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Entraînement du tronc instable chez les athlètes de pistolet à air (UTCST)

11 avril 2026 mis à jour par: Jin Rangxi, Shanghai University of Sport

Effet de l'entraînement de la force du tronc instable par rapport à stable sur la performance de tir et la stabilité de maintien chez les athlètes d'élite de pistolet à air 10 m : un essai contrôlé randomisé

Cette étude randomisée contrôlée vise à comparer les effets d'un entraînement de force du tronc instable par rapport à stable sur la performance de tir et la stabilité posturale chez des athlètes d'élite de pistolet à air 10 m. Vingt athlètes de niveau national seront répartis au hasard dans un groupe d'entraînement instable ou un groupe d'entraînement stable pour une intervention de 8 semaines. Les deux groupes effectueront des exercices de base identiques avec une intensité et un volume équivalents, ne différant que par la stabilité de la surface d'entraînement.

La performance de tir et la stabilité de tenue de l'arme seront évaluées à l'aide d'un système SCATT, et le contrôle postural sera évalué à l'aide d'un système de pression plantaire. Les résultats de cette étude pourraient aider à déterminer si l'entraînement du tronc instable offre des avantages supplémentaires pour améliorer la précision et la stabilité du tir chez les athlètes d'élite.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est un essai contrôlé randomisé conçu pour étudier les effets d'un entraînement de la force du tronc instable par rapport à stable sur la performance de tir et la stabilité posturale chez les athlètes d'élite de pistolet à air 10 m.

Un total de 20 athlètes de niveau national seront recrutés et répartis aléatoirement en deux groupes : le groupe d'entraînement de la force du tronc instable (UTCST) et le groupe d'entraînement de la force du tronc stable (STCST). La randomisation sera effectuée à l'aide d'une table de nombres aléatoires générée par ordinateur, et l'attribution sera masquée à l'aide d'enveloppes opaques scellées. Les évaluateurs des résultats seront aveugles aux affectations de groupe.

Les deux groupes suivront un programme d'entraînement de 8 semaines avec trois séances par semaine. Chaque séance durera environ 60 minutes. Le groupe UTCST effectuera des exercices de renforcement du tronc sur des surfaces instables telles que des ballons suisses, des ballons BOSU et des disques d'équilibre, tandis que le groupe STCST effectuera les mêmes exercices sur des surfaces stables. L'intensité, le volume et la progression de l'entraînement seront standardisés entre les groupes pour garantir que l'instabilité de la surface est la seule variable indépendante.

Les mesures de résultats seront évaluées au départ et après l'intervention. La performance de tir et la stabilité de tenue de l'arme seront évaluées à l'aide du système optoélectronique SCATT, y compris le score de tir, le temps de visée, la stabilité dans le 10 et la vitesse de mouvement du canon. La stabilité posturale sera évaluée à l'aide d'un système de mesure de la pression plantaire en analysant les paramètres du centre de pression (COP) tels que la zone d'oscillation et la longueur du trajet.

L'analyse statistique sera réalisée à l'aide d'une analyse de variance à mesures répétées pour examiner les effets du groupe, du temps et de leur interaction. Un seuil de significativité de p < 0,05 sera utilisé.

Cette étude vise à fournir des preuves sur la question de savoir si l'entraînement de la force du tronc instable offre des avantages supérieurs par rapport à l'entraînement stable traditionnel pour améliorer la performance de tir et le contrôle postural chez les athlètes d'élite.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chine, 200438
        • Shanghai University of Sport

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Athlètes d'élite de pistolet à air 10 m avec une expérience d'entraînement régulière
  • Âge entre 18 et 35 ans
  • Minimum de 2 ans d'entraînement systématique au tir
  • Actuellement engagé dans un entraînement régulier (≥3 séances par semaine)
  • Aucun antécédent de blessure musculosquelettique affectant les performances au cours des 6 derniers mois
  • Capable de comprendre et de suivre les procédures de l'étude
  • A fourni un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

  • Blessure ou douleur musculosquelettique actuelle ou récente (dans les 6 mois) affectant la fonction du tronc ou du membre supérieur
  • Antécédents de troubles neurologiques ou de troubles de l'équilibre
  • Participation à d'autres programmes structurés d'entraînement de la force du tronc pendant la période de l'étude
  • Utilisation de médicaments pouvant affecter la fonction ou les performances neuromusculaires
  • Toute condition médicale contre-indiquant la participation à un entraînement physique
  • Incapacité à se conformer au protocole de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement de la Force du Tronc Central Instable (UTCST)
Les participants de ce groupe effectueront un entraînement de force du tronc sur des surfaces instables, notamment des ballons suisses, des ballons BOSU et des disques d'équilibre. L'intervention durera 8 semaines, à raison de trois séances par semaine, et chaque séance durera environ 60 minutes. L'intensité, le volume et la progression de l'entraînement seront standardisés pour tous les participants.
Les participants effectueront un entraînement de renforcement du tronc sur des surfaces instables, notamment des ballons suisses, des ballons BOSU et des disques d'équilibre. L'intervention sera menée pendant 8 semaines, à raison de trois séances par semaine, chaque séance durant environ 60 minutes. Les exercices se concentreront sur l'amélioration de la stabilité du tronc et du contrôle neuromusculaire dans des conditions instables. L'intensité et la progression de l'entraînement seront individualisées tout en maintenant des protocoles standardisés pour tous les participants.
Comparateur actif: Entraînement de Force du Tronc Central Stable (EFTCS)
Les participants de ce groupe effectueront les mêmes exercices de renforcement du tronc que le groupe expérimental, mais sur des surfaces stables telles que le sol ou un banc. La durée, la fréquence, l'intensité et la progression de l'entraînement seront identiques à celles du groupe expérimental pour garantir que la stabilité de la surface soit la seule variable.
Les participants effectueront les mêmes exercices de renforcement du tronc que le groupe expérimental, mais sur des surfaces stables telles que le sol ou un banc. La durée, la fréquence, l'intensité et la progression de l'intervention seront identiques à celles du groupe d'entraînement sur surfaces instables. Cette conception garantit que la seule différence entre les groupes est la stabilité de la surface d'entraînement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de Performance de Tir
Délai: Valeurs initiales et après 8 semaines d'intervention
Performance de tir évaluée par le système de notation officiel de compétition de pistolet à air comprimé 10 m, exprimée en score total (points). Des scores plus élevés indiquent une meilleure performance.
Valeurs initiales et après 8 semaines d'intervention
Stabilité de maintien
Délai: Valeurs initiales et après 8 semaines d'intervention
Stabilité de maintien mesurée par le balancement du centre de pression (COP) ou la trajectoire de mouvement du pistolet pendant la phase de visée. Les valeurs inférieures indiquent une meilleure stabilité.
Valeurs initiales et après 8 semaines d'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire du tronc
Délai: Valeur initiale et après 8 semaines d'intervention
La force musculaire du tronc évaluée à l'aide de tests standardisés de flexion, d'extension du tronc et d'endurance en planche. Des valeurs plus élevées indiquent une plus grande force du tronc.
Valeur initiale et après 8 semaines d'intervention
Stabilité Posturale
Délai: Ligne de base et après 8 semaines d'intervention
Stabilité posturale mesurée à l'aide d'une plateforme d'équilibre ou des paramètres du centre de pression (COP). Les valeurs de balancement plus faibles indiquent une meilleure stabilité.
Ligne de base et après 8 semaines d'intervention
Activation des Muscles du Tronc (EMG)
Délai: Avant et après 8 semaines d'intervention
L'électromyographie de surface (EMG) utilisée pour évaluer l'activation des muscles du tronc (par exemple, le droit de l'abdomen, les érecteurs du rachis). Une activation accrue indique un meilleur contrôle neuromusculaire.
Avant et après 8 semaines d'intervention
Stabilité de Visée
Délai: Valeur de base et après 8 semaines d'intervention
Stabilité de visée évaluée par la trajectoire du mouvement du pistolet ou l'analyse de la trace de visée pendant le tir. Une variabilité de mouvement réduite indique une meilleure stabilité.
Valeur de base et après 8 semaines d'intervention
Résistance à la fatigue
Délai: Avant et après 8 semaines d'intervention
Résistance à la fatigue évaluée par le temps jusqu'à l'épuisement lors de tâches standardisées d'endurance du tronc. Une durée plus longue indique une meilleure résistance à la fatigue.
Avant et après 8 semaines d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Première publication (Réel)

13 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées en raison de restrictions de confidentialité et d'éthique. Les données contiennent des informations sensibles sur les participants et ne sont pas accessibles au public. L'accès aux données peut être envisagé sur demande raisonnable et avec l'autorisation de l'auteur correspondant et du comité d'éthique institutionnel.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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