Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NEUROATHLETISK OG REAKTIV TRÆNING I AMERICAN FOOTBALL-SPILLERE

17. april 2026 opdateret af: Ebru Tekin

Effekterne af Neuroathletic Training og Reaktiv Træning på Fysisk Præstation, Skaderisiko og Reaktionstid hos Amerikansk Fodboldspillere: Et Randomiseret Kontrolleret Studie

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne virkningerne af neuroatletisk træning, reaktiv træning og rutinemæssig holdtræning hos amerikanske fodboldspillere. Amerikansk fodbold kræver ikke kun styrke, hastighed, smidighed og balance, men også hurtig reaktion, beslutningstagning og passende motoriske responser. Derfor kan træningstilgange, der retter sig mod nervesystemet og reaktionsfærdigheder, bidrage til både præstationsforbedring og reduktion af skaderisiko.

Aktive amerikanske fodboldspillere i alderen 18-30 år tilfældigt tildeles neuroatletisk træning, reaktiv træning eller kontrolgrupper. Interventionsgrupperne deltager i yderligere træningssessioner to gange om ugen i fire uger, mens kontrolgruppen fortsætter med kun rutinemæssig holdtræning. Vurderinger udføres før og efter interventionsperioden.

Resultatmål omfatter Y Balance Test, Functional Movement Screen, Reactive Balance Test, core udholdenhedstest og sit-and-reach test. Disse vurderinger bruges til at undersøge reaktionspræstation, dynamisk balance, postural kontrol, bevægelseskvalitet, core udholdenhed og fleksibilitet. Resultaterne forventes at hjælpe med at identificere den mest effektive træningstilgang til at forbedre præstation og reducere skaderisiko hos amerikanske fodboldspillere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Kınıklı
      • Denizli, Kınıklı, Tyrkiet (Türkiye), 20160
        • Pamukkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alder 18-30 år Har en aktiv amerikansk fodboldlicens i løbet af sæsonen Konkurrerer på universitet, semi-professionelt eller professionelt niveau Regelmæssig deltagelse i holdtræning (6-10 timer om ugen) Mindst et års kontinuerlig konkurrenceerfaring i amerikansk fodbold Har en struktureret træningsbaggrund i amerikansk fodbold Fri for farveblindhed Fri for opmærksomhedsrelaterede lidelser Fri for enhver helbredstilstand, der kan påvirke neuromuskulær, reaktiv eller sportspecifik præstation

Eksklusionskriterier:

Skade inden for de foregående 3 måneder, der har resulteret i fravær fra træning eller konkurrence i mere end 2 uger Operation i øvre eller nedre ekstremitet inden for de foregående 6 måneder Tidligere neurologiske, vestibular eller kardiovaskulære lidelser, der kan forstyrre neuroatletisk træning eller præstationsvurderinger COVID-19-infektion inden for de foregående 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Neuroatletisk Træningsgruppe
Andet: Neuroatletisk Træning
Et struktureret træningsprogram designet til at forbedre integrationen af visuelle, vestibular- og proprioceptive input for at forbedre motorisk kontrol, balance, reaktionsevne, koordination og fysisk præstation. Deltagere i denne gruppe modtager neuroatletiske øvelser ud over den sædvanlige holdtræning, to gange om ugen i 4 uger, hvor hver session varer 10-15 minutter.
Eksperimentel: Reaktiv Træningsgruppe
Andet: Reaktiv Træning
Deltagerne modtager et reaktivt træningsprogram udover den sædvanlige holdtræning. Programmet omfatter øvelser udført med et lysbaseret system og er designet til at forbedre reaktionshastighed, visuomotorisk respons, dynamisk balance, koordination og beslutningsevne. Træningen udføres to gange om ugen i 4 uger, hvor hver session varer 10-15 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel Bevægelsesscreening
Tidsramme: Ved baseline og umiddelbart efter den 4-ugers intervention
Den Funktionelle Bevægelsesscreening (FMS) består af syv bevægelsesopgaver, der er designet til at vurdere balancen mellem bevægelighed og stabilitet: dyb squat, hæklestigning, indendørs udfald, skulderbevægelighed, aktiv lige benløftning, trunkal rotationsstabilitet og trunkal stabilitetspush-up. Testen blev udført ved hjælp af et standard testkit, og hver bevægelse blev scoret på en skala fra 0 til 3 i henhold til standardscoresystemet. Ved tilstedeværelse af smerte blev den relevante bevægelse registreret som 0 point (Altundağ et al., 2021).
Ved baseline og umiddelbart efter den 4-ugers intervention
Y Balance Test
Tidsramme: Ved baseline og umiddelbart efter den 4-ugers intervention
Dynamisk balance og postural kontrol blev vurderet ved hjælp af Y Balance Test. Deltagerne stod på den faste platform med deres ikke-dominante underste ekstremitet, mens de rakte frem i den anteriore, posteromediale og posterolaterale retning med den kontralaterale underste ekstremitet. Der blev udført tre forsøg i hver retning, og rækkevidderne blev normaliseret i forhold til længden af den underste ekstremitet for at beregne den samlede score. Længden af den underste ekstremitet blev målt som afstanden mellem spina iliaca anterior superior og malleolus medialis (Unver et al., 2020).
Ved baseline og umiddelbart efter den 4-ugers intervention
Reaktiv Balance Test
Tidsramme: Ved baseline og umiddelbart efter den 4-ugers intervention
Den reaktive balanceprøve blev anvendt til at vurdere reaktiv postural kontrol og visuomotorisk responsydelse forbundet med skaderisiko. Denne prøve bestod af integrationen af Y Balance Test-opsætningen med et LED-baseret lyssystem (ReactionX) styret via en smartphoneapplikation. LED-lysene var placeret på 80 % af deltagernes maksimale rækkevidde i hver retning under Y Balance Test. Deltagerne fik besked på at opretholde balance i standardstartpositionen og deaktivere de tilfældigt tændte LED-lys så hurtigt som muligt. I alt blev 45 visuelle stimuli præsenteret med varierende intervaller fra 0,5 til 2,5 sekunder for at minimere forventningseffekter. Prøveresultater blev registreret som visuomotorisk reaktionstid (ms) og nøjagtighed (%). Prøven blev udført to gange; det første forsøg blev betragtet som en indlæringsfase, og resultaterne af det andet forsøg blev brugt til analyse (Tekin et al., 2025).
Ved baseline og umiddelbart efter den 4-ugers intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kerneutholdenhedstest
Tidsramme: Ved baseline og umiddelbart efter 4-ugers interventionen
Kernestabiliteten blev vurderet ved brug af planke-testen i liggende stilling. Deltagerne fik besked på at løfte kroppen op fra måtterne i en liggende stilling, så kun deres albuer og tæer forblev i kontakt med underlaget. Testen blev afbrudt, hvis de ikke var i stand til at rette op på en fejl i holdningen inden for mere end tre sekunder. Testen blev udført tre gange, og den gennemsnitlige varighed blev brugt til analysen (Unver et al., 2020).
Ved baseline og umiddelbart efter 4-ugers interventionen
Sid-og-ræk-test
Tidsramme: Ved baseline og umiddelbart efter den 4-ugers intervention
Fleksibiliteten blev vurderet ved hjælp af sit-and-reach-testen.
Deltagerne blev bedt om at tage skoene af, sidde med fødderne placeret mod testboksen og række fremad så langt som muligt uden at bøje knæene.
Testen blev udført to gange, og den højeste værdi blev registreret i centimeter (Mayorga-Vega et al., 2014).
Ved baseline og umiddelbart efter den 4-ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ebru Tekin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

8. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2026

Først opslået (Faktiske)

20. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025/24 (Istanbul University-Cerrahpasa)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neuroathletisk træning

Kliniske forsøg med Neuroatletisk Træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner