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Programme scolaire d'éducation à la santé du dos dirigé par un physiothérapeute

17 mars 2026 mis à jour par: Yoana González González, University of Vigo

Effets d'un programme d'éducation à la santé du dos en milieu scolaire dirigé par un physiothérapeute sur les habitudes posturales, l'activité physique, l'utilisation des appareils électroniques et les douleurs rachidiennes chez les écoliers avec et sans symptômes

Cette étude évalue les effets d'un programme d'éducation à la santé du dos dirigé par un physiothérapeute et dispensé dans les classes de l'école primaire. L'intervention consiste en un atelier théorique-pratique axé sur les habitudes posturales, l'activité physique, l'utilisation des appareils électroniques et la manipulation du cartable. L'étude inclut des écoliers avec et sans douleur rachidienne et évalue les changements dans les caractéristiques de la douleur rachidienne, les comportements posturaux, les schémas d'activité physique et l'utilisation des appareils électroniques sur une période de trois mois. L'objectif principal est de déterminer si ce programme éducatif améliore les comportements liés à la santé du dos et les résultats associés dans le cadre scolaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cette étude examine l'impact d'un programme d'éducation à la santé du dos mené par un physiothérapeute en milieu scolaire auprès d'écoliers du primaire âgés de 9 à 11 ans. L'intervention consiste en un atelier théorique-pratique en classe dispensé par des physiothérapeutes en deux sessions de 45 minutes. Le programme couvre les concepts fondamentaux de l'anatomie et de la biomécanique vertébrales, les bonnes habitudes posturales dans les activités quotidiennes (position assise, debout, sommeil et lever du lit), la manipulation sécuritaire du cartable et la répartition de la charge, les recommandations d'activité physique régulière, et l'utilisation ergonomique appropriée des appareils électroniques.

Les participants remplissent un questionnaire auto-administré de 21 items au départ et trois mois après l'intervention. Le questionnaire comprend des items abordant les douleurs vertébrales (régions cervicale, thoracique et lombaire), la durée et l'intensité de la douleur, les habitudes posturales, les comportements liés au cartable, les habitudes d'activité physique et l'utilisation des appareils électroniques. L'étude inclut à la fois des écoliers symptomatiques et asymptomatiques pour évaluer les résultats préventifs et thérapeutiques.

L'objectif principal est d'examiner les changements dans la prévalence et les caractéristiques des douleurs vertébrales suite à l'intervention. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation des changements dans les habitudes posturales, les comportements liés au cartable, la fréquence et la durée de l'activité physique, l'utilisation des appareils électroniques et les connaissances en santé du dos. L'analyse des données compare les résultats avant et après l'intervention en utilisant des tests statistiques appropriés pour les variables catégorielles appariées et non normalement distribuées. L'étude cherche à déterminer si une intervention éducative menée par un physiothérapeute, mise en œuvre dans le cadre du programme scolaire, peut effectivement améliorer les comportements de santé du dos et les facteurs de risque ergonomiques modifiables chez les écoliers du primaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

317

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Galicia
      • Pontevedra, Galicia, Espagne, 36001
        • Faculty of Physiotherapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Acceptation par la direction de l'établissement scolaire et l'Association des Parents d'Élèves (AMPA) de participer au projet.
  • Engagement de la direction de l'établissement à veiller à ce que les élèves et le personnel enseignant participant au projet remplissent les questionnaires aux dates indiquées par l'équipe de recherche.
  • Élèves âgés de 9 à 11 ans au début de l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Absence d'acceptation de la part de la direction de l'établissement ou de l'AMPA pour participer à l'étude.
  • Manquement de la part de la direction de l'établissement à assurer la complétion des questionnaires aux dates prévues.
  • Élèves présentant des troubles cognitifs les empêchant de comprendre ou de répondre aux questionnaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Atelier d'Éducation Posturale
Les participants bénéficient d'un atelier éducatif en deux sessions dispensé par des kinésithérapeutes. L'atelier couvre l'anatomie de base de la colonne vertébrale, l'hygiène posturale, l'importance de l'activité physique extrascolaire, et des stratégies pour réguler l'utilisation des écrans afin de réduire les comportements sédentaires. Chaque session dure 45 minutes, organisée à 2-3 semaines d'intervalle, et comprend des composantes théoriques et pratiques telles que la posture correcte assise et debout, l'ajustement ergonomique du poste de travail scolaire, l'utilisation correcte du cartable, la manipulation des charges, et la promotion des habitudes actives.
Les participants reçoivent un atelier éducatif de deux séances dispensé par des physiothérapeutes. L'atelier couvre l'anatomie basique de la colonne vertébrale, l'hygiène posturale, l'importance de l'activité physique extrascolaire, et des stratégies pour réguler l'utilisation des écrans afin de réduire les comportements sédentaires. Chaque séance dure 45 minutes, espacées de 2-3 semaines, et comprend des composantes théoriques et pratiques telles que la posture correcte assise et debout, l'ajustement ergonomique du poste de travail scolaire, l'utilisation correcte du sac à dos, la manipulation des charges, et la promotion des habitudes actives.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la prévalence de la douleur rachidienne
Délai: Baseline, 3 mois

Modification de la prévalence des douleurs rachidiennes (cervicales, thoraciques et lombaires), évaluée à l'aide d'un questionnaire auto-administré.

Métrique : Proportion de participants rapportant des douleurs rachidiennes dans chaque région spinale aux deux points d'évaluation.

Baseline, 3 mois
Modification de l'intensité de la douleur spinale
Délai: Ligne de base, 3 mois
Changement de l'intensité de la douleur rachidienne mesurée à l'aide de l'échelle de douleur Wong-Baker FACES. Métrique : Différence de score (0-10) entre la valeur initiale et 3 mois.
Ligne de base, 3 mois
Modification de la durée de la douleur rachidienne
Délai: Baseline, 3 mois
Changement dans les catégories de durée de la douleur spinale (<12 h, 12-24 h, 1-7 jours, >1 semaine). Métrique : Changement dans la distribution catégorielle de la base au 3 mois.
Baseline, 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des Habitudes Posturales
Délai: Ligne de base, 3 mois

Changement des habitudes posturales, y compris la posture assise, la posture de sommeil et la méthode de lever du lit, évalué par un questionnaire auto-administré.

Métrique : Proportion de participants déclarant une posture correcte dans chaque domaine (assis, sommeil, lever du lit).

Ligne de base, 3 mois
Variation de la durée quotidienne de l'activité physique habituelle
Délai: Base de référence, 3 mois

Évalue les changements dans le nombre moyen d'heures par jour que les enfants consacrent à une activité physique habituelle (par exemple, jeu libre, participation à des sports, mouvements structurés ou non structurés).

La durée quotidienne est auto-déclarée via le questionnaire standardisé de 21 items administré aux deux moments de l'évaluation.

Les options de réponse disponibles sont : « 0 heure par jour », « 1 heure par jour », « 2 heures par jour », « 3 heures par jour » et « 4 heures par jour ». Mesure : Différence dans la durée quotidienne d'activité physique (heures par jour) entre la ligne de base et le suivi à trois mois.

Base de référence, 3 mois
Changement de la fréquence hebdomadaire d'utilisation des appareils électroniques
Délai: Baseline, 3 mois

Évalue les changements dans le nombre de jours par semaine où les enfants déclarent utiliser des appareils électroniques. La fréquence est obtenue à partir du même questionnaire de 21 items auto-rapporté administré aux deux moments de mesure.

Les options de réponse disponibles sont : « Je ne joue pas », « 1 à 2 fois par semaine », « 3 à 4 fois par semaine », « 4 à 6 fois par semaine » ou « tous les jours ». Mesure : Différence de la fréquence hebdomadaire d'utilisation des appareils électroniques (jours par semaine) entre le début de l'étude et le suivi à trois mois.

Baseline, 3 mois
Satisfaction concernant l'intervention éducative
Délai: immédiatement après l'atelier final

Évalué à l'aide d'un questionnaire ad hoc de 5 items administré après l'atelier final.

Item 1 : Évaluations de la durée, des documents imprimés, de l'animateur, de la conférence théorique et de la démonstration pratique sur une échelle de 0 à 4 (0=très mauvais, 4=excellent).

Items 2-4 : Impact de l'atelier évalué comme « rien », « un peu » ou « beaucoup » (connaissance des soins de la colonne vertébrale ; connaissance des bénéfices de l'activité physique et des risques de la sédentarité ; avis sur la mise en place d'ateliers pour tous les étudiants).

Item 5 : Suggestion ouverte d'amélioration.

immédiatement après l'atelier final
Modification des comportements liés au sac à dos
Délai: Ligne de base, 3 mois

Modification de plusieurs comportements liés au sac à dos, notamment le type de sac, la répartition du poids, les routines d'organisation/inspection et la méthode de port.

Métrique : Proportion de participants rapportant des comportements recommandés dans chaque catégorie.

Ligne de base, 3 mois
Changement de la durée quotidienne d'utilisation des appareils électroniques
Délai: Baseline, 3 mois

Évalue les changements dans le nombre moyen d'heures par jour que les enfants utilisent des appareils électroniques (par exemple, smartphone, tablette, ordinateur, télévision).

La durée quotidienne est auto-déclarée via le questionnaire standardisé de 21 items utilisé dans l'étude.

Les options de réponse disponibles sont : "0 heure par jour", "1 heure par jour", "2 heures par jour", "3 heures par jour" et "4 heures par jour". Métrique : Différence dans la durée quotidienne d'utilisation des appareils électroniques (heures par jour) entre le début de l'étude et le suivi à trois mois.

Baseline, 3 mois
Variation de la fréquence hebdomadaire de l'activité physique habituelle
Délai: Baseline, 3 mois

Évalue les changements dans le nombre de jours par semaine où les enfants déclarent pratiquer une activité physique. La fréquence hebdomadaire est obtenue à partir du même questionnaire auto-rapporté de 21 items utilisé dans l'étude.

Les options de réponse disponibles sont : "1 jour par semaine", "2-3 jours par semaine", "4-6 jours par semaine", "tous les jours" et "jamais". Mesure : Différence dans la fréquence hebdomadaire d'activité physique (jours par semaine) entre le début de l'étude et le suivi à trois mois.

Baseline, 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yoana Gonzalez Gonzalez, PhD, University ofVigo
  • Chercheur principal: Manuel Fraiz Barbeito, Graduate, Sergas

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

27 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2026

Première publication (Réel)

24 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées car l'étude a collecté des informations anonymes basées sur des questionnaires auprès de mineurs dans un cadre éducatif, et l'ensemble de données ne contient pas d'identifiants permettant une liaison au niveau individuel. De plus, l'approbation éthique et les accords institutionnels spécifient que les données ne peuvent être utilisées que sous forme agrégée à des fins de recherche. Par conséquent, aucune IPD ne sera mise à disposition pour un partage public.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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