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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07448142
Radiothérapie à faible dose pour sensibiliser le Pucotenlimab plus CAPEOX dans le cancer rectal localement avancé pMMR
1 mai 2026 mis à jour par: Pei-Rong Ding, Sun Yat-sen University
Un essai randomisé, à deux bras, ouvert de phase II sur la sensibilisation par radiothérapie à faible dose associée au pucotenlimab et au CAPEOX comme traitement néoadjuvant pour l'adénocarcinome rectal localement avancé pMMR/MSS
Il s'agit d'un essai de phase II prospectif, ouvert, randomisé, en groupes parallèles, évaluant l'efficacité et la sécurité d'une stratégie de sensibilisation par radiothérapie à faible dose combinée avec un anticorps PD-1 (pucotenlimab) et CAPEOX en tant que traitement néoadjuvant chez des patients atteints d'adénocarcinome rectal localement avancé pMMR/MSS.
Les participants seront randomisés 1:1 pour recevoir soit 2 Gy, soit 5 Gy de radiothérapie à faible dose.
La radiothérapie à faible dose est délivrée en une seule fraction de 2 Gy (Bras A) ou 5 Gy (Bras B).
Le jour après la radiothérapie, les participants débuteront le pucotenlimab 200 mg IV Q3W (administré le Jour 2 de chaque cycle de 21 jours) plus la chimiothérapie CAPEOX.
La réponse précoce sera évaluée après 2 cycles à l'aide d'une endoscopie et d'une IRM pelvienne pour guider le traitement ultérieur : les participants avec une réponse partielle pourront arrêter la radiothérapie et poursuivre le traitement systémique néoadjuvant ; les participants avec une maladie stable pourront passer à une chimioradiothérapie standard ; les participants avec une maladie progressive recevront un traitement de sauvetage guidé par une équipe multidisciplinaire.
Après 4 cycles, les participants avec une réponse clinique complète pourront adopter une stratégie de surveillance active ; sinon, ils subiront une chirurgie radicale 2-4 semaines après la fin du traitement néoadjuvant.
Le suivi à long terme inclura les résultats de récidive et de survie ainsi que la qualité de vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le cancer rectal reste un fardeau majeur pour la santé mondiale, avec un risque plus élevé de récidive locale et un pronostic plus sombre par rapport au cancer du côlon.
L'introduction de l'exérèse totale du mésorectum (TME) a considérablement réduit les taux de récidive locale, et l'incorporation de la radiothérapie et de la chimiothérapie péri-opératoires a encore amélioré les résultats oncologiques.
Les directives actuelles du National Comprehensive Cancer Network (NCCN) recommandent une chimioradiothérapie préopératoire suivie d'une chirurgie radicale pour les patients atteints d'un cancer rectal localement avancé de stade II-III. Ces dernières années, la thérapie néoadjuvante totale (TNT) est apparue comme un paradigme de traitement optimisé, augmentant les taux de réponse pathologique complète (pCR) à environ 20-40 %, et même plus lorsqu'elle est combinée à l'immunothérapie.
Pour les patients atteignant une réponse clinique complète (cCR) après une thérapie néoadjuvante, une stratégie non chirurgicale de « surveillance active » s'est avérée sûre et efficace, permettant la préservation de l'organe sans compromettre les résultats oncologiques à long terme. Cependant, la plupart des patients atteints d'un cancer rectal avec réparation des mésappariements compétente (pMMR) ou microsatellite-stable (MSS) tirent un bénéfice limité du blocage des points de contrôle immunitaire seul.
Des preuves précliniques et cliniques suggèrent que la radiothérapie, en particulier la radiothérapie à faible dose (LDRT), peut améliorer les réponses immunitaires antitumorales en modulant le microenvironnement tumoral et en favorisant la sensibilisation immunitaire.
La question de savoir si différents régimes de radiothérapie à faible dose peuvent améliorer différemment l'efficacité de l'immunothérapie combinée à la chimiothérapie dans le cancer rectal localement avancé pMMR/MSS reste inconnue. Pour répondre à cette question, la présente étude est conçue comme un essai clinique de phase II prospectif, ouvert, randomisé, en groupes parallèles, évaluant une stratégie de sensibilisation par radiothérapie à faible dose combinée à un anticorps PD-1 (pucotenlimab) et à une chimiothérapie CAPEOX comme traitement néoadjuvant.
Les participants éligibles atteints d'un adénocarcinome rectal localement avancé pMMR/MSS seront randomisés selon un ratio 1:1 pour recevoir soit 2 Gy, soit 5 Gy de radiothérapie à faible dose.
Le jour suivant la radiothérapie, tous les participants débuteront un traitement systémique avec du pucotenlimab 200 mg administré par voie intraveineuse toutes les 3 semaines (Q3W) le jour 2, en combinaison avec une chimiothérapie CAPEOX en cycles de 21 jours.
La réponse au traitement sera évaluée précocement après 2 cycles de thérapie néoadjuvante à l'aide d'une endoscopie et d'une imagerie par résonance magnétique (IRM) pelvienne.
Sur la base de l'évaluation de la réponse, le traitement ultérieur sera adapté : les participants présentant une réponse partielle pourront interrompre la radiothérapie et poursuivre la thérapie néoadjuvante systémique ; ceux avec une maladie stable pourront passer à une chimioradiothérapie standard ; et ceux avec une maladie progressive recevront un traitement de rattrapage guidé par une équipe multidisciplinaire.
Après l'achèvement de 4 cycles de thérapie néoadjuvante, la réponse sera réévaluée.
Les participants atteignant une réponse clinique complète pourront adopter une stratégie de surveillance active avec une surveillance étroite, tandis que ceux sans cCR procéderont à une chirurgie radicale, généralement réalisée 2 à 4 semaines après l'achèvement du traitement néoadjuvant.
L'objectif principal de cette étude est de comparer le taux de réponse complète, défini comme la somme de la réponse clinique complète et de la réponse pathologique complète, entre les deux régimes de radiothérapie à faible dose.
Les objectifs secondaires incluent le contrôle à long terme de la maladie, les résultats de survie, les indicateurs de qualité chirurgicale, la morbidité postopératoire, les taux de stomie et la qualité de vie rapportée par les patients.
Cette étude vise à déterminer si l'optimisation de la radiothérapie à faible dose peut améliorer l'efficacité de l'immunochimiothérapie et augmenter les opportunités de préservation d'organe chez les patients atteints d'un cancer rectal localement avancé pMMR/MSS.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wu Jiang
- Numéro de téléphone: +86-15989120166
- E-mail: jiangwu@sysucc.org.cn
Lieux d'étude
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Guanggong
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Guangzhou, Guanggong, Chine, 510060
- Recrutement
- Dept. of Colorectal Surgery, Sun Yat-sen University Cancer Center. Yuexiu District, Dongfeng East Road 651
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Chercheur principal:
- Pei-Rong Ding
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Contact:
- Wu Jiang
- Numéro de téléphone: +86-15989120166
- E-mail: jiangwu@sysucc.org.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion
- Consentement éclairé écrit obtenu avant toute procédure spécifique à l'étude.
- Âge de 18 à 75 ans au moment de l'inclusion.
- Adénocarcinome rectal confirmé histologiquement.
- Tumeur située à moins de 10 cm de la marge anale, évaluée par endoscopie ou imagerie.
- Maladie localement avancée, définie comme stade clinique T2N+ ou T3-T4a (tout N) sur la base de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) pelvienne.
- Statut tumoral de réparation des mésappariements compétent (pMMR) ou microsatellite stable (MSS) confirmé par immunohistochimie ou tests moléculaires.
- Aucune preuve de métastase à distance sur l'imagerie préopératoire, incluant la tomodensitométrie (TDM) thoracique, abdominale et pelvienne.
- Marge de résection circonférentielle (CRM) ≥2 mm et aucune atteinte du fascia mésorectal sur l'IRM initiale.
- État général (ECOG) 0-1.
- Fonction organique adéquate définie par :
- Numération absolue des neutrophiles ≥1,5 × 10⁹/L
- Numération plaquettaire ≥100 × 10⁹/L
- Hémoglobine ≥90 g/L
- Bilirubine totale ≤1,5 × limite supérieure de la normale (LSN)
- Transaminases (ASAT et ALAT) ≤2,5 × LSN
- Clairance de la créatinine ≥50 mL/min
- Hormone thyréostimulante (TSH) dans les limites normales
- Les femmes en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse négatif et accepter d'utiliser une contraception efficace pendant l'étude et pendant une période définie par le protocole après la dernière dose.
- Les hommes dont les partenaires sont en âge de procréer doivent accepter d'utiliser une contraception efficace pendant l'étude et pendant une période définie par le protocole après la dernière dose.
Critères d'exclusion
- Maladie clinique T4b, définie comme une invasion tumorale dans les organes ou structures adjacents sur l'imagerie initiale.
- Marge de résection circonférentielle (CRM) <2 mm ou atteinte définitive du fascia mésorectal sur l'IRM initiale.
- Preuve de métastase à distance en dehors du pelvis.
- Radiothérapie pelvienne ou abdominale antérieure.
- Traitement antérieur par inhibiteurs de points de contrôle immunitaires ou autre traitement anticancéreux systémique pour le cancer rectal.
- Maladie auto-immune active ou antérieure nécessitant un traitement systémique, à l'exception des conditions considérées à faible risque de récidive (par exemple, vitiligo, asthme infantile résolu).
- Utilisation en cours d'un traitement immunosuppresseur systémique, incluant les corticostéroïdes équivalents à >10 mg/jour de prednisone, dans les 2 semaines précédant l'inclusion.
- Infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) connue.
- Infection active par le virus de l'hépatite B avec antigène de surface positif et charge virale élevée, ou infection par le virus de l'hépatite C nécessitant un traitement.
- Infection active non contrôlée ou autre état médical grave qui, selon l'avis de l'investigateur, compromettrait la sécurité du patient ou la conformité à l'étude.
- Antécédent d'une autre malignité dans les 5 ans, à l'exception du carcinome basocellulaire de la peau traité de manière adéquate, du carcinome in situ du col de l'utérus ou d'autres malignités avec un risque négligeable de récidive.
- Hypersensibilité ou allergie connue au pucotenlimab, à l'oxaliplatine, à la capécitabine ou à l'un de leurs excipients.
- Femmes enceintes ou allaitantes.
- Toute condition qui, selon l'avis de l'investigateur, rend le participant inadapté à la participation à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: 2 Gy LDRT + Pucotenlimab + CAPEOX
Radiothérapie néoadjuvante à faible dose (2 Gy) suivie de pucotenlimab 200 mg par voie intraveineuse toutes les 3 semaines plus chimiothérapie CAPEOX.
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Radiothérapie à faible dose délivrée par accélérateur linéaire à la tumeur rectale primaire et aux aires de drainage lymphatique régionales en utilisant des techniques de RCMI ou de 3D-CRT.
Les participants reçoivent soit 2 Gy soit 5 Gy selon l'affectation randomisée, administrée avant le début de la thérapie néoadjuvante systémique.
Le pucoténlimab est un anticorps monoclonal anti-protéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1).
Il est administré à une dose fixe de 200 mg par perfusion intraveineuse au jour 2 de chaque cycle de 21 jours, toutes les 3 semaines (Q3W), pendant la phase de traitement néoadjuvant.
La chimiothérapie CAPEOX consiste en oxaliplatine 130 mg/m² administré par voie intraveineuse le jour 1 et capécitabine 1000-1250 mg/m² administré par voie orale deux fois par jour les jours 1 à 14 de chaque cycle de 21 jours pendant le traitement néoadjuvant.
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Expérimental: 5 Gy LDRT + Pucotenlimab + CAPEOX
Radiothérapie néoadjuvante à faible dose (5 Gy) suivie de pucotenlimab 200 mg IV Q3W plus chimiothérapie CAPEOX.
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Radiothérapie à faible dose délivrée par accélérateur linéaire à la tumeur rectale primaire et aux aires de drainage lymphatique régionales en utilisant des techniques de RCMI ou de 3D-CRT.
Les participants reçoivent soit 2 Gy soit 5 Gy selon l'affectation randomisée, administrée avant le début de la thérapie néoadjuvante systémique.
Le pucoténlimab est un anticorps monoclonal anti-protéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1).
Il est administré à une dose fixe de 200 mg par perfusion intraveineuse au jour 2 de chaque cycle de 21 jours, toutes les 3 semaines (Q3W), pendant la phase de traitement néoadjuvant.
La chimiothérapie CAPEOX consiste en oxaliplatine 130 mg/m² administré par voie intraveineuse le jour 1 et capécitabine 1000-1250 mg/m² administré par voie orale deux fois par jour les jours 1 à 14 de chaque cycle de 21 jours pendant le traitement néoadjuvant.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réponse complète (CR)
Délai: Du début de la thérapie néoadjuvante jusqu'à la fin de l'évaluation préopératoire (environ 12 semaines) et au moment de l'intervention chirurgicale (environ 14 à 16 semaines).
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Le taux combiné de RC est défini comme le pourcentage de participants atteignant soit une réponse complète clinique (RCC) soit une réponse complète pathologique (RCP).
La RCC est évaluée par IRM pelvienne, examen rectal digital (ERD) et endoscopie après l'achèvement de 4 cycles de thérapie néoadjuvante (chaque cycle dure 21 jours).
Pour les patients qui n'atteignent pas la RCC et subissent ensuite une chirurgie radicale (prévue 2-4 semaines après la dernière dose de thérapie néoadjuvante), la RCP est évaluée par examen pathologique du spécimen chirurgical réséqué (grading de régression tumorale, GRT 0) selon les directives de l'AJCC/Collège des pathologistes américains (CAP).
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Du début de la thérapie néoadjuvante jusqu'à la fin de l'évaluation préopératoire (environ 12 semaines) et au moment de l'intervention chirurgicale (environ 14 à 16 semaines).
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans maladie (DFS) à 3 ans
Délai: Jusqu'à 3 ans après la randomisation.
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La survie sans maladie est définie comme le temps écoulé entre la randomisation et la première occurrence documentée de récidive tumorale (locale ou distante) ou de décès quelle qu'en soit la cause, selon ce qui survient en premier.
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Jusqu'à 3 ans après la randomisation.
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Survie globale à 5 ans (OS)
Délai: Jusqu'à 5 ans après la randomisation.
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La survie globale est définie comme le temps écoulé entre la randomisation et le décès, quelle qu'en soit la cause.
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Jusqu'à 5 ans après la randomisation.
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Taux de métastases à distance
Délai: Jusqu'à 5 ans après la randomisation.
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La proportion de participants qui développent des métastases à distance pendant le suivi, confirmée par évaluation radiologique ou pathologique.
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Jusqu'à 5 ans après la randomisation.
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Taux de résection R0
Délai: Au moment de l'intervention chirurgicale.
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La proportion de participants qui obtiennent une résection avec marges microscopiquement négatives (R0) au moment de la chirurgie.
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Au moment de l'intervention chirurgicale.
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Taux de complications chirurgicales postopératoires
Délai: Dans les 30 jours suivant l'opération.
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La proportion de participants présentant des complications chirurgicales postopératoires, classées selon les critères standards de complications chirurgicales.
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Dans les 30 jours suivant l'opération.
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Taux de Stomie Protectrice
Délai: Au moment de l'intervention chirurgicale.
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La proportion de participants qui subissent la création d'une stomie de dérivation prophylactique au moment de la chirurgie.
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Au moment de l'intervention chirurgicale.
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Qualité de vie (EORTC QLQ-C30)
Délai: Du début de l'étude jusqu'au suivi (jusqu'à 5 ans).
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Qualité de vie évaluée à l'aide du questionnaire de qualité de vie de l'Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer - Core 30 (EORTC QLQ-C30), version 3.0.
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Du début de l'étude jusqu'au suivi (jusqu'à 5 ans).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pei-Rong Ding, Sun Yat-sen University Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2032
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2026
Première publication (Réel)
4 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-FXY-301
- B2025-700 (Sun Yat-sen University Cancer Center)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .