Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Propofolin ja sevofluraanin anestesian vaikutus silmänpaineeseen ja hemodynamiikkaan syklofotokoagulaatiota saavalla potilaalla (cyclophotocoag)

keskiviikko 25. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Waleed Adel Ahmed, Sohag University

Vertailututkimus propofolin ja sevofluraanivaikutusten välillä silmänpaineeseen ja hemodynamiikkaan silmän paineen alentamiseen tarkoitetun lasertutkimuksen (CPC) potilailla

käytämme kahta erilaista anestesiatekniikkaa potilaiden, jotka suorittavat CPC-leikkauksen, anestesiointiin (kumpaakin 20 potilasta). Potilaat olivat vertailukelpoisia demografisten tietojen ja hemodynaamisten muuttujien sekä silmänpaineen (IOP) suhteen. Paikallisen eettisen toimikunnan hyväksynnän ja kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen jälkeen tähän tutkimusryhmään sisällytettiin 40 ASA fyysisen tilan I, II tai III potilasta, joille suunniteltiin suunniteltuja CBC-leikkauksia. Ryhmä s anestesioitiin sevofluraanilla, kun taas ryhmä p anestesioitiin propofolilla. Toisen silmän silmänpainetta mitattiin toistuvasti selvittääkseen, kumpi menetelmä on parempi silmänpaineen (IOP) kannalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Egypti
        • Suhag faculty of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

ASA I–III

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnetut allergiat; haittareaktiot tutkimuksessa käytettyihin minkä tahansa anestesialääkkeisiin; epävakaa rintakipu tai ilmeinen sydämen vajaatoiminta; jos hengitysteiden hallinta odotettiin olevan vaikeaa. Ennen leikkausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ryhmän P potilas propofolilla anestesoitu
glaukoomaa sairastava potilas, joka nukutetaan propofolilla induktiossa ja ylläpidossa fentanyylillä ja cisatrakuriumilla lihasrelaksanttina syklofotokoagulaatioleikkauksen aikana
Lääke: Propofolin ja fentanyylin annostelu
Ryhmä P potilas anestesioitu propofolilla ja fentanyylillä induktiota ja ylläpitoa varten
Active Comparator: Ryhmä S potilas anestesoitu sevoflyuraanilla
glaukoomapotilas anestesioitiin Sevofluraanilla induktiossa ja ylläpidossa fentanyylillä ja cisatrakuriumilla lihasrelaksanttina syklofotokoagulaatioleikkauksen aikana
Lääke: Sevofluraanin ja fentanyylin annostelu
Ryhmä S:n potilas anestesioitiin sevofluraanilla ja fentanyylillä induktiota ja ylläpitoa varten

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Silmänpaineen mittaus erityyppisten anestesioiden aikana
Aikaikkuna: 2 minuuttia lihasrelaksantin annostelun jälkeen ja joka 5. minuutti leikkauksen päättymiseen asti
2 minuuttia lihasrelaksantin annostelun jälkeen ja joka 5. minuutti leikkauksen päättymiseen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • soh-med-25-9----2PD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilas Katarakti

Kliiniset tutkimukset Propofolin ja fentanyylin annostelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa