Propofol versus Sevoflurane anesztézia hatása a szemfenéknyomásra és a hemodinamikára ciklofotokoaguláción átesett betegeken (cyclophotocoag)
2026. március 25. frissítette: Waleed Adel Ahmed, Sohag University
Összehasonlító tanulmány a propofol és a szevoflurán altatás hatásáról a szemnyomásra és a hemodinamikára ciklofotokoagulációs (CPC) műtéten áteső betegeknél
a páciensek CPC műtétjére két különböző érzéstelenítési technikát alkalmaztunk (20-20 fő), a demográfiai adatok és a hemodinamikai változók, valamint az IOP szempontjából összehasonlíthatóak voltak.
Helyi etikai bizottságunk jóváhagyása és írásbeli tájékoztatott beleegyezés után 40 ASA fizikai állapotú I, II vagy III pácienst vontunk be ebbe a tanulmányba, akik elektív CBC műtétre voltak beütemezve. A csoport s sevofluránnal, míg a csoport p propofollal érzéstelenített, a másik szem intraocularis nyomásának ismételt mérésével annak észlelésére, hogy melyik módszer jobb az IOP szempontjából.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
40
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: waleed adel Ahmed, lecturer
- Telefonszám: 00201006392210
- E-mail: waleidadel8514@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Sohag Governorate
-
Sohag, Sohag Governorate, Egyiptom
- Suhag faculty of medicine
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
ASA I-től III-ig
Kizárási kritériumok:
- ismert allergiák; káros reakciók a vizsgálatban használt bármely aneszteziológiai szerre; instabil angina vagy nyilvánvaló szívelégtelenség; ha a légútkezelés várhatóan nehéz lenne. Műtét előtt
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: P csoport propofollal altatott betege
glaukómás beteg, akit propofollal érzéstelenítettek indukció során, és fenetannyal valamint cisatrakuriummal, mint izomlazítóval tartották karban ciklofotokoagulációs műtét alatt
|
P csoport betege propofollal és fentanyllel történő indukcióra és fenntartásra altatva
|
|
Aktív összehasonlító: Grpoup S beteg altatása szevofluránnal
glaukómás beteg, aki Sevofluránnal érzéstelenített indukcióban és fenntartásban, fentanillal és cisatrakúriummal izomlazítóként ciklofotokoagulációs műtét alatt
|
A csoport S beteget szevofluránnal és fentanillal altatták indukcióra és fenntartásra
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A szemnyomás mérése különböző típusú érzéstelenítés alatt
Időkeret: 2 perccel az izomlazító beadása után és 5 percenként a műtét befejezéséig
|
2 perccel az izomlazító beadása után és 5 percenként a műtét befejezéséig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. március 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. június 10.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. július 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. február 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 25.
Első közzététel (Tényleges)
2026. március 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 25.
Utolsó ellenőrzés
2026. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- soh-med-25-9----2PD
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .