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L'EFFET DE LA FORMATION À LA "COMMUNICATION NON VIOLENTE" BASÉE SUR LE MODÈLE D'APPRENTISSAGE CONSTRUCTIVISTE SUR L'EMPATHIE ET LES COMPÉTENCES DE RÉSOLUTION DE PROBLÈMES DES ÉTUDIANTS EN SOINS INFIRMIERS (NVC in Nursing)

25 mars 2026 mis à jour par: Bahar Döner

L'EFFET DE LA FORMATION À LA «COMMUNICATION NON VIOLENTE» BASÉE SUR LE MODÈLE D'APPRENTISSAGE CONSTRUCTIVISTE SUR L'EMPATHIE ET LES COMPÉTENCES DE RÉSOLUTION DE PROBLÈMES DES ÉTUDIANTS EN SOINS INFIRMIERS

Cette étude visait à examiner l'effet d'un programme de formation à la communication non violente, basé sur le modèle d'apprentissage constructiviste (modèle 5E), sur les compétences en résolution de problèmes et en empathie des étudiants en soins infirmiers. Cette étude est un plan expérimental contrôlé randomisé avec un schéma de contrôle pré-test/post-test. Elle a été réalisée avec un total de 68 étudiants sélectionnés par randomisation parmi les étudiants de première année en soins infirmiers d'une université d'État qui ont participé volontairement à l'étude au cours du semestre d'automne de l'année universitaire 2024-2025. Les données ont été collectées à l'aide du Formulaire d'information-1, du Formulaire d'information-2, du test de connaissances en communication non violente (NCCT), de l'inventaire de résolution de problèmes sociaux (SPSI) et de l'échelle des compétences empathiques - Formulaire B (ESS-B). L'analyse des données comprenait des statistiques descriptives (nombre, pourcentage, moyenne et écart type) ; la normalité a été évaluée à l'aide des coefficients d'asymétrie et d'aplatissement. Des tests t pour échantillons appariés ont été utilisés pour les comparaisons intra-groupes et des tests du Chi-carré ont été utilisés pour les comparaisons inter-groupes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude visait à examiner l'effet d'un Programme de Formation à la Communication Non Violente, basé sur le Modèle d'Apprentissage Constructiviste (Modèle 5E), sur les compétences en résolution de problèmes et en empathie des étudiants en soins infirmiers. Cette étude est un design expérimental contrôlé randomisé avec un schéma de pré-test/post-test de contrôle. Elle a été menée avec un total de 68 étudiants sélectionnés par randomisation parmi les étudiants de première année en soins infirmiers d'une université publique qui ont participé volontairement à l'étude au cours du semestre d'automne de l'année académique 2024-2025. Les données ont été collectées en utilisant le Formulaire d'Information-1, le Formulaire d'Information-2, le Test de Connaissance en Communication Non Violente (NCCT), le Formulaire d'Inventaire de Résolution de Problèmes Sociaux (SPSI) et le Formulaire B de l'Échelle des Compétences Empathiques (ESS-B). L'analyse des données comprenait des statistiques descriptives (nombre, pourcentage, moyenne et écart-type) ; la normalité a été évaluée en utilisant les coefficients d'asymétrie et d'aplatissement. Des tests t pour échantillons appariés ont été utilisés pour les comparaisons intra-groupes et des tests du Chi-carré ont été utilisés pour les comparaisons inter-groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34320
        • Istanbul University- Cerrahpasa Graduate Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Ceux qui acceptent de participer à la recherche
  • Étudiants nouvellement inscrits à la faculté pour l'année académique 2024-2025
  • Étudiants en soins infirmiers n'ayant reçu aucune formation/cours sur la Communication Non Violente/Communication.

Critères d'exclusion :

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: COMMUNICATION NON VIOLENTE EXPÉRIMENTALE PAR L'APPRENTISSAGE CONSTRUCTIVISTE
DES TECHNIQUES D'APPRENTISSAGE CENTRÉES SUR L'ÉTUDIANT ONT ÉTÉ UTILISÉES DANS LE GROUPE EXPÉRIMENTAL D'ÉTUDIANTS EN SOINS INFIRMIERS, TELLES QUE LE BRAINSTORMING, LE DESSIN D'IMAGES, L'OBSERVATION DE SORTIES, LE TRAVAIL DE GROUPE, L'APPRENTISSAGE COLLABORATIF, L'APPRENTISSAGE CENTRÉ SUR L'ÉTUDIANT CONCERNANT L'ÉDUCATION À LA COMMUNICATION NON VIOLENTE
ÉDUCATION À LA COMMUNICATION NON-VIOLENTE AVEC LES ÉTUDIANTS EN SOINS INFIRMIERS PAR LE MODÈLE 5E
Comparateur factice: CONTRÔLE DE LA COMMUNICATION NON VIOLENTE PAR DES MÉTHODES D'APPRENTISSAGE CLASSIQUES
ÉDUCATİON POUR LA COMMUNİCATİON NON-VİOLENTE PAR LES MÉTHODES D'APPRENTİSSAGE CLASSİQUES AVEC L'ÉTUDİANT EN SOİNS İNFİRMİERS
ÉDUCATİON POUR LA COMMUNİCATİON NON-VİOLENTE PAR DES MÉTHODES D'APPRENTİSSAGE CLASSİQUES AVEC DES ÉTUDİANTS EN SOİNS İNFİRMİERS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'Information - 1
Délai: Avant la formation
Questionnaire
Avant la formation
Formulaire d'Information-2
Délai: Avant la formation
Questionnaire
Avant la formation
Test de Connaissance de la Communication Non Violente (NCCT)
Délai: Avant la formation
Questionnaire
Avant la formation
Inventaire de résolution de problèmes sociaux - SPSI
Délai: Avant la formation
Questionnaire
Avant la formation
Échelle des Compétences Empathiques - Formulaire B (ESS-B)
Délai: Avant la formation
Questionnaire
Avant la formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Emine Şenyuva, Prof.Dr., Istanbul University- Cerrahpasa Graduate Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

4 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2026

Première publication (Réel)

31 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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