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Variations du Développé Couché et Mécanique du Grand Pectoral

13 avril 2026 mis à jour par: Nihat Sarıalioğlu

Bench Press et Machine Chest Press Provoquent des Réponses Mécaniques Aiguës Distinctes dans le Grand Pectoral : Une Étude Randomisée Contrôlée

Cette étude contrôlée randomisée vise à comparer les effets aigus des exercices de développé couché (BP) et de développé pectoral à la machine (MCP) sur les propriétés mécaniques du muscle grand pectoral chez des culturistes entraînés en résistance. Seize athlètes masculins sont assignés aléatoirement aux groupes BP ou MCP. Les deux groupes effectuent quatre séries de dix répétitions à 80% de leur maximum sur une répétition avec une charge de volume égalisée. Les propriétés mécaniques musculaires, incluant la fréquence d'oscillation, la raideur, le décrément, le temps de relaxation et le fluage, sont mesurées à l'aide du MyotonPRO avant et immédiatement après l'exercice. L'étude émet l'hypothèse que le BP induira une plus grande raideur en raison de demandes de stabilisation plus élevées, tandis que le MCP produira des augmentations plus importantes de la fréquence d'oscillation en raison d'un chargement plus isolé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le choix de l'exercice est un déterminant clé des réponses neuromusculaires aiguës pendant l'entraînement en résistance. Le développé couché (BP) et le développé couché à la machine (MCP) sont des exercices largement utilisés ciblant le grand pectoral, mais ils diffèrent biomécaniquement en termes de demandes de stabilisation et de distribution de la charge. Alors que le BP nécessite une stabilisation multi-articulaire et une coordination neuromusculaire accrue, le MCP offre un mouvement guidé qui isole le grand pectoral.

Malgré une activation musculaire similaire rapportée dans des études électromyographiques précédentes, les réponses mécaniques aiguës du tissu musculaire à ces exercices n'ont pas été directement comparées. Les propriétés mécaniques du muscle, y compris la fréquence d'oscillation, la raideur, le décrément, le temps de relaxation et le fluage, fournissent des informations objectives sur la fonction neuromusculaire et la fatigue.

Dans cet essai contrôlé randomisé, seize culturistes masculins ayant au moins cinq ans d'expérience en entraînement en résistance sont assignés aux groupes BP ou MCP. Les deux groupes effectuent quatre séries de dix répétitions à 80% de 1RM. Le MyotonPRO est utilisé pour évaluer les propriétés mécaniques du grand pectoral avant et immédiatement après l'exercice.

L'objectif principal est de déterminer si les différences biomécaniques entre le BP et le MCP produisent des réponses mécaniques aiguës distinctes dans le tissu musculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Centre
      • Giresun, Centre, Turquie (Türkiye), 28100
        • Giresun University - Sports Science Faculty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Participants masculins
  • Âgés de 20 à 40 ans
  • Minimum de 5 ans d'expérience régulière en entraînement de résistance
  • Athlètes de culturisme compétitifs

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de blessure musculo-squelettique affectant le grand pectoral, l'épaule ou le membre supérieur au cours des 12 derniers mois
  • Antécédents de chirurgie du membre supérieur
  • Utilisation de stéroïdes anabolisants ou de substances améliorant la performance au cours des 12 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Développé Couché
Les participants ont effectué un protocole d'entraînement en résistance en une seule session, comprenant quatre séries de dix répétitions à 80 % de la répétition maximale, en utilisant le développé couché avec barre, avec des intervalles de repos de 2 minutes entre les séries.
Les participants ont effectué un protocole d'entraînement en résistance comprenant quatre séries de dix répétitions à 80 % du maximum d'une répétition en utilisant le développé couché avec barre, avec des intervalles de repos de 2 minutes entre les séries.
Expérimental: Groupe de Presse à Poulie pour la Poitrine
Les participants ont effectué un protocole d'entraînement en résistance en une seule session, comprenant quatre séries de dix répétitions à 80 % du maximum d'une répétition, en utilisant une presse pectorale sur machine, avec des intervalles de repos de 2 minutes entre les séries.
Les participants ont effectué un protocole d'entraînement en résistance consistant en quatre séries de dix répétitions à 80 % du maximum d'une répétition en utilisant une presse pectorale sur machine, avec des intervalles de repos de 2 minutes entre les séries.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la rigidité du muscle grand pectoral mesurée par MyotonPRO
Délai: Ligne de base et immédiatement après l'exercice (dans les 90 secondes)
La raideur musculaire (N/m) du grand pectoral a été mesurée à l'aide du MyotonPRO avant et immédiatement après le protocole d'exercice.
Ligne de base et immédiatement après l'exercice (dans les 90 secondes)
Changement de la fréquence d'oscillation (tonus musculaire) du grand pectoral mesuré par MyotonPRO
Délai: Ligne de base et immédiatement après l'exercice (dans les 90 secondes)
La raideur musculaire (N/m) et la fréquence d'oscillation (Hz), représentant le tonus musculaire, ont été mesurées à l'aide du MyotonPRO avant et immédiatement après le protocole d'exercice.
Ligne de base et immédiatement après l'exercice (dans les 90 secondes)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2026

Première publication (Réel)

20 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées en raison de la petite taille de l'échantillon et pour garantir la confidentialité des participants et la protection des données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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