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Effet aigu de l'exergaming basé sur le Tai Chi assis

20 avril 2026 mis à jour par: Dr Liu Tai Wa, Hong Kong Metropolitan University

Effet aigu de la rééducation par jeux de Tai Chi en position assise sur l'efficacité du cortex préfrontal chez les jeunes et les personnes âgées : une étude par fNIRS

Cette étude examine si une seule session de Tai Chi assis basé sur l'exergaming peut améliorer de manière aiguë la mémoire de travail, la fonction exécutive et l'efficacité corticale préfrontale chez les adultes jeunes et âgés, par rapport à des étirements assis. Utilisant un schéma croisé intra-sujet, 40 participants âgés de 18 à 30 ans et de 60 à 75 ans effectueront les deux conditions dans un ordre contrebalancé lors de jours différents. Les performances cognitives seront évaluées avec les tâches Flanker et n-back, tandis que l'activité préfrontale sera enregistrée avec le fNIRS sur le cortex préfrontal dorsolatéral, ventrolatéral et frontopolaire. L'efficacité neuronale sera estimée en intégrant les performances aux tâches avec les réponses d'hémoglobine oxygénée induites par la tâche.

L'intervention de Tai Chi est une routine de 12 formes en position assise guidée par exergaming de 40 minutes, précédée et suivie de brèves périodes d'échauffement et de récupération. La condition de contrôle est un programme d'étirements assis de durée équivalente sans mouvements spécifiques de Tai Chi ni retour de jeu. Les deux conditions seront dispensées à une intensité légère à modérée et supervisées pour la sécurité et l'observance.

L'étude teste si le Tai Chi assis basé sur l'exergaming aigu produit des améliorations post-intervention plus importantes des performances cognitives et une activation préfrontale plus efficace que les étirements, et si ces effets diffèrent selon le groupe d'âge. Les résultats pourraient clarifier comment un exergame corps-esprit assis et réalisable influence les réponses cognitives et neuronales aiguës à travers la durée de vie adulte.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette proposition examine les effets cognitifs et neuronaux immédiats d'une séance de Tai Chi assise, soutenue par un exergame, chez des adultes jeunes et âgés. L'étude vise à tester si une seule séance de cet exercice corps-esprit à faible impact peut influencer la mémoire de travail, le contrôle inhibiteur et l'activité du cortex préfrontal de manière plus efficace qu'une séance d'étirements assise de durée égale. En comparant deux groupes d'âge, le projet cherche également à déterminer si l'âge modifie l'ampleur ou le schéma de ces réponses aiguës.

L'étude utilise un plan croisé randomisé intra-sujet, dans lequel chaque participant effectue à la fois la condition de Tai Chi assis basé sur l'exergame et la condition de contrôle d'étirements assis lors de jours distincts. Quarante adultes plus âgés seront recrutés, dont 20 jeunes adultes âgés de 18 à 30 ans et 20 adultes plus âgés âgés de 60 à 75 ans. Avant et après chaque séance, les participants effectueront des tâches informatiques pour mesurer la fonction exécutive et la mémoire de travail. En même temps, l'activité cérébrale sera surveillée par spectroscopie fonctionnelle dans le proche infrarouge, en se concentrant sur les régions préfrontales liées à l'attention, au contrôle et à la surveillance des tâches.

La séance de Tai Chi est délivrée via une plateforme d'exergame interactive qui standardise le rythme des mouvements, fournit des indices visuels et auditifs et comprend une séquence structurée de formes de Tai Chi assis. Ce format vise à préserver les caractéristiques cognitivo-motrices du Tai Chi tout en rendant l'activité accessible aux adultes qui peuvent avoir une mobilité réduite. La condition de comparaison consiste en des exercices d'étirement assis adaptés pour la durée totale et l'effort physique, mais sans la séquence spécifique du Tai Chi ni les retours du jeu.

L'analyse des résultats comparera les changements dans la performance des tâches, l'oxygénation préfrontale et un indice d'efficacité neurale combiné entre les conditions, les moments et les groupes d'âge. L'étude vise à clarifier si cette forme d'exergame assis peut produire des bénéfices à court terme mesurables pour la cognition et l'efficacité cérébrale, et si ces effets diffèrent entre les adultes jeunes et âgés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Kowloon
      • Ho Man Tin, Kowloon, Hong Kong
        • Exergaming Research Centre, Hong Kong Metropolitan University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Tai Wa Liu, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Être âgé de 18 à 30 ans (groupe des jeunes adultes) ou de 60 à 75 ans (adultes âgés)
  • Ne pas avoir de participation régulière actuelle (par exemple, ≥1 séance/semaine) au Tai Chi, aux arts martiaux ou à d'autres exercices corps-esprit (par exemple, yoga ou qigong) au cours des 3 à 6 derniers mois
  • Ne pas avoir d'antécédents autodéclarés ou cliniquement documentés de trouble cognitif léger, de démence, ou d'autres troubles neurologiques (par exemple, AVC) ou psychiatriques (par exemple, schizophrénie) connus pour affecter la cognition
  • Obtenir un score dans la plage normale à l'évaluation cognitive de Montréal version Hong Kong (HK-MoCA) basé sur les seuils établis ajustés selon l'âge et l'éducation
  • Être médicalement stable, avec ou sans conditions chroniques contrôlées (par exemple, hypertension ou diabète contrôlés)
  • Être capable de tolérer des exercices assis d'intensité légère à modérée (score au Questionnaire de préparation à l'activité physique version chinoise = 0)
  • Ne pas avoir de déficience sensorielle significative (par exemple, vision) non corrigée par des aides techniques (par exemple, lunettes)
  • Ne pas pratiquer d'exercice structuré régulier impliquant une activité physique d'intensité modérée à vigoureuse (par exemple, marche rapide, course ou sports de raquette) plus de deux fois par semaine au cours des trois mois précédents
  • Être capable de communiquer en chinois (déplacé des critères d'exclusion pour plus de clarté)

Critères d'exclusion :

  • Présenter des conditions médicales pouvant interférer avec une participation sécuritaire, y compris l'implantation d'un stimulateur cardiaque ou de dispositifs prothétiques
  • Présenter des troubles orthopédiques ou cardiovasculaires graves pouvant affecter la participation à l'entraînement par exergaming
  • Présenter une déficience motrice ou de l'équilibre significative qui empêcherait d'effectuer des mouvements de base du bras et du tronc en position assise
  • Participer actuellement à d'autres essais cliniques ou à des programmes structurés d'exercice ou d'entraînement cognitif plus de 2 fois par semaine au cours des trois mois précédents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Étirements assis
Dans la condition d'étirement assis, les participants réaliseront une série d'exercices structurés de faible intensité qui contiendront une interaction sociale et un plaisir comparables, sans offrir les avantages d'entraînement de la force et de l'équilibre du Tai Chi. Cela correspondra à la durée totale et à l'amplitude de mouvement approximative de la séquence de Tai Chi, mais sans retour basé sur le jeu ni composants spécifiques au Tai Chi.
Dans la condition d'étirement en position assise, les participants suivront un programme d'exercices structurés de faible intensité qui contiendra des interactions sociales et un plaisir comparables, sans offrir les avantages d'entraînement à la force et à l'équilibre du Tai Chi. Cela correspondra en durée totale et en amplitude de mouvement approximative à la séquence de Tai Chi, mais sans retour ludique ni composantes spécifiques au Tai Chi.
Autres noms:
  • Intervention
Expérimental: Tai Chi assis basé sur l'exergaming
Un protocole aigu de tai-chi assis basé sur un exergame sera adapté d'un programme d'entraînement de 12 semaines nouvellement développé par notre équipe, et sera en outre aligné sur les paramètres de session aiguë de tai-chi rapportés par une étude précédente sur le tai-chi, y compris une durée totale comparable, une structure travail-repos et une intensité lumineuse à modérée cible. Les participants effectueront des mouvements des membres supérieurs et du tronc dérivés de formes traditionnelles de tai-chi, adaptés à une posture assise et intégrés dans un environnement d'exergame interactif qui fournit un retour visuel et un score de performance pour améliorer l'engagement et standardiser la pratique. Les mouvements seront rythmés à l'aide d'indices à l'écran et de signaux visuels et auditifs pour contrôler le tempo entre les participants.
Un protocole aigu de Tai Chi assis basé sur l'exergaming sera adapté d'un programme d'entraînement de 12 semaines nouvellement développé par notre équipe, et sera davantage aligné sur les paramètres de séance aiguë de Tai Chi rapportés par une étude précédente, y compris une durée totale comparable, une structure travail-repos et une intensité cible légère à modérée.\nLes participants effectueront des mouvements des membres supérieurs et du tronc dérivés des formes traditionnelles de Tai Chi, adaptés à une posture assise et intégrés dans un environnement d'exergame interactif qui fournit un retour visuel et un score de performance pour améliorer l'engagement et standardiser la pratique.\nLes mouvements seront rythmés à l'aide d'indications à l'écran et de signaux visuels et auditifs pour contrôler le tempo entre les participants.
Autres noms:
  • Contrôle actif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activation corticale préfrontale durant le contrôle inhibiteur (tâche de Flanker)
Délai: Baseline (avant la séance) et immédiatement après la séance pendant 2 jours consécutifs (Jour 1 et Jour 2).

L'activité corticale préfrontale (concentration d'oxyhémoglobine, µM) sera enregistrée à l'aide de la spectroscopie fonctionnelle proche infrarouge (fNIRS) pendant la tâche de Flanker d'Eriksen, qui évalue le contrôle inhibiteur. Les régions d'intérêt comprennent le cortex préfrontal dorsolatéral (DLPFC), le cortex préfrontal ventrolatéral (VLPFC) et le cortex préfrontal frontopolaire (FPC). Les mesures seront effectuées avant et immédiatement après une séance unique de Tai Chi assis basé sur l'exergaming et une séance unique d'étirements assis dans un design croisé. Les données seront rapportées séparément pour chaque condition.

Unité de mesure : concentration d'oxyhémoglobine en µM (micromolaire).

Baseline (avant la séance) et immédiatement après la séance pendant 2 jours consécutifs (Jour 1 et Jour 2).
Activation corticale préfrontale pendant la mémoire de travail (tâche n-back)
Délai: Avant la séance (baseline) et immédiatement après la séance sur 2 jours consécutifs (Jour 1 et Jour 2)

L'activité corticale préfrontale (concentration d'oxyhémoglobine, µM) sera enregistrée à l'aide de la spectroscopie proche infrarouge fonctionnelle (fNIRS) pendant la tâche n-back, qui évalue la mémoire de travail.
Les régions d'intérêt comprennent le cortex préfrontal dorsolatéral (DLPFC), le cortex préfrontal ventrolatéral (VLPFC) et le cortex préfrontal frontopolaire (FPC).
Les mesures seront prises avant et immédiatement après une séance unique d'exergaming basé sur le Tai Chi assis et une séance unique d'étirements assis dans un plan croisé.
Les données seront rapportées séparément pour chaque condition.

Unité de mesure : concentration d'oxyhémoglobine en µM (micromolaire).

Avant la séance (baseline) et immédiatement après la séance sur 2 jours consécutifs (Jour 1 et Jour 2)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance de contrôle inhibiteur sur la tâche d'Eriksen Flanker - temps de réaction
Délai: Ligne de base (pré-session) et immédiatement après la session sur 2 jours consécutifs (Jour 1 et Jour 2)

Le contrôle inhibiteur sera évalué à l'aide de la tâche informatisée d'Eriksen Flanker. Les participants répondront à la direction d'une flèche cible centrale encadrée par des flèches distractrices congruentes ou incongruentes. Le temps de réaction (millisecondes) sera enregistré pour les essais incongruents et congruents. La mesure de résultat est la différence du temps de réaction moyen entre les essais incongruents et congruents (coût Flanker en millisecondes). Des valeurs plus faibles ou moins positives indiquent un meilleur contrôle inhibiteur.

Unité de mesure : millisecondes

Ligne de base (pré-session) et immédiatement après la session sur 2 jours consécutifs (Jour 1 et Jour 2)
Performances de la mémoire de travail lors de la tâche n-back - temps de réaction
Délai: Au départ (avant la séance) et immédiatement après la séance pendant 2 jours consécutifs (Jour 1 et Jour 2).

La capacité de mémoire de travail sera évaluée à l’aide de la tâche informatisée n-back (par exemple, 2-back). Les participants visionneront une séquence de stimuli et indiqueront si le stimulus actuel correspond à celui présenté n positions plus tôt.

Le temps de réaction (millisecondes) sera enregistré pour chaque réponse correcte. Des valeurs plus faibles indiquent une meilleure performance (réponses plus rapides). La métrique principale est le temps de réaction moyen sur l’ensemble des essais.

Au départ (avant la séance) et immédiatement après la séance pendant 2 jours consécutifs (Jour 1 et Jour 2).
Performances de la mémoire de travail dans la tâche n-back - Précision
Délai: Lors de l'évaluation initiale (avant la séance) et immédiatement après la séance, deux jours consécutifs (jour 1 et jour 2).

La capacité de la mémoire de travail sera évaluée à l'aide d'une tâche informatisée n-back (par exemple, 2-back). Les participants visionneront une séquence de stimuli et indiqueront si le stimulus actuel correspond à celui présenté n positions plus tôt.

La précision (pourcentage de réponses correctes) sera calculée. Des valeurs plus élevées indiquent une meilleure performance (moins d'erreurs). La métrique principale est la précision moyenne sur l'ensemble des essais.

Lors de l'évaluation initiale (avant la séance) et immédiatement après la séance, deux jours consécutifs (jour 1 et jour 2).
Performance de contrôle inhibiteur lors de la tâche d'Eriksen Flanker - Précision
Délai: Ligne de base (Pré-session) et immédiatement après la session pendant 2 jours consécutifs (Jour 1 et Jour 2)

Le contrôle inhibiteur sera évalué à l'aide de la tâche de Flanker informatisée d'Eriksen. Les participants répondront à la direction d'une flèche cible centrale flanquée de flèches distractrices congruentes ou incongruentes. La précision (pourcentage de réponses correctes) sera calculée pour les essais incongruents et congruents. Le critère de résultat est la différence de précision entre les essais incongruents et congruents (coût de Flanker en points de pourcentage). Des valeurs plus élevées ou moins négatives indiquent un meilleur contrôle inhibiteur.

Unité de mesure : points de pourcentage

Ligne de base (Pré-session) et immédiatement après la session pendant 2 jours consécutifs (Jour 1 et Jour 2)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tai Wa Liu, School of Nursing and Health Sciences, Hong Kong Metropolitan University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2026

Première publication (Réel)

23 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ATC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles non identifiables des participants sont disponibles sur demande raisonnable à l'auteur correspondant après la publication du rapport.

Délai de partage IPD

Après la publication de l'étude.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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