- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07526376
Ustabil Kropstræning hos Luftpistolskytter (UTCST)
Effekten af ustabil versus stabil styrketræning af kropskernen på skydepræstationer og holdestabilitet hos elite 10 m luftpistolskytter: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at sammenligne effekterne af ustabil versus stabil styrketræning af kroppen på skydepræstation og postural stabilitet hos elite-10 m luftpistolskytter. Tyve atleter på nationalt niveau vil blive tilfældigt tildelt enten en ustabil træningsgruppe eller en stabil træningsgruppe til en 8-ugers intervention. Begge grupper vil udføre identiske kropsøvelser med matchet intensitet og volumen, og adskiller sig kun i træningsunderlagets stabilitet.
Skydepræstation og pistolholdestabilitet vil blive vurderet ved hjælp af et SCATT-system, og postural kontrol vil blive evalueret ved hjælp af et plantartryksystem. Resultaterne af denne undersøgelse kan hjælpe med at afgøre, om ustabil kropstræning giver yderligere fordele til forbedring af skydenøjagtighed og stabilitet hos eliteatleter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette studie er et randomiseret kontrolleret forsøg designet til at undersøge effekterne af ustabil versus stabil styrketræning af kropskernen på skydepræstation og postural stabilitet hos elite 10 m luftpistolskytter.
I alt vil 20 atleter på nationalt niveau blive rekrutteret og tilfældigt fordelt i to grupper: gruppen med ustabil styrketræning af kropskernen (UTCST) og gruppen med stabil styrketræning af kropskernen (STCST). Randomisering vil blive udført ved hjælp af en computer-genereret tilfældig nummertabel, og allokering vil blive skjult ved hjælp af forseglede uigennemsigtige konvolutter. Resultatvurderere vil være blinde for gruppetildelingerne.
Begge grupper vil gennemgå et 8-ugers træningsprogram med tre sessioner om ugen. Hver session vil vare cirka 60 minutter. UTCST-gruppen vil udføre kernestyrkeøvelser på ustabile overflader såsom swiss balls, BOSU balls og balance discs, mens STCST-gruppen vil udføre identiske øvelser på stabile overflader. Træningsintensitet, volumen og progression vil blive standardiseret mellem grupperne for at sikre, at overfladeustabilitet er den eneste uafhængige variabel.
Resultatmålinger vil blive vurderet ved baseline og efter interventionen. Skydepræstation og pistolholdestabilitet vil blive evalueret ved hjælp af SCATT optoelektronisk system, herunder skydescore, sigtetid, 10-ring stabilitet og mundingsbevægelseshastighed. Postural stabilitet vil blive vurderet ved hjælp af et plantar trykmålingssystem ved at analysere center-of-pressure (COP) parametre såsom svingområde og stilængde.
Statistisk analyse vil blive udført ved hjælp af gentagne målers variansanalyse for at undersøge effekterne af gruppe, tid og deres interaktion. Et signifikansniveau på p < 0,05 vil blive anvendt.
Dette studie har til formål at give bevis for, om ustabil styrketræning af kropskernen tilbyder overlegne fordele sammenlignet med traditionel stabil træning til forbedring af skydepræstation og postural kontrol hos eliteatleter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200438
- Shanghai University of Sport
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Elite 10 m luftpistolskytter med regelmæssig træningserfaring
- Alder mellem 18 og 35 år
- Mindst 2 års systematisk skyttetræning
- I øjeblikket engageret i regelmæssig træning (≥3 sessioner om ugen)
- Ingen historie med muskuloskeletale skader, der påvirker præstationen inden for de sidste 6 måneder
- I stand til at forstå og følge studietprocedurer
- Har givet skriftligt informeret samtykke
Eksklusionskriterier:
- Aktuel eller nylig (inden for 6 måneder) muskuloskeletal skade eller smerte, der påvirker overkrop eller øvre ekstremitetsfunktion
- Historie med neurologiske lidelser eller balanceproblemer
- Deltagelse i andre struktureret core-styrketræningsprogrammer under studieperioden
- Brug af medicin, der kan påvirke neuromuskulær funktion eller præstation
- Enhver medicinsk tilstand, der kontraindicerer deltagelse i fysisk træning
- Manglende evne til at overholde studietprotokollen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Træning af ustabil krop kerne styrke (UTCST)
Deltagerne i denne gruppe vil udføre træning af kropskernens styrke på ustabile overflader, herunder svampebolde, BOSU-bolde og balance-skiver.
Interventionen vil vare i 8 uger med tre sessioner om ugen, og hver session vil vare cirka 60 minutter.
Træningsintensitet, volumen og progression vil være standardiseret på tværs af deltagerne.
|
Deltagerne vil udføre træning af kropskernens styrke på ustabile overflader, herunder svampebolde, BOSU-bolde og balance-skiver.
Interventionen vil blive gennemført i 8 uger med tre sessioner om ugen, og hver session vil vare cirka 60 minutter.
Øvelserne vil fokusere på at forbedre kropskernens stabilitet og neuromuskulær kontrol under ustabile forhold.
Træningsintensiteten og progressionen vil blive individuel, mens standardiserede protokoller opretholdes på tværs af deltagerne.
|
|
Aktiv komparator: Stabil Trunk Core Styrketræning (STCST)
Deltagerne i denne gruppe vil udføre de samme øvelser for styrke i kropskernen som forsøgsgruppen, men på stabile overflader såsom gulvet eller en bænk.
Træningens varighed, hyppighed, intensitet og progression vil være identisk med forsøgsgruppens for at sikre, at overfladestabilitet er den eneste variabel.
|
Deltagerne vil udføre de samme øvelser for styrketræning af ryggens krop som forsøgsgruppen, men på stabile overflader såsom gulvet eller en bænk.
Interventionens varighed, frekvens, intensitet og progression vil være identiske med dem i den ustabile træningsgruppe.
Dette design sikrer, at den eneste forskel mellem grupperne er stabiliteten af træningsoverfladen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skydepræstationsscore
Tidsramme: Baseline og efter 8 ugers intervention
|
Skydepræstation vurderet ved det officielle 10 m luftpistol-konkurrencescoring system, udtrykt som totalscore (point).
Højere scorer indikerer bedre præstation.
|
Baseline og efter 8 ugers intervention
|
|
Holdbarhedsstabilitet
Tidsramme: Baseline og efter 8 ugers intervention
|
Holdestabilitet målt ved trykpunktets (COP) svaj eller bevægelsesbane for pistol under sigtefasen.
Lavere værdier indikerer bedre stabilitet. |
Baseline og efter 8 ugers intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kerne Muskelstyrke
Tidsramme: Baseline og efter 8 ugers intervention
|
Kernemuskelstyrke vurderet ved hjælp af standardiserede trunkflexion-, trunkextension- og planke-udholdenhedstest.
Højere værdier indikerer større kernestyrke.
|
Baseline og efter 8 ugers intervention
|
|
Postural Stabilitet
Tidsramme: Baseline og efter 8 ugers intervention
|
Postural stabilitet målt ved brug af balanceplatform eller center for tryk (COP)-parametre.
Lavere svajværdier indikerer bedre stabilitet.
|
Baseline og efter 8 ugers intervention
|
|
Aktivering af ryggens muskler (EMG)
Tidsramme: Baseline og efter 8 ugers intervention
|
Overflade-elektromyografi (EMG) anvendes til at vurdere aktivering af rygmuskler (f.eks. rectus abdominis, erector spinae).
Forøget aktivering indikerer forbedret neuromuskulær kontrol.
|
Baseline og efter 8 ugers intervention
|
|
Sigtemålestabilitet
Tidsramme: Baseline og efter 8 ugers intervention
|
Sigtestabilitet evalueret ved pistolbevægelsesbaner eller sigtesporanalyse under skydning.
Reduceret bevægelsesvariabilitet indikerer bedre stabilitet. |
Baseline og efter 8 ugers intervention
|
|
Træthedsmodstand
Tidsramme: Baseline og efter 8 ugers intervention
|
Træthedsmodstand vurderet ved tid til udmattelse under standardiserede kernedrivskabsoppgaver.
Længere varighed indikerer bedre træthedsmodstand.
|
Baseline og efter 8 ugers intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- SUS-UTCST-2024-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Motorstyring
-
Celal Bayar UniversityAfsluttetWarfarin vidensniveau | International Normaliseret Ratio Control | PatienttræningKalkun
-
University of ViennaAfsluttetStress | Angst | Hæmning | Attentional Control Switching | Opgaveskifte mellem modaliteterØstrig
-
University of South FloridaNational Institute of Mental Health (NIMH)Ukendt
-
Women's College HospitalQueen's UniversityUkendtFeasibility Randomized Control TrialCanada
-
University of FloridaNational Institute on Aging (NIA)AfsluttetTræningsprogram | Standard Care ControlForenede Stater
-
Seattle Children's HospitalAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttetAktivitet, MotorPakistan
-
University of ExeterIkke rekrutterer endnuDiætintervention | Standard Care Control | Intervention af fysisk aktivitetSpanien, Det Forenede Kongerige
-
University of NebraskaIkke rekrutterer endnuMotor funktionForenede Stater
Kliniske forsøg med Træning af ustabil krop kerne styrke
-
Istanbul Medipol University HospitalThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyAfsluttet
-
Milton S. Hershey Medical CenterAktiv, ikke rekrutterendeMobilitetsbegrænsning | Gå, besværForenede Stater
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Afsluttet
-
University of FloridaNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)Afsluttet