Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Propofol kontra Sevofluran anestesi på intraokulärt tryck och hemodynamik hos patienter som genomgår cyklofotokoagulering (cyclophotocoag)

25 mars 2026 uppdaterad av: Waleed Adel Ahmed, Sohag University

Jämförande studie mellan effekterna av Propofol jämfört med Sevofluran anestesi på ögontrycket och hemodynamiken hos patienter som genomgår Cyclophotocoagulation (CPC) operation

vi använder två olika anestesitekniker för anestesi av patienter som genomgår CPC-operation (20 i varje grupp) var jämförbara med avseende på demografiska data och hemodynamiska variabler, IOP. Efter godkännande av vår lokala etiknämnd och skriftligt informerat samtycke inkluderades 40 ASA fysiskt status I, II eller III patienter planerade för elektiva CBC-operationer i denna studie. Grupp s anestetiserades med sevofluran medan grupp p anestetiserades med propofol med upprepade mätningar av intraokulärtrycket i det andra ögat för att avgöra vilken metod som är bättre för IOP.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egypten
        • Suhag faculty of medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

ASA I till III

Exklusionskriterier:

  • Kända allergier; biverkningar mot något av de anestetiska medlen som används i studien; instabil angina eller manifest hjärtsvikt; om luftvägshantering förväntades vara svår. Före operationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: grupp P patient anestetiserad med propofol
glaukompatient anestetiserad med propofol vid induktion och underhåll med fentanyl och cisatracurium som muskelavslappnande medel under cyklofotokoagulationsoperation
Läkemedel: Administration av Propofol och Fentanyl
Grupp P-patient anestesierad med propofol och fentanyl för induktion och underhåll
Aktiv komparator: Grupp S-patient anestetiserad med sevofluran
glaukompatient anestetiserad med Sevofluran vid induktion och underhåll med fentanyl och cisatracurium som muskelavslappnande medel under en cyklofotokoagulationsoperation
Läkemedel: Sevofluran- och fentanyladministrering
Patient i grupp S anestesierad med sevofluran och fentanyl för induktion och underhåll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
mätning av intraokulärtryck under olika typer av anestesi
Tidsram: 2 minuter efter administrering av muskelavslappnande medel och var 5:e minut fram till operationsavslut
2 minuter efter administrering av muskelavslappnande medel och var 5:e minut fram till operationsavslut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

10 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

20 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2026

Första postat (Faktisk)

3 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • soh-med-25-9----2PD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera