Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Propofol versus Sevofluraan Anesthesie op de Intraoculaire Druk en Hemodynamiek bij Patiënten die Cyclofotocoagulatie Ondergaan (cyclophotocoag)

25 maart 2026 bijgewerkt door: Waleed Adel Ahmed, Sohag University

Vergelijkende studie tussen de effecten van propofol versus sevofluraan anesthesie op de intraoculaire druk en hemodynamica bij patiënten die een cyclofotocoagulatie (CPC) operatie ondergaan

we gebruiken twee verschillende anesthesietechnieken voor anesthesie van patiënten die een CPC-operatie ondergaan (20 elk) wat vergelijkbaar was met betrekking tot demografische gegevens en hemodynamische variabelen, IOP. Na goedkeuring door onze lokale ethische commissie en schriftelijke geïnformeerde toestemming, werden 40 ASA fysieke status I, II of III patiënten die gepland stonden voor electieve CBC-operaties opgenomen in deze studie. Groep s werd geanesthetiseerd met sevofluraan terwijl groep p geanesthetiseerd werd met propofol met herhaalde meting van de intraoculaire druk van het andere oog om te detecteren welke methode beter is voor IOP.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egypte
        • Suhag faculty of medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

ASA I tot III

Uitsluitingscriteria:

  • bekende allergieën; bijwerkingen op een van de anesthetische middelen gebruikt in de studie; instabiele angina of manifest hartfalen; als verwacht werd dat de luchtwegbehandeling moeilijk zou zijn. Voor de operatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: groep P patiënt geanesthetiseerd door propofol
glaucomapatiënt geanesthetiseerd door propofol bij inductie en onderhoud met fentanyl en cisatracurium als spierverslapper tijdens cyclofotocoagulatie-operatie
Geneesmiddel: Toediening van Propofol en Fentanyl
Groep P-patiënt geanesthetiseerd met propofol en fentanyl voor inductie en onderhoud
Actieve vergelijker: Groep S patiënt geanesthetiseerd door sevoflurane
glaucomapatiënt geanesthetiseerd door Sevoflurane bij inductie en onderhoud met fentanyl en cisatracurium als spierverslapper tijdens cyclofotocoagulatieoperatie
Geneesmiddel: Toediening van sevofluraan en fentanyl
Groep S patiënt geanesthetiseerd met sevofluraan en fentanyl voor inductie en onderhoud

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
meting van intraoculaire druk tijdens verschillende soorten anesthesie
Tijdsspanne: 2 minuten na toediening van spierverslapper en elke 5 minuten tot beëindiging van de operatie
2 minuten na toediening van spierverslapper en elke 5 minuten tot beëindiging van de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

10 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

20 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • soh-med-25-9----2PD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patiënt Cataract

Klinische onderzoeken op Toediening van Propofol en Fentanyl

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hungary

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren