Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité de la thérapie comportementale pour la toux chronique réfractaire

19 avril 2026 mis à jour par: Mohamed Shaaban Mohamed, Assiut University

Efficacité de la thérapie comportementale pour la toux chronique réfractaire chez les patients présentant une hyperréactivité laryngée

La toux chronique est définie comme une toux persistant pendant plus de huit semaines. Il s'agit d'un problème clinique courant qui altère significativement la qualité de vie physique, psychologique et sociale des patients. La toux chronique reste un défi diagnostique et thérapeutique malgré l'évaluation systématique et le traitement des étiologies courantes telles que l'asthme, le reflux gastro-œsophagien

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

La toux chronique est définie comme une toux persistante pendant plus de huit semaines. C'est un problème clinique courant qui altère considérablement la qualité de vie physique, psychologique et sociale des patients. La toux chronique reste un défi diagnostique et thérapeutique malgré l'évaluation systématique et le traitement des étiologies courantes telles que l'asthme, le reflux gastro-œsophagien.

Une proportion substantielle de patients continue de présenter des symptômes persistants et sont de plus en plus classés sous l'appellation de syndrome d'hypersensibilité à la toux, caractérisé par une réponse de toux exagérée à des stimuli mécaniques, chimiques ou thermiques de faible intensité.

L'hyperréactivité laryngée représente une caractéristique physiopathologique centrale du syndrome de toux des voies aériennes supérieures et est associée à des réponses sensorielles et motrices accrues du larynx, entraînant des symptômes tels que l'irritation de la gorge, la dysphonie, le besoin fréquent de se racler la gorge et la toux déclenchée par la parole, le rire, l'air froid ou l'exposition à des odeurs fortes.

Les thérapies pharmacologiques offrent souvent un bénéfice limité ou inconstant chez ces patients, suscitant un intérêt croissant pour les approches non pharmacologiques, en particulier la thérapie comportementale de suppression de la toux dispensée par les orthophonistes.

La thérapie comportementale est une intervention multimodale intégrant l'éducation du patient, les techniques de suppression de la toux, la rééducation respiratoire, les conseils d'hygiène vocale et des stratégies visant à réduire l'irritation laryngée et les comportements de toux inadaptés, et à améliorer le contrôle volontaire de l'envie de tousser.

Des essais contrôlés randomisés et des études observationnelles ont démontré que la thérapie comportementale peut réduire significativement la fréquence de la toux, la sensibilité du réflexe de toux et l'altération de la qualité de vie liée à la toux, avec un bénéfice particulier observé chez les patients présentant des symptômes laryngés marqués et une envie de tousser accrue.

Une méta-analyse récente de 12 essais randomisés et auto-contrôlés fournit des preuves solides en faveur de la Thérapie Comportementale de Suppression de la Toux (BCST), montrant qu'elle améliore significativement les scores du Leicester Cough Questionnaire et réduit la fréquence objective de la toux chez les patients atteints de toux chronique réfractaire ou inexpliquée.

De plus, un protocole spécifique connu sous le nom d'Intervention de Physiothérapie et d'Orthophonie (PSALTI) a démontré une réduction de 41 % de la fréquence de la toux dans des essais cliniques.

Malgré les avantages de l'intervention en orthophonie, il existe peu de recommandations dans la littérature sur le moment où les patients devraient être orientés vers un traitement. De plus, l'hétérogénéité dans la sélection des patients, les critères diagnostiques et les mesures de résultats souligne la nécessité d'une évaluation plus approfondie de l'efficacité de la thérapie comportementale dans une population bien définie présentant une hyperréactivité laryngée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Asyut, Egypte
        • Recrutement
        • Assuit university hospitals
        • Contact:
          • Eman Sayed Hassan, Professor
          • Numéro de téléphone: +201004082014
          • E-mail: eshh2003@aun.edu.eg
        • Contact:
          • Mohamed Fawzy Hassan, Professor
          • Numéro de téléphone: +201003032335
          • E-mail: adam@aun.edu.eg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Les participants éligibles sont des adultes âgés de ≥18 ans, c'est-à-dire avec une radiographie pulmonaire normale.
  • participants présentant une toux chronique persistante depuis plus de huit semaines, réfractaire au traitement médical standard pour les causes courantes de toux chronique, y compris l'asthme, la maladie de reflux gastro-œsophagien.
  • Les participants doivent présenter des caractéristiques cliniques évoquant une hyperréactivité laryngée, telles qu'une toux déclenchée par la phonation, le rire, l'air froid ou l'exposition à des irritants, avec des symptômes laryngés associés incluant une irritation de la gorge, une dysphonie ou des raclements de gorge fréquents.

Critères d'exclusion :

  • Les patients sont exclus s'ils sont des fumeurs actuels ou ont arrêté de fumer dans les six mois.
  • les patients présentent des signes de maladie pulmonaire ou cardiaque active, une infection récente des voies respiratoires, une utilisation récente d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.
  • une pathologie laryngée structurelle significative, des troubles neurologiques affectant le contrôle du réflexe de toux, ou une incapacité à se conformer aux procédures de l'étude.
  • Pathologie de la tête et du cou, par exemple sinusite, insuffisance glottique ou dysphonie par tension musculaire primaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie comportementale pour la toux chronique
Environ 30 patients souffrant d'une toux chronique persistant depuis plus de huit semaines qui est réfractaire au traitement médical standard pour les causes courantes de la toux chronique, y compris l'asthme, le reflux gastro-œsophagien
d'évaluer l'efficacité de la thérapie comportementale pour la toux chronique chez les patients présentant une hyperréactivité laryngée afin d'évaluer son rôle en tant que stratégie de prise en charge non pharmacologique. Cela fournira un plan de traitement efficace pour cette pathologie difficile.
Autres noms:
  • Hyperréactivité laryngée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Traitement de la toux chronique
Délai: 6 mois
La réponse subjective du patient au traitement, catégorisée comme : résolue, améliorée, sans changement ou aggravée. Elle sera assistée par la Qualité de Vie Spécifique à la Toux : Questionnaire de Toux de Leicester (LCQ) : La mesure principale de la qualité de vie liée à la santé spécifique à la toux (QdV). et évalue également les domaines physique, psychologique et social.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Eman Sayed Hassan, Professor, Head of Phoniatric unit,ENT Department,Faculty of Medicine, Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Première publication (Réel)

23 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner