II o III programmati per operazioni CBC elettive sono stati inclusi in questo studio: il gruppo s è stato anestetizzato con sevoflurano mentre il gruppo p è stato anestetizzato con propofol, con misurazioni ripetute della pressione intraoculare dell'altro occhio per rilevare quale metodo sia migliore per la PIO.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egitto
        • Suhag faculty of medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

ASA I a III

Criteri di esclusione:

  • allergie note; reazioni avverse a uno qualsiasi degli agenti anestetici utilizzati nello studio; angina instabile o insufficienza cardiaca manifesta; se si prevedeva che la gestione delle vie aeree fosse difficile. Prima dell'intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: paziente del gruppo P anestetizzato con propofol
paziente affetto da glaucoma anestetizzato con propofol in induzione e mantenimento con fentanil e cisatracurium come miorilassante durante l'operazione di ciclofotocoagulazione
Droga: Somministrazione di Propofol e Fentanyl
Paziente del gruppo P anestetizzato con propofol e fentanile per induzione e mantenimento
Comparatore attivo: Paziente del Gruppo S anestetizzato con sevoflurano
paziente con glaucoma anestetizzato con Sevoflurano per l'induzione e mantenuto con fentanil e cisatracurio come miorilassante durante l'operazione di ciclofotocoagulazione
Droga: Somministrazione di sevoflurano e fentanil
Paziente del gruppo S anestetizzato con sevoflurano e fentanil per induzione e mantenimento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
misurazione della pressione intraoculare durante diversi tipi di anestesia
Lasso di tempo: 2 minuti dopo la somministrazione del miorilassante e ogni 5 minuti fino alla fine dell'intervento chirurgico
2 minuti dopo la somministrazione del miorilassante e ogni 5 minuti fino alla fine dell'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

10 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • soh-med-25-9----2PD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Paziente Cataratta

Prove cliniche su Somministrazione di Propofol e Fentanyl

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Paraguay

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi