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Étirement statique passif pour améliorer l'amplitude articulaire de la hanche chez les patients et les individus en bonne santé (HIP- STR)

22 mars 2026 mis à jour par: Emanuele Novelli, Omicron beta research

Effets Des Étirements Statiques Passifs Sur L'amplitude Articulaire De La Hanche Chez Les Patients Atteints De Pathologies Articulaires Et Les Individus Sains : Une Étude Pilote

Cette étude pilote évalue si les étirements statiques passifs peuvent améliorer la mobilité de la hanche chez trois groupes : les personnes ayant subi une chirurgie de remplacement de la hanche, les individus souffrant de douleurs chroniques à la hanche et les volontaires en bonne santé. Les participants suivront un programme d'étirements de 4 semaines, effectuant des exercices trois fois par semaine sous la supervision d'un clinicien formé. L'amplitude articulaire de la hanche sera mesurée avant et après le programme à l'aide de capteurs électroniques précis. L'objectif est de déterminer si les étirements statiques passifs constituent une méthode sûre et efficace pour augmenter la flexibilité de la hanche et soutenir les activités quotidiennes. L'étude n'implique aucun nouveau médicament ni procédure invasive et est considérée comme à faible risque.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude pilote examine les effets des étirements statiques passifs sur l'amplitude articulaire (ROM) de la hanche chez trois populations : des patients ayant subi une arthroplastie totale de la hanche (ATH), des individus souffrant de douleurs chroniques non chirurgicales de la hanche et des volontaires en bonne santé. Un total de 12 participants seront recrutés, répartis également en trois groupes.

Les participants suivront un programme d'étirements de quatre semaines, effectuant des exercices d'assistance pour la flexion et l'abduction de la hanche trois fois par semaine, chaque étirement étant maintenu pendant 30 secondes. Toutes les séances sont supervisées par un kinésiologiste formé pour garantir un alignement correct, une intensité sous-maximale et la sécurité des participants.

La ROM de la hanche sera mesurée avant et après l'intervention à l'aide de capteurs électroniques triaxiaux de haute précision (accéléromètres et gyroscopes) dans des conditions standardisées. L'étude suivra les changements dans la flexion et l'abduction de la hanche, surveillera les événements indésirables et évaluera l'observance.

L'objectif est d'explorer si les étirements statiques passifs constituent une méthode sûre, réalisable et efficace pour améliorer la mobilité de la hanche chez différentes populations, fournissant des données préliminaires pour de futures études plus vastes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

12

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
    • RM
      • Roma, RM, Italie, 00195
        • Osteopathy and Clinical Kinesiology Practice

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude a inclus 12 participants adultes (7 femmes, 5 hommes ; âge moyen 52,5 ± 6,8 ans) répartis en trois groupes :

Groupe A : 4 patients ayant subi une arthroplastie totale de la hanche (ATH) Groupe B : 4 patients souffrant de douleurs chroniques non chirurgicales de la hanche Groupe C : 4 individus en bonne santé sans antécédents de pathologie de la hanche ou des articulations

Les participants ont été sélectionnés sur la base de leur capacité à réaliser en toute sécurité des étirements passifs de la hanche, de l'absence de comorbidités neurologiques ou musculosquelettiques affectant le contrôle moteur, et de leur volonté de compléter le protocole d'intervention de 4 semaines. Un consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les participants.

La description

Critères d'inclusion :

  • Adultes capables de participer à un protocole d'étirement passif de la hanche de 4 semaines
  • Aucune contre-indication à l'étirement passif de la hanche
  • Aucune comorbidité neurologique ou musculosquelettique affectant le contrôle moteur
  • Volonté et capacité de fournir un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

  • Présence de conditions neurologiques ou musculosquelettiques altérant le mouvement de la hanche ou le contrôle moteur
  • Contre-indications à l'étirement (par exemple, chirurgie récente non liée à l'arthroplastie de la hanche, blessures aiguës)
  • Incapacité ou refus de compléter l'intégralité du protocole d'étude de 4 semaines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients avec Arthroplastie de la Hanche
Patients ayant subi une arthroplastie de la hanche. Intervention : étirement statique passif pour améliorer l'amplitude articulaire (ROM) de la hanche. Évaluation de la flexibilité avant et après les séances d'étirement.
Patients Souffrant de Douleur Chronique de la Hanche
Patients souffrant de douleur chronique de la hanche non due à une arthroplastie. Intervention : étirement statique passif pour évaluer l'amélioration de l'amplitude articulaire de la hanche. Évaluations de la flexibilité avant et après l'intervention réalisées.
Sujets en bonne santé
Personnes en bonne santé sans pathologies de la hanche. Intervention : étirement statique passif appliqué à l'articulation de la hanche. La flexibilité mesurée avant et après les séances d'étirement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude articulaire de la hanche (flexion et abduction)
Délai: 4 semaines (avant et après l'intervention)
La mobilité articulaire de la hanche a été mesurée à l'aide de capteurs électroniques triaxiaux de haute précision équipés d'accéléromètres et de gyroscopes (Sensorize). Les participants ont été évalués dans des positions standardisées au-dessus de l'articulation de la hanche, avec des données échantillonnées à 200 Hz pour déterminer les angles de flexion et d'abduction maximaux. Les mesures ont été prises avant et après l'intervention dans tous les groupes.
4 semaines (avant et après l'intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Omicron beta research

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emanuele Novelli, MSc Kinesiology, Osteopath, OmicronBeta Research

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

28 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

3 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2026

Première publication (Réel)

27 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HIP-STRETCH- 2025- 01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées pour protéger leur vie privée et leur confidentialité. Étant donné la petite taille de l'échantillon et la nature sensible des mesures, le partage des données brutes pourrait potentiellement permettre l'identification des participants. Les données seront utilisées uniquement aux fins de cette étude.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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