NEUROATHLETISCHE EN REACTIEVE TRAINING BIJ AMERICAN FOOTBALLSPELERS
De effecten van neuroathletische training en reactieve training op fysieke prestaties, blessurerisico en reactietijd bij American Football-spelers: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze studie heeft als doel de effecten te vergelijken van neuroathletische training, reactieve training en routine teamtraining bij American football-spelers. American football vereist niet alleen kracht, snelheid, behendigheid en balans, maar ook snelle reactie, besluitvorming en passende motorische reacties. Daarom kunnen trainingsbenaderingen gericht op het zenuwstelsel en reactievaardigheden bijdragen aan zowel prestatieverbetering als risicovermindering op blessures.
Actieve American football-spelers in de leeftijd van 18-30 jaar worden willekeurig toegewezen aan neuroathletische training, reactieve training of controlegroepen. De interventiegroepen nemen deel aan extra trainingssessies twee keer per week gedurende vier weken, terwijl de controlegroep alleen doorgaat met routine teamtraining. Beoordelingen worden uitgevoerd voor en na de interventieperiode.
Uitkomstmaten omvatten de Y Balance Test, Functional Movement Screen, Reactive Balance Test, kernuithoudingstest en sit-and-reach test. Deze beoordelingen worden gebruikt om reactieprestaties, dynamisch evenwicht, houdingscontrole, bewegingskwaliteit, kernuithoudingsvermogen en flexibiliteit te onderzoeken. De bevindingen worden verwacht te helpen bij het identificeren van de meest effectieve trainingsbenadering voor het verbeteren van prestaties en het verminderen van blessurerisico bij American football-spelers.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Kınıklı
-
Denizli, Kınıklı, Turkije (Türkiye), 20160
- Pamukkale University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Leeftijd 18-30 jaar Een actieve American football-licentie hebben tijdens het seizoen van de studie Deelnemen op universitair, semi-professioneel of professioneel niveau Regelmatige deelname aan teamtrainingen (6-10 uur per week) Minstens één jaar ononderbroken competitieve American football-ervaring Een gestructureerde trainingsachtergrond in American football hebben Geen kleurenblindheid Geen aandachtsgerelateerde stoornissen Geen gezondheidstoestand die de neuromusculaire, reactieve of sportspecifieke prestaties zou kunnen beïnvloeden
Exclusiecriteria:
Blessure in de afgelopen 3 maanden die resulteerde in afwezigheid van training of competitie voor meer dan 2 weken Bovenste of onderste extremiteit operatie in de afgelopen 6 maanden Geschiedenis van neurologische, vestibulaire of cardiovasculaire aandoeningen die de neuroathletische training of prestatiebeoordelingen zouden kunnen verstoren COVID-19-infectie in de afgelopen 6 maanden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Neuroathletische Trainingsgroep
|
Een gestructureerd oefenprogramma ontworpen om de integratie van visuele, vestibulaire en proprioceptieve input te verbeteren om de motorische controle, balans, reactievermogen, coördinatie en fysieke prestaties te verbeteren.
Deelnemers in deze groep ontvangen neuroathletische oefeningen naast de reguliere teamtraining, twee keer per week gedurende 4 weken, waarbij elke sessie 10-15 minuten duurt.
|
|
Experimenteel: Reactieve Trainingsgroep
|
Deelnemers krijgen een reactietrainingsprogramma naast de reguliere teamtraining.
Het programma omvat oefeningen uitgevoerd met een lichtgebaseerd systeem en is ontworpen om reactiesnelheid, visueel-motorische respons, dynamisch evenwicht, coördinatie en besluitvormingsvermogen te verbeteren.
De training wordt tweemaal per week gedurende 4 weken uitgevoerd, met sessies van 10-15 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele Bewegingsscreen
Tijdsspanne: Bij aanvang en direct na de 4-weken interventie
|
De Functional Movement Screen (FMS) bestaat uit zeven bewegingsopdrachten die zijn ontworpen om het evenwicht tussen mobiliteit en stabiliteit te beoordelen: diepe squat, hordestap, inlinelunge, schoudermobiliteit, actieve beenheffing, romprotatiestabiliteit en rompstabiliteit push-up.
De test werd uitgevoerd met behulp van een standaard testkit, en elke beweging werd gescoord op een schaal van 0 tot 3 volgens het standaard scoringssysteem.
Bij aanwezigheid van pijn werd de relevante beweging geregistreerd als 0 punten (Altundağ et al., 2021).
|
Bij aanvang en direct na de 4-weken interventie
|
|
Y-Balancetest
Tijdsspanne: Bij aanvang en onmiddellijk na de 4-weken durende interventie
|
Het dynamisch evenwicht en de posturale controle werden beoordeeld met behulp van de Y Balance Test.
Deelnemers stonden op het vaste platform met hun niet-dominante onderste extremiteit terwijl ze reikten in de anterieure, posteromediale en posterolaterale richtingen met de contralaterale onderste extremiteit.
Er werden drie pogingen uitgevoerd in elke richting, en de reikafstanden werden genormaliseerd ten opzichte van de lengte van de onderste extremiteit om de samengestelde score te berekenen.
De lengte van de onderste extremiteit werd gemeten als de afstand tussen de spina iliaca anterior superior en de mediale malleolus (Unver et al., 2020).
|
Bij aanvang en onmiddellijk na de 4-weken durende interventie
|
|
Reactieve Balanstest
Tijdsspanne: Bij aanvang en direct na de 4-weken interventie
|
De Reactive Balance Test werd gebruikt om reactieve houdingscontrole en visuomotorische responsprestatie in verband met blessurerisico te beoordelen.
Deze test bestond uit de integratie van de Y Balance Test-opstelling met een LED-gebaseerd lichtsysteem (ReactionX) dat via een smartphone-applicatie werd bestuurd.
De LED-lampen waren gepositioneerd op 80% van de maximale reikafstand van de deelnemers in elke richting tijdens de Y Balance Test.
Deelnemers kregen de instructie om het evenwicht in de standaard startpositie te behouden en de willekeurig verlichte LED-lampen zo snel mogelijk te deactiveren.
In totaal werden 45 visuele stimuli gepresenteerd met variërende intervallen van 0,5 tot 2,5 seconden om anticiperende effecten te minimaliseren.
Testresultaten werden geregistreerd als visuomotorische reactietijd (ms) en nauwkeurigheid (%).
De test werd tweemaal uitgevoerd; de eerste poging werd beschouwd als een oefenpoging en de resultaten van de tweede poging werden gebruikt voor analyse (Tekin et al., 2025).
|
Bij aanvang en direct na de 4-weken interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kernuithoudingsvermogen Test
Tijdsspanne: Bij aanvang en direct na de 4-weken durende interventie
|
De kernuithoudingsvermogen werd beoordeeld met behulp van de buikplanktest.
Deelnemers kregen de instructie om hun lichaam van de mat te tillen in buikligging, zodat alleen hun ellebogen en tenen in contact bleven met het oppervlak.
De test werd beëindigd als ze een verstoring in de houding niet binnen meer dan drie seconden konden corrigeren.
De test werd drie keer uitgevoerd, en de gemiddelde duur werd gebruikt voor analyse (Unver et al., 2020).
|
Bij aanvang en direct na de 4-weken durende interventie
|
|
Sit-and-Reach Test
Tijdsspanne: Bij de start en direct na de 4-weken interventie
|
Flexibiliteit werd beoordeeld met behulp van de sit-and-reach test.
Deelnemers werd gevraagd hun schoenen uit te doen, te zitten met hun voeten tegen de testbox, en zo ver mogelijk naar voren te reiken zonder hun knieën te buigen.
De test werd twee keer uitgevoerd, en de hoogste waarde werd vastgelegd in centimeters (Mayorga-Vega et al., 2014).
|
Bij de start en direct na de 4-weken interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2025/24 (Istanbul University-Cerrahpasa)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .