Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bröstpressvariationer och Pectoralis Major-mekanik

13 april 2026 uppdaterad av: Nihat Sarıalioğlu

Bänkpress och maskinbänkpress framkallar distinkta akuta mekaniska responser i pectoralis major: En randomiserad kontrollerad studie

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att jämföra de akuta effekterna av bänkpress (BP) och maskinbröstpress (MCP) övningar på de mekaniska egenskaperna hos pectoralis major-muskeln hos styrketränade bodybuilders. Sexton manliga idrottare är slumpmässigt tilldelade BP- eller MCP-grupper. Båda grupperna utför fyra set om tio repetitioner vid 80% av enrepetitionsmaximum med utjämnad volymbelastning. Muskelns mekaniska egenskaper, inklusive oscillationsfrekvens, styvhet, dekrement, avslappningstid och krypning, mäts med MyotonPRO före och omedelbart efter träning. Studien hypoteserar att BP kommer att inducera större styvhet på grund av högre stabiliseringskrav, medan MCP kommer att producera större ökningar i oscillationsfrekvens på grund av mer isolerad belastning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Valet av övningar är en nyckelfaktor för akuta neuromuskulära responser under styrketräning. Bänkpress (BP) och maskinbröstpress (MCP) är allmänt använda övningar som riktar sig mot pectoralis major, men de skiljer sig biomekaniskt i stabiliseringskrav och belastningsfördelning. Medan BP kräver flerledsstabilisering och ökad neuromuskulär koordination, erbjuder MCP ett guidad rörelsemönster som isolerar pectoralis major.

Trots liknande muskelaktivering som rapporterats i tidigare elektromyografiska studier har de akuta mekaniska responserna i muskelvävnad till dessa övningar inte direkt jämförts. Mekaniska musklegenskaper, inklusive oscillationsfrekvens, styvhet, minskning, avslappningstid och krypning, ger objektiva insikter i neuromuskulär funktion och trötthet.

I denna randomiserade kontrollerade studie tilldelas sexton manliga bodybuildare med minst fem års styrketräningserfarenhet till BP- eller MCP-grupper. Båda grupperna utför fyra set med tio repetitioner vid 80% 1RM. MyotonPRO används för att bedöma mekaniska egenskaper hos pectoralis major före och omedelbart efter träning.

Det primära syftet är att fastställa om biomekaniska skillnader mellan BP och MCP producerar distinkta akuta mekaniska responser i muskelvävnad.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Centre
      • Giresun, Centre, Turkiet (Türkiye), 28100
        • Giresun University - Sports Science Faculty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga deltagare
  • Ålder mellan 20 och 40 år
  • Minst 5 års regelbunden styrketräning
  • Tävlingsaktiva bodybuilding-atleter

Exklusionskriterier:

  • Historik av muskuloskelettal skada som påverkar pectoralis major, axel eller övre extremitet inom de senaste 12 månaderna
  • Historik av övre extremitetsoperation
  • Användning av anabola steroider eller prestationshöjande substanser inom de senaste 12 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Bänkpressgruppen
Deltagarna genomförde ett enstaka träningspass med styrketräning som bestod av fyra set med tio repetitioner vid 80 % av ett-repetitionsmaximum med stångbänkpress och 2-minuters vila mellan seten.
Deltagarna utförde ett motståndsträningsprotokoll som bestod av fyra set om tio repetitioner med 80 % av ettrepetitionsmaximum med stångbänkpress, med 2-minuters vila mellan seten.
Experimentell: Maskinell Bröstpress Grupp
Deltagarna utförde ett enkelsessionstvångsträningsprotokoll som bestod av fyra set om tio repetitioner vid 80 % av ettrepetitionsmaximum med en maskinbröstpress och 2-minuters vilopauser mellan seten.
Deltagarna utförde ett motståndsträningsprotokoll som bestod av fyra set om tio repetitioner vid 80 % av ettrepetitionsmaximum med en maskinbröstpress, med 2 minuters vila mellan seten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i pectoralis major-muskelns styvhet mätt med MyotonPRO
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter träning (inom 90 sekunder)
Muskelstelhet (N/m) i pectoralis major mättes med MyotonPRO före och omedelbart efter träningsprotokollet.
Baslinje och omedelbart efter träning (inom 90 sekunder)
Förändring i oscillationsfrekvens (muskeltonus) i pectoralis major mätt med MyotonPRO
Tidsram: Baseline och omedelbart efter träning (inom 90 sekunder)
Muskelstyvhet (N/m) och oscillationsfrekvens (Hz), som representerar muskeltonus, mättes med MyotonPRO före och omedelbart efter träningsprotokollet.
Baseline och omedelbart efter träning (inom 90 sekunder)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2026

Första postat (Faktisk)

20 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GRU-SBF-NS-05

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) kommer inte att delas på grund av den lilla urvalsstorleken och för att säkerställa deltagarnas sekretess och dataskydd.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera